Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#407

Popieram

Jolanta Andraszewicz (Szczecin, 2023-08-27)

#409

Podpisuję, ponieważ sama mam córkę Ewelinkę z Zespołem Downa. Obecnie ma 6 lat, ale jej poziom intelektualny, samoobsługowy jest na poziomie 3latka.

Danuta Maślej (Szczytnica, 2023-08-27)

#411

Podpisuję, ponieważ moja kuzynka cierpi na Zespół Downa, sama też jestem pedagogiem specjalnym i wiem jak wygląda całodobowa opieka nad osobą z ZD.

Wioleta Saletnik (Dębica, 2023-08-27)

#412

Walczę o dobro swojego dziecka które jest chore na ZD.

Katarzyna Kopytko (Andrychów, 2023-08-27)

#416

Należy się wsparcie pod każdym względem !!!

Amna Szmaragowska (Lubczyna, 2023-08-27)

#417

Bo wspieram rodziców którzy podejmują trud wychowania dzieci z niepełnosprawnością.

Monika Nowakowska (Parkowo, 2023-08-27)

#419

Dzieciom z zespołem Downa i ich rodzinom to się należy

Renata Szymańska Banaszczyk (Nowogard, 2023-08-27)

#423

Jestem rodzicem dziecka z Zespołem Downa

Urszula Michalak (Dukla, 2023-08-27)

#424

Mam córkę 2,5 letnią z trisomią 21

Patrycja Sikora (Chlebno, 2023-08-27)

#427

Popieram 💓

Izabela Rybak (Karczewo, 2023-08-27)

#430

Sprawa jest bardzo ważna i absolutnie wymagajaca wdrożenia ujętych zmian w trosce o dzieci potrzebujące dożywotniej opieki.

Izabela Czerw (Czarny Las, 2023-08-27)

#432

Mam syna z zespołem Downa

Anna Kaniuka (Slawno, 2023-08-27)

#437

Ponieważ, zamiany zawarte w petycji są dla mnie sprawą oczywistą, że tak po prostu powinno być.

Katarzyna Karszny (Rybnik, 2023-08-27)

#438

Zgadzam się z tym postulatem. Nie widzę potrzeby "ciągania" tych dzieci po komisjach i zabieranie ich rodzicom czasu na składanie wniosków

Ilona Walczak (Poznań, 2023-08-27)

#442

Podpisuję ponieważ zgadzam się z postulatami. Dzieci niepełnosprawne nie powinny mieć trudności z orzeczeniem bo ich chorób nikt nie cofnie

Latoń Magdalena (Stanisław Dolny, 2023-08-27)

#447

Mam syna z zespołem Downa

Beata Reglińska (Poznań, 2023-08-27)

#452

Podpisuję ponieważ mam córkę z Zespołem Downa

Magdalena Wejman (Luboń, 2023-08-27)

#453

Jestem rodzicem dziecka z ZD.

Emilia Zielińska (Złotniki, 2023-08-27)

#456

Jestem rodzicem dziecka z zespołem Downa

Marta Osowska- Baraniecka (Gdańsk, 2023-08-27)

#458

Zgadzam się z treścią petycji

Teresa Tomana (Świątniki Górne, 2023-08-27)

#462

Pracuje z dziećmi z ZD i wiem ile muszą poświęcić rodzice aby móc zapewnić stała i specjalistyczna terapię swoim dzieciom. A także z jakimi chorobami towarzyszącymi mierzą się dzieciaki i ich rodzice.

Ewelina Hadław (Wysoka, 2023-08-27)

#468

Uważam,że nowelizacja przepisów jest jak najbardziej potrzebna.Widocznie ludzie,którzy tworzą te przepisy, nie mają pojęcia o wychowywaniu niepełnosprawnych dzieci.

Łukasz Bartoszuk (Mińsk Mazowiecki, 2023-08-27)

#471

Ponieważ należy zadbać o osoby z Zespołem Downa i ich rodziny.

Piotr Jakubowski (Komorniki, 2023-08-27)

#474

Nie jest mi obojętny los osób z zd, gdyż sama, 15 lat temu, urodziłam (martwą) córeczkę z trisomia 21...

Izabela Prowadzisz (Mastichari, 2023-08-27)

#475

Zgadzam się w 100%

Ewa Chybel (Castlebar, 2023-08-27)

#476

Kolejni rodzice chorych dzieci zostali oszukani przez Ministerstwo Zdrowia

Teresa Gres (Belchatow, 2023-08-27)

#478

Jest to jedynie logiczna decyzja.

Jolanta Łokasto Zaremba (Salwa, 2023-08-27)

#480

Treść petycji jest mi bliska ze względu na córkę Dominikę z Zespołem Downa. Udawadnianie na komisji, że córka ze względu na niepełnosprawność intelektualną w stopniu umiarkowanym czy dysfunkcje w zakresie motoryki dużej i małej wymaga naszej stałej opieki i nie rokuje w przyszłości na poprawę, która pozwoliłaby na jej samodzielne funkcjonowanie jest żenujące.

Karina Draniczarek (Poznań, 2023-08-27)

#482

Podpisuję, ponieważ w pełni zgadzam się z treścią petycji.

Małgorzata Roguska (Ostrówek, 2023-08-27)

#485

Chcę wesprzeć rodziny i osoby ozn

Katarzyna Jasińska (Torun, 2023-08-27)

#487

Ponieważ chcę wspierać tych rodziców

Patrycja Gulgowska (Gutowiec, 2023-08-27)

#488

Dzieci z Downem nigdy nie będą w pełni samodzielne, na zawsze będą w mniejszym lub większym stopniu zależne od innych osób.

Danuta Anisimowicz (Łomża, 2023-08-27)

#489

Osoby z ZD NIE SĄ SAMODZIELNE PRZEZ CALE ZYCIE, POTRZEBUJA WSPARCIA I OPIEKI.

Malgosia Nieradka (Gdańsk, 2023-08-27)

#490

Tak. Ta wada genetyczna nie podlega dyskusji.

Elzbieta Czajkowska (Zielona Góra, 2023-08-27)

#491

Ten zapis jest nieludzki :(

Marzena Pietrzak (Łódź, 2023-08-27)

#496

Też mam dziecko niepełnosprawne i wiem że takie choroby jak autyzm, zespół Dauna czy uposledzenie umysłowe niestety nigdzie nie znikają i pozostają z człowiekiem na zawsze.

Iryna Matviyenko (Tarnowskie Góry, 2023-08-27)

#500

Jestem mamą dziecka z niepełnosprawnością.

Katarzyna Bohdan (Sokółka, 2023-08-27)

#502

Popieram treść petycji!

Irena Szewczyk (Rabka-Zdrój, 2023-08-27)

#503

Mam córkę z zespołem Downa i nie zgadzam się na takie cyrki. Zamiast nam ułatwiać to wiecznie pod górę.

Patrycja Mrozowicz (Radom, 2023-08-27)

#504

Mam dziecko z autyzmem .

Ola Jankowiak (Świętochłowice, 2023-08-27)

#505

Jestem rodzicem dziecka z zespołem Downa

Monika Niklas (Szczecin, 2023-08-27)

#512

Sama mam dziecko z zespołem Downa I walczę w sądzie że moje dziecko jest niepełnosprawne i wymaga opieki.

Agnieszka Chwedoruk (Stok Lacki, 2023-08-27)

#517

Moja córka ma niepełnosprawność Trisomia 21

Jolanta Matuszczak (Giżycko, 2023-08-27)

#519

Popieram

Amelia Mrozowicz (Łowicz, 2023-08-27)

#524

Sama jestem mamą niepełnosprawnego syna nie ma wprawdzie zespołu Downa ale ma orzeczenie

Mariola Siuzdak (Sędziszów Małopolski, 2023-08-27)

#525

Jestem w pełni przekonana, że każdy człowiek z Zespołem Downa powinien bez najmniejszych przeszkód i wątpliwości otrzymywać orzeczenie o niepełnosprawności.

Joanna Imbierowicz-Szpajda (Grudziądz, 2023-08-27)

#527

Jestem matką syna z zespołem Downa.

Jadwiga Wołek (Myślenice, 2023-08-27)

#529

Jestem mamą syna z ZD

Magdalena Milewska (Radwanice, 2023-08-27)

#533

Wychowuje dziecko z zespołem Downa

Grażyna Kopyszko (Maków Mazowiecki, 2023-08-27)

#534

Podpisuję bo domagam się zmian .

Aneta Tuteja (Kraków, 2023-08-27)

#535

Nie ma co się zastanowić!

Agnieszka Nowicka (Smardzów, 2023-08-27)

#541

Jestem mamą dwuletniej Julci z Trisomią 21, która każdego dnia dzielnie pracuje pod okiem specjalistów o swoje lepsze jutro. W tej pracy towarzyszę jej ja. Na okrągło staramy się pracować z rehabilitantami, neurologopedą, pedagogiem i terapeutą od zajęć integracji sensorycznej, by mogła chodzić, mówić, dotykać i odczuwać świat tak jak większość ludzi. Nasz kalendarz przepełniony jest również badaniami i kontrolami u specjalistów takich jak: kardiolog, endokrynolog, neurolog, gastrolog, alergolog, dermatolog, okulista i audiolog. Każdy z lekarzy odpowiada za inny narząd, układ - rzecz oczywista - który u Julci nie funkcjonuje tak jak powinien. Czy jest szansa, że moja córeczka będzie się rozwijać? TAK! Czy jest szansa, że kiedykolwiek, ktokolwiek nagle wyleczy moją córeczkę? NIE!

Klaudia Raszczyk (Rybnik, 2023-08-27)

#543

Mam synka z zespołem Downa i chcemy jak najlepiej dla niego

Dominika Pachucka-Zima (Lubatowa, 2023-08-27)

#545

Nie zgadzam się na głupotę w przepisach i krzywdę osób niepełnosprawnych i ich rodzin.

Magdalena Janicka (Łęczyca, 2023-08-27)

#548

Sama jestem mamą dzieci z niepełnosprawnością i nie zgadzam się z pewnymi kwestjami

Weronika Chachaj (Wielkopole, 2023-08-27)

#550

Wprowadzona zmiana w orzecznictwie jest bezsensowna i komplikuje ludziom i tak nie proste życie.

Maciek Kasprzak (Osina, 2023-08-27)

#552

Jestem za przyznawaniem bezterminowego orzeczenia o niep.dla osób z zd bez względu na wiek

Beata Ochmann (Olesno, 2023-08-27)

#554

Jestem matką dziecka z zespołem Downa i upokarzającym jest dla mnie to co się dzieje. Mojemu dziecku nie odpadnie chromosom a to co wypracujemy, przy pierwszym lepszym przeziębieniu może pęknąć jak bańka mydlana, bo raz jest dobrze a raz ekspresja genów jest tak nieprzewidywalna, że wszystko się miesza. Bardzo proszę resort o dopuszczanie do tak ważnych tematów KOMPETENTNYCH LUDZI a nie jak ignorantów, którzy wiedzę o zespole Downa czerpią z programów rozrywkowych.

Roksana Laufer (Moszna, 2023-08-27)

#555

Podpisuje ponieważ uznaje za bezsensowne stawianie się na komisji lekarskiej która orzeka o powrocie do sprawności osoby u której została zdiagnozowana choroba nieuleczalna. To absurd i bez sensowe wydawanie publicznych pieniędzy na lekarza któremu nakazuje się na siłę zabrać świadczenia osobie która ich naprawdę potrzebuje.

Łukasz Luberda (Kraków, 2023-08-27)

#556

Mam syna z trosomia 21 + choroby wspolistniejace

Joanna Dymowska (Wisznice, 2023-08-27)

#558

Uważam, że dobro dziecka jest najważniejsze.

Justyna Kleszcz (Źródła, 2023-08-27)

#562

Mam dziecko z ZD

Martyna C-k (Kaluszyn, 2023-08-27)

#568

Wszyscy wobec prawa powinni być rowni. Niestety w naszym kraju to nadal tylko hasło, w praktyce raczej jesteśmy różni niż równi. Podpisuję, ponieważ los osób z niepełnosprawnością jest dla mnie ważny.

Olga Wites (Będzin, 2023-08-27)

#573

Mam syna z Zespołem Downa

Ewa Woźniakowska (Brzeźnica, 2023-08-28)

#576

Podpisuję petycję❤️

Monika Zwolińska (Tuchola, 2023-08-28)

#578

Nie zgadzam się ze zmianami

Aleksandra Betańska (Puck, 2023-08-28)

#583

To niesprawiedliwe.

NATALIA NOWAK (Wyrzysk, 2023-08-28)

#584

Jestem rodzicem chlopca z ZD

Joanna Wójcik (Kraków, 2023-08-28)

#585

Sama jestem mamą dziecka niepełnosprawnego

Aldona Kurpik (Stargard, 2023-08-28)

#590

Nie zgadzam się ze zmianami

Marta Klimek (Bydgoszcz+, 2023-08-28)

#591

Podpisuję petycję ponieważ mam dziecko z trisomią 21

Kasia OLEJNICZAK (Jutrosin, 2023-08-28)

#595

Nie zgadzam się z podjeta decyzja panstwa

Marta Modzelewska (Łapy, 2023-08-28)

#597

Podpisuję ponieważ nie cofniemy niepełnosprawnosci dzieciom chorym na ZD,dzieci do końca swych dni zostaną chore i nic tego nie zmieni.

Aleksandra Małysz (Drezdenko, 2023-08-28)

#598

Chce sprawiedliwości dla osób z ZD

Aleksandra Szczurowska (Eberswalde, 2023-08-28)