Milupa PKU 2 Mix - przywrócenie dotychczasowej kwoty refundacji.

Komentarze

#403

Moje dziecko pije ten preparat!

Sylwester Nowicki (Świdnik, 2020-08-21)

#407

Zgadzam się z petycja

Edyta Wojniak (Bocheniec, 2020-08-21)

#408

lek ten to normalne życie na które każdy zasługuje również dzieci z fenyloketuriom.Wiem ile to kosztuje i powinien zostać refundowany jak do tej pory Nie wszystkich stać wydać taką kwotę na ten lek bez refundacji.

Dorota Siwy (Zakopane, 2020-08-21)

#427

Dzieci powinny mieć refundację na wszystkie leki za grosze!

Sandra Stefańska (Poznań, 2020-08-21)

#431

Podpisuję ponieważ sam jestem ojcem dziecka z fenyloketonurią i wiem że dla takich dzieci jest to produkt który powinien być powszechnie dostępny.

Wojciech Dabkus (BYTOM, 2020-08-21)

#461

Podpisuje ponieważ cena leków jest zbyt wysoka.

Justyna Izdebska (Piaseczno, 2020-08-21)

#464

Nie wyrażam zgody na tak drastyczne podniesiecie cen leków.

Magdalena Łuka (Węgorzewo, 2020-08-21)

#466

Ponieważ każdy ma prawo do życia! Podnosząc ta kwotę do 300 zł wielu dzieciom to życie się odbierze!!!!!

Karolina Brenk (Krotoszyn, 2020-08-21)

#474

Odebranie refundacji na preparat niezbędny do prawidłowego rozwoju dzieci chorych na fenyloketonurię, jest skazaniem ich na przerwanie leczenia. Wielu osób nie będzie stać, żeby wykupić potrzebną ilość preparatu, tym bardziej że same koszty żywności są ogromne.

Marta Waniowska (Zamość, 2020-08-21)

#477

Choruje na PKU

Ida Nowaczyk (Bydgoszcz, 2020-08-21)

#479

Jestem mamą dziecka

Magdalena Lewicka (Dobra, 2020-08-21)

#487

Jestem rodzicem dziecja chirego na Fenylojetonurię oreparat Milupa pku 2Mix jest niezbędny do prawidłowego rozwoju dziecka z Fenyloketonurią bez niego grozi mu upośdzenie psycho-ruchowe.

Dorota Słysz (Kraków, 2020-08-21)

#494

Podpisuje petycje o przywrocenie refundacji preparatu Milupa 2 mix

Monika Madej (Radłów ul. Woleńska 28, 2020-08-21)

#500

Niedopuszczalna jest dla mnie ta decyzja . Wspieram rodziców dzieci chorych na fenyloketonurie. Dajcie im możliwość na życie życie w godnych warunkach !

Marta Pawlak-Fierek (Żalno, 2020-08-21)

#505

Moje dziecko chore na fenyloketonurię przyjmuje w ramach prowadzonej restrykcyjnej diety preparat Milupa PKU 2 Mix. Tak drastyczny wzrost ceny preparatu uniemożliwi zapewnienie mojemu dziecku prowadzenie diety która jest wymagana do utrzymania prawidłowego rozwoju.

Jacek Grabarczyk (Radom, 2020-08-21)

#518

Mam syna z fenyloketonurią klasyczna. A brak dofinansowania w drastyczny sposób wpłynie na systematyczne zadłużenia budżetu rodzinnego.

Paweł Galant (Pielnia, 2020-08-21)

#519

PODPISUJE PONIEWAŻ NIE ZGADZAM SIĘ NA PODWYŻSZKE CENY TEGO LEKU !!!

Angeliia Świgoń (WROCŁAW, 2020-08-21)

#521

Podpisuje,ponieważ kwota preparatu jest zdecydowanie za wysoka a rodziców dzieci jest zwyczajnie na to nie stać.Dzieci muszą przyjmować ten preparat do końca życia a rząd powinien wspomoc leczenie a nie wycofywać refundacje.To jest karygodne i nie do zaakceptowania!

Justyna Kędzierska (Stary Bostów, 2020-08-21)

#525

Córka mojej siostry choruje na homocystonurie.

Katarzyna Karecka (Hajnówka, 2020-08-21)

#527

Moje dziecko choruje na fenyloketonurię i również przyjmuje preparat

Joanna Sobótka (Słupno, 2020-08-21)

#532

Ponieważ każdy człowiek zasługuje na pomoc od swojego państwa, żeby móc żyć. A nasz kraj zabiera wszystko co się da, żeby napchać kieszenie ale tylko swoje. A wy się martwcie macie tyle możliwości, fundacje które zbierają pieniądze, organizacji które pomagają tam się zgłoście a nam płaćcie co miesiąc pieniądze na ZUS i na podatki. BRAK SŁÓW ŻEBY MÓC ŻYĆ TRZEBA ZA TO PŁACIĆ OGROMNE PIENIĄDZE.

Joanna Szymańska (Choszczno, 2020-08-21)

#533

Każdy ma prawo do godnego życia.

Bogumiła Nowocień (Nowy kazanów 3, 2020-08-21)

#534

Podpisuje ponieważ moje dziecko nie jest w stanie wypić żadnego innego preparatu oprócz Milupa 2 Mix.

Anna Kacprzak (Cygów, 2020-08-21)

#542

To jest nie sprawiedliwe, wielu rodziców nie będzie stać na leki dla swoich dzieci.

Małgorzata Pietruszka (Pniów, 2020-08-21)

#557

Podpisuje, poniewaz panstwo powinno poniesc odpowiedzialnosc za kazde dziecko, wspierac rodxiny zwlaszcza w problemach, poniewaz lek jest niezbedny w fenyloketonurii, a zmiana leku moze orzyjac sie z odmowa wypicia go

Dominika Wilczynska (Syracusy, 2020-08-21)

#559

Sama choruję na fenyloketonurię i przyjmowałam ten preparat.

Magdalena Matczuk (Piaseczno, 2020-08-21)

#562

Nie zgadzam się na wyłączenie z refundacji preparatu Milupa Pku 2 mix

Estera Libiszewska (ROSSOSZ 47b, 2020-08-21)

#567

Olga Pluciennik

Olga Pluciennik (Hitchin, 2020-08-21)

#589

Ponieważ nowa cena leku jest stanowczo za wysoka

Karolina Piersa (Ostrołęka, 2020-08-21)

#593

Podpisuję, ponieważ mam dwoje dzieci chorych na pku i piją ten preparat. Próby włączenia innego preparatu były nieudane.

Karolina Madej-Kaczmarczyk (Trzciana, 2020-08-21)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...