Petycja ws. refundacji terapii dla pacjentów z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Komentarze

#415

Podpisuje ponieważ sama choruje

(Żyrardow, 2019-07-23)

#421

Podpisuje poniewaz takie sprawy w Panstwie powinny byc priorytetem. Nie mozna zostawiac ludzi chorych bez lekow. Musimy zrobic wszystko zeby normalnie funkcjonowali.

(Sochaczew, 2019-07-23)

#431

Też choruję na sm

(Mały mędromierz 1 , 89-500 Tuchola, 2019-07-23)

#445

Jestem za

(Wałbrzych, 2019-07-24)

#454

Trzeba ratować każdego chorego

(Warszawa, 2019-07-24)

#459

Utożsamiam się z chorymi, którzy nie są objęci leczeniem.

(Szczytno, 2019-07-24)

#477

Sama choruję na SM, jak na razie wersję rzutowo-remisyjną, która za jakiś czas może zmienić się w postepujaca postać.

(Warszawa, 2019-07-24)

#482

Choruję na SM od 12 lat.

(Toruń, 2019-07-24)

#485

Bo też choruję na SM.

(Toruń, 2019-07-24)

#489

Sama choruje na SM

(Legionowo, 2019-07-24)

#491

Ta refundacja to jedyna szansa na podjęcie walki z tak trudną choroba jaką jest SM>

(Wałycz, 2019-07-24)

#495

Zdrowie jest najważniejsze.

(Jaworzni, 2019-07-24)

#504

W mojej rodzinie jest osoba, która zmaga się z tą straszną chorobą.
Jest to moja mama
Przykro jest patrzeć jak zmaga się z podstawowymi czynnościami domowymi. Wiele czynności domowych sprawia jej ogromną trudność
Ten lek może naprawdę pomóc tym ludziom wrócić do normalności
Niestety koszty leczenia większość z tych osób przerasta.

(Opalenie, 2019-07-24)

#510

Chcę pomóc chorym na stwardnienie.

(ŻARY, 2019-07-24)

#513

Wspieram osoby chore na SM

(Toruń, 2019-07-24)

#520

Jestem chora od 18 lat od 5 lat jeżdżę na wózku inwalidzkim

(Lublin, 2019-07-24)

#521

Jestem chora na sm mam postać rzutowo remisyjną i problem leczenia może mnie dotyczyć

(Radom, 2019-07-24)

#524

Ludziom należy się wsparcie...

(Morzeszczyn, 2019-07-24)

#526

Podpisuje, ponieważ mój tato jest chory na SM i bardzo pragnę by miał lepsze życie...

(Sanok, 2019-07-24)

#533

Reimus Agnieszka

(Gniew, 2019-07-24)

#536

Ważna sprawa

(Poznań, 2019-07-24)

#549

Ja również choruję na SM, mam postać łagodną ale los ciężej chorych nie jest mi obojętny (tak jak wielu z tych, którzy decydują o poziomie opieki medycznej w Polsce...).

(Pruszków, 2019-07-24)

#554

Podpisuje ponieważ sama choruje na SM! Pomagajmy!

(Warszawa, 2019-07-24)

#559

Jestem osobą z pierwotnie postępującą postacią SM i moją jedyną nadzieją jest lek ocrevus.

(Gdansk, 2019-07-24)

#560

Terapia jest skuteczna a lek powinien być dostępny

(Warszawa, 2019-07-24)

#565

Podpisuję ponieważ to niewiarygodne, że dotychczas nie ma takiego wsparcia.

(Warszawa, 2019-07-24)

#573

podpisuję bo uważam, że to jest bardzo ważne

(Kamieniec Wrocławki, 2019-07-24)

#576

Brat choruje na ppms i nie ma mozliwosci leczenia sie w Polsce.

(Białogard, 2019-07-24)

#580

Paszko Krzysztof

(Wrocław, 2019-07-24)

#584

Bo to ważne

(Poznań, 2019-07-24)

#589

Wiem jak leczenie zmienia życie.

(Łódź, 2019-07-24)

#594

Jestem osobą chorą na SM. Fakt moja postać to rzutowo-remisyjna, ale znam ludzi cierpiących na postać postępującą.

(Gdańsk, 2019-07-24)