Przyspieszenie prac nad dostępem do refundacji Voxzogo w Polsce

Komentarze

#5601

Chcę pomóc rodzicom chorych dzieci.

Anna Majdańska (Rzeszów , 2023-09-28)

#5603

Leży mi na sercu dobro dzieci niepełnosprawnych, które mogą mieć lepsze życie dzięki terapii

Sylwia CIARKOWSKA (Bartąg , 2023-09-28)

#5604

Moja chrześnica ma achondroplazje. Podpisuje dla niej, bo walczymy o lek dla niej! 💪

Joanna Ćwikowska (Olsztyn , 2023-09-28)

#5606

Potrzebujemy lek dla córeczki siostry

Maciej Szajba (Giżycko, 2023-09-28)

#5608

Ponieważ to skandal, że żyjemy w Państwie , w którym rodziców nie stać na życie swoich dzieci.

natalia łys-śliwa (Olsztyn, 2023-09-29)

#5612

Jest wiele dzieci, które potrzebują tego leku.

Jolanta Augustyn (Wara, 2023-09-29)

#5616

Jest szansa na pomoc dzieciom

Mirek Suri (Dobre Miasto, 2023-09-29)

#5617

Mam w rodzinie osobę chorą na Achondroplazję i wiem jak kosztowne są zabiegi i wizyty lekarskie.

Paweł Ziółkowski (Olsztyn , 2023-09-29)

#5623

Pomoże w funkcjonowaniu dzieciom z achondroplazja

Emilia Kulik (Puławy, 2023-09-29)

#5626

Uważam, że ten lek jak i wiele innych leków ratujący ch życie, ułatwiających ludziom funkcjonowanie powinien być refundowany.

Katarzyna Warowna (Stary Bazanów , 2023-09-30)

#5639

nie trzeba tego komentować. Jeśli można uratować życie to nie ma się nad czym zastanawiać

Sylwia Wesołowska (Chwalimki , 2023-10-01)

#5647

Chcę aby dzieci z tą chorobą cieszyły się życiem i dzieciństwem, a nie walczyły z chorobą i patrzyły na smutek rodziców.

Agnieszka Łomako (Połczyn-Zdrój , 2023-10-01)

#5652

Każdy zasługuje na to żeby żyć

Joanna Szyrwiel (Połczyn Zdrój , 2023-10-01)

#5659

Każda osoba powinna mieć dostęp do leku

Izabela Wróbel (Puławy , 2023-10-02)

#5661

Podpisuję ponieważ jestem za refundacją leczenia dla pacjentów z achondroplazją.

Katarzyna Jusiak (Kamień, 2023-10-02)

#5662

Chcę pomóc, jestem bardzo za tym !

Kinga Krupa (Tarmno , 2023-10-02)

#5663

Każdy powinien mieć dostęp do leku, który jest mu potrzebny.

Marta Dreczka (Romanowo, 2023-10-02)

#5665

Podpisuję rowniez petycje

Natalia Liszka (Knyki, 2023-10-02)

#5669

Leczenie nie może być przywilejem a dobrem powrzechnie dostępnym!

Joanna Fryśna (Rydzyna, 2023-10-02)

#5685

Uważam, że dzieci chore na ahondroplazję mają ogromną szansę wieść normalne życie mając dostęp do voxzogo. Alternatywnego leku brak.

Wojciech Piwoński (Kłoda, 2023-10-02)

#5694

Podpisuję ponieważ ten lek powinien być refundowany. Tu chodzi o dziecko.

Andrzej Trojanowski (Poznań , 2023-10-03)

#5698

Każde dziecko zasługuje na takie same szanse do rozwoju. Nie skreślajmy dzieci z powodu choroby, mają szansę na normalne życie.

Aleksandra Filipek (Korzeniów, 2023-10-03)

#5700

Uważam to za słuszne.

Tomasz Pracz (Warszawa, 2023-10-03)

#5703

Naszym przyjaciołom zawalił się świat. Podwójnie. Pierwszy raz, gdy na świat przyszła ich córeczka i okazało się, że jest chora - drugi, gdy okazało się, że małej nie zostanie podany lek. Wbrew wcześniejszym deklaracjom / obietnicom. To nieludzkie. A cena rocznej terapii Voxzogo nierealna do zebrania / zarobienia przez normalnego człowieka. Zwłaszcza przez wszystkie lata, w których lek musi być podawany.

Wycofanie tego leku z refundacji, to nie tylko odebranie dzieciakom szansy na lepsze życie. To także skazanie ich rodziców na życie w ciągłym poczucie winy, że zawiedli swoje maluchy. Nie tym, że takie je urodzili - a tym, że nie mogą im pomóc. Zarobić. Zapłacić za kosmicznie drogie leczenie.

Aleksandra Kmieciak (Warszawa, 2023-10-03)

#5706

To ważne !!!

Anna Męclewska (Pruszków , 2023-10-03)

#5707

Przy takim schorzeniu a zwłaszcza dla tak małego dziecka lek powinien być refundowany!!!!!

Anna Jankowiak (Kiączyn , 2023-10-03)

#5708

Zdrowie najważniejsze.

Magdalena Łojko (Legnica , 2023-10-03)

#5719

Jestem za leczeniem dzieci z chorobami rzadkimi

Małgorzata Żukiel (Widów 3 , 2023-10-03)

#5721

Uważam, że lek powinien dostępny i objęty refundacją dla dobra i komfortu życia osób chorych.

Monika Paszkiewicz (Szczecinek, 2023-10-04)

#5725

Podpisuję ponieważ pieniądze nie mogą być przeszkodą w drodze po zdrowia. Musimy chronić zwłaszcza tych najsłabszych.

Justyna Małoczek (Mazowszany, 2023-10-04)

#5726

Wiem, jak ciężko żyje się rodzinom z dziećmi.chorujacymi.na choroby rzadkie..

Anna Żuk (Andrychów , 2023-10-04)

#5728

Syn ma zdiagnozowaną achondroplazję

Wioleta Chrapczyńska (Radom, 2023-10-04)

#5732

Kulig katarzyna

Katarzyna Kulig (Nowy sacz, 2023-10-04)

#5739

Pomagam ratować życie!

Klaudia Zawadka (Pułtusk, 2023-10-04)

#5757

Chce aby kazdy miał szansę na lepsza jakość życia.

Marta Wrzesińska (KOBYLANY , 2023-10-04)

#5758

U syna zdiagnozowano achondroplazje

Bartlomiej Chrapczynski (Radom, 2023-10-04)

#5759

Mój syn ma achondroplazje

Joanna Maciejewska (Mosina, 2023-10-04)

#5760

Mojej przyjaciółce urodzilo się dziecko z tą chorobą, wyrokiem. Ten lek jest jedyną szansą na normalne życie.

Agnieszka Czupryn (Radom, 2023-10-04)

#5764

Łącze się sercem z rodzicami, którzy walczą o zdrowie swoich dzieci.

Lidia Wójcik (Warszawa, 2023-10-04)

#5770

Dostęp do leczenia zwłaszcza dzieci w tym kraju musi się zmienić!

Paulina Białobrzecka (Oława, 2023-10-04)

#5772

Interesuje mnie zdrowie dzieci , które cierpią

Małgorzata Pietruszka (Radom, 2023-10-04)

#5777

Dotyka to osoby w moim otoczeniu.

Justyna Kowalczyk (Łuków , 2023-10-04)

#5783

Dzieci powinny mieć dostęp do leku

Edyta Jagodzinska (Gdańsk, 2023-10-04)

#5787

Jest to bliskie moim wartościom i przekonaniom

Teresa Strzelczyk (Radom , 2023-10-04)

#5794

Chce pomóc dzieciom

Anna Urbaniak (Poznań , 2023-10-04)

#5795

Lek powinien być refundowany!!!!

Wioleta Buzor (Radom, 2023-10-04)

#5799

Podpisuję ponieważ zależy mi na dobru chorych!!

Cezary Korzin (Radom, 2023-10-04)