Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#409

We have to make our law heard in a European way.
See case law Czech Republic 2 days ago when it comes to vaccines passport
in the EU without choice.
Sign for you and your country:
https://www.petities.com/bbb2021no_build_back_better_say_no

d EU vaccin passport petition (Amsterdam, 2021-04-10)

#413

W kraju gdzie miliony wyrzuca się w błoto, rodzice walczą a każdą złotówkę dla swoich dzieci...

Agnieszka Salska (Rzgów, 2021-04-10)

#418

Każdy musi mieć szansę na NORMALNE PRZECIĘTNE życie

Katarzyna Pietrzak (Łódź, 2021-04-10)

#421

Dzieci chore na SMA mają prawo do terapi ratującej ich życie i poprawiającej jakość ich życia.

Anna Łapińska (Ełk, 2021-04-10)

#430

Chce dac szanse na zycie!

Agata Kubicz-maczel (Bruton , 2021-04-10)

#451

Ten lek musi być refundowany!

Ilona Strzelczyk (Zielona Góra, 2021-04-10)

#462

Każde dziecko ma Prawo do szansy na lepsze życie jeśli jest taka możliwość ,nie wolno im tego odbierać tylko dlatego że rodziny nie stać na lek to nie ludzkie.

Kinga Szczygieł (Wadowice, 2021-04-10)

#468

Podpisuje tą petycję ponieważ życie dziecka jest wartością najwyższą. Tyle szumu było w około dzieci poczętych a nienarodzonych, więc czemu teraz nikt z naszego rządu nie walczy o te dzieci. Mają takie samo prawo do życia jak dziwci nienarodzone.

Katarzyna Westfal (Kusowo, 2021-04-10)

#469

Monika Wojtczak

Monika Wojtczak (Gniezno , 2021-04-10)

#473

Państwo Polskie powinno refundowac i walczyć o życie i zdrowie swoich obywateli. Dodatkowo inne dzieci chorujace na inne choroby np. Neuroblastoma ma szansę na uzbieranie potrzebnych pieniędzy na leczenie i tym samym większą szansę na zwyciezenie.

Magdalena Grzelak (Józefów, 2021-04-10)

#492

Te dzieci mają szansę na normalne życie

Anna Wodzynska (Pułtusk, 2021-04-10)

#497

dzieciatko mojej znajomej jest chore i nie ma mozliwosci sfinasowania tego leku

Anna Zwierzynska (Burgwedel, 2021-04-10)

#500

Powstrzymuje smierć, działania na przyczynę chorobowe tym samym powstrzymuje ją.

Marzena Smoter (Jędrzejów , 2021-04-10)

#516

Życie żadnego dziecka nie powinno być uzależnione od pieniędzy...

Renata Kurek-Smoleń (Chrzanów, 2021-04-10)

#518

Pragnę pomóc w tej nierównej walce

Marta Gołaszewska (Śrem , 2021-04-10)

#519

Dzieciaki mają prawo do szybkiego leczenia

Danuta Domagalska (Śrem, 2021-04-10)

#522

Podpisuję, ponieważ widzę codziennie ilu zrozpaczonych rodziców usiłuje zebrać krocie na jeden lek, który może uratować życie i zdrowie tych maluszków.

Ewa Węgrzyn (Kraków , 2021-04-10)

#528

Skandalem jest żebranie rodziców o kasę na leczenie dzieci

Anna Sobolewska (Mława, 2021-04-10)

#539

Podpusję, bo tak trzeba. Nie wyobrażam sobie sytuacji, że jest lek który uratuje życie tych dzieci a przeszkodą do tego są pieniądze.

Joanna Kaniewska (Bydgoszcz, 2021-04-10)

#548

Życie dziecka jest bezcenne!

Dorota Gędas - Glegoła (Warszawa, 2021-04-10)

#551

Dzieci nie powinny tak cierpieć to powinno być na pierwszym miejscu żeby terapia była refundowana w Polsce.

Magdalena Cichacz (Rypin , 2021-04-10)

#555

Nie wyobrażam sobie co musi czuć rodzic, który wie że istnieje lek dla ratowania życia jego dziecka, ale nie może mu go podać bo kosztuje kilka milionów... To nieludzkie.

Izabela Hałajko (Wrocław, 2021-04-10)

#556

Te dzieci cierpią! I ich rodzice! Bo im się . należy wsparcie finansowe!

Aneta Dobinska (Dordrecht , 2021-04-10)

#559

Każde dziecko zasługuje na szanse bycia zdrowym i bariera finansowa j to tak ogromna kwota nie może być przeszkoda.

Magdalena Wrukowska (Bydgoszcz, 2021-04-10)

#560

Podpisuję ponieważ jestem matką i nie mogę patrzeć na cierpienie dzieci, które można tak łatwo złagodzić i zniwelować.

Marta Kaczmarek (Brodnica, 2021-04-10)

#561

Bardzo jest mi bliski los dzieci chorych na SMA

Patrycja Glaza (Lubichowo, 2021-04-10)

#569

Katarzyna Ziółkowska

Katarzyna Ziółkowska (Kobyłka, 2021-04-10)

#576

Byłam zaangażowana w zbiórkę pieniędzy na terapię, to był trudny czas, wiele mnie to kosztowało ale najwięcej kosztowało rodziców dziecka o które walczyliśmy. Tak ogromna kwota dzieli dzieci chore na SMA od szansy na lepsze życie! To niedopuszczalne by trzeba prosić innych o pieniądze na ratowanie życia dziecka! Niedopuszczalne by państwo było obojętne!

Katarzyna Ogierman-Drzyżdżok (Pszczyna, 2021-04-10)

#578

Bardzo potrzeba I bardzo droga, ratuje życie bardzo chorych dzieci

Marzanna Klepczarek-Rudnik (Warszawa , 2021-04-10)

#586

Życie człowieka a już tym bardziej dziecka nie powinno zależeć od pieniędzy.

Alina Hudak (Zielona Góra, 2021-04-10)

#587

W pełni popieram wniosek o zatwierdzenie refundacji tego leku.

Alicja Kuśmierz (Sławno , 2021-04-10)

#588

Pomimo wysokiej ceny jest to lek ratujący życie i w wielu przypadkach jest to jedyna szansa na ratunek. Jednocześnie skuteczność leku jest bardzo wysoka.

Adam Piechna (Warszawa, 2021-04-10)

#593

Uważam że refundacja jest konieczna

Joanna Chojnacka (Krzeczów , 2021-04-10)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...