Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#57215

Uważam ze to potrzebne

(Tarnobrzeg, 2018-11-20)

#57226

Podpisuję bo pomoc jest potrzebna a "decydenci" nie są tylko po to aby klepać się po plecach! Do roboty drodzy urzędnicy i politycy!

(Wrocław , 2018-11-20)

#57232

Jestem matką i nie zgadzam się na cierpienie dzieci!

(Dacharzów, 2018-11-20)

#57243

Terapia to szansa na lepsze życie dla wielu osób

(Gotartów, 2018-11-20)

#57261

Mam chorą córkę na smartfonie i jest leczona spinraza

(Magnuszew , 2018-11-20)

#57272

Zakończy to ludzkie cierpienia.

(Krzelów 77, 2018-11-20)

#57287

Terapia jest potrzebna

(Toruń, 2018-11-20)

#57299

Na SMA choruje dziecko mojej koleżanki i widzę z jak ogromnymi problemami zmaga się ta rodzina.

(Poznań, 2018-11-20)

#57308

Nie można zabierać chorym szansy na życie.

(Warszawa , 2018-11-20)

#57321

Chce pomoc w walce o życie

(Tarnobrzeg, 2018-11-20)

#57322

Moj kuzyn cierpi przez ta chorobe

(TORUŃ , 2018-11-20)

#57331

Wszystkim należy się leczenie

(Legnica, 2018-11-20)

#57335

Uważam, że każdy ma prawo do korzystania z najlepszych możliwych metod leczenia, jeśli są dostępne na świecie, również we własnym kraju. Tego oczekuję od demokratycznego i wolnego kraju.

(Płock, 2018-11-20)

#57355

Nie wyobrażam sobie aby nie doszło do refundacji leku. Ostatni kraj z UE... który nie ma refundacji, wstyd i hańba !

(Pabianice , 2018-11-20)

#57358

Nie po tą płacimy składki NFZ

(Oborniki śląskie , 2018-11-20)

#57361

Uważam, że jak jest lek, to powinien być dostępny w przystępnej cenie

(Jaworzyna Śląska , 2018-11-20)

#57372

Warto pomagać

(Żywiec, 2018-11-20)

#57374

Podpisuję ponieważ znam osobę która potrzebuje pomocy i nie stać jej na leki SMA

(Katowice, 2018-11-21)

#57384

Chory ma prawo do leczenia jeśli jest lek

(Kobierno , 2018-11-21)

#57390

Chce dobrych zmian !

(Tarnobrzeg, 2018-11-21)

#57399

Warych Beata

(Łódź , 2018-11-21)