Refundacja Orkambi w Polsce - leku na mukowiscydozę

Komentarze

#5805

Refundowanie tego leku dla 2 tys. osób nie obciąży znacznie budżetu naszego państwa, a pozwoli chorym i rodzinom cieszyć się w miarę względnym zdrowiem. Wydajemy o wiele więcej na zbędne rzeczy, jako podatnik chcę aby te dzieci miały finansowane leki z moich podatków kosztem pieniędzy na armię, kościół itp. zbędne inwestycje.

iza jagosz (wrocłąw, 2017-07-24)

#5806

Leki dla dzieci powinny być refundowane 100% jak w każdym cywilizowanym kraju nie może tak być że politycy rozbijają się drogami limuzynami a matki patrzą jak cierpią ich dzieci bo nie mają pieniędzy na leczenie

Agnieszka Czekaj (Krakow, 2017-07-24)

#5808

TO JEDNA Z NAJWAŻNIEJSZYCH RZECZY JAKIE POWINNY BYĆ ZROBIONE DLA OSÓB CHORYCH NA TĄ STRASZNĄ CHOROBĘ

Marcela Piskorska (Dobroszyce, 2017-07-24)

#5812

Podpisuję,ponieważ jestem pewna ,że ten lek pomoże wielu ludziom

Małgorzata Fura (Dobroszyce, 2017-07-24)

#5813

Chcę pomagać ! Powodzenia ;)

Marcin Wiencierz (Oleśnica, 2017-07-24)

#5830

Podpisuje ponieważ to naprawdę straszna choroba z która ciężko walczyć wierzę że ten lek mógłby pomóc.

Dominika Świrska (Pabianice, 2017-07-28)

#5831

Noi fornire prestiti a fondo perduto per le persone che sono nel bisogno. Tratto profitto dalla mia di credito pronta veloce e scegliere il vostro nuovo partner del progetto. Un prestito personale di € 5.000 a € 10.000.000. Un tasso di prestito sensazionale dal 2% di interesse annuo. La scelta della durata adattato alla tua del saldo: si può pagare il vostro credito il 12 per 170 mesi. Il finanziamento del progetto richiede il 100% di non cambiare le banche. È possibile ottenere i vostri soldi in fretta, entro 48 a 72 fortune fortune proprio come la tua, contratto di finanziamento rapido diventata definitiva. Hai la possibilità di modulare i rimborsi del vostro prestito veloce tutto in crescita o riduzione di 6 mesi.
E-mail: stephane.finance14**********

Julio Borbor ( Catane, 2017-07-28)

#5833

Chore dzieci powinny mieć taki lek za darmo.

Patrycja Pietrzyk (Brzóza Królewska, 2017-07-28)

#5839

skoro tak moge pomóc, to musze podpisać.

Karolina Kurasz (Kraków, 2017-08-07)

#5843

Ten lek jest bardzo potrzebny

Ewelina Matyjasik Bolewska (Czernikowo, 2017-08-09)

#5852

Każdy zasługuje żyć i dla każdego lek powinien być dostępny, pieniądze nie powinny decydować o tym czy ktoś będzie żył czy nie "Niech NFZ coś wkońcu zacznie robić"

Adam Cierpiak (Humniska, 2017-08-26)

#5854

Może to pomoc ...

Marek Kwiatkowski (Toruń, 2017-08-29)

#5860

Sylwia Kuna Proszę o Refundację leku o nazwie ORKAMBI .Z poważaniem Sylwia Kuna

Sylwia Kuna (Mława, 2017-09-07)

#5861

Pomagam

Kamila Ignatiuk (Dublin, 2017-09-07)

#5862

KAŻDY ZASŁUGUJE NA NORMALNE ŻYCIE

SLAWOMIR MARĆ (ISKRZYNIA, 2017-09-07)

#5863

Bonjour

Cher Monsieur et Madame désireux du crédit à long ou à court terme ;
je me nomme Madame Alvine Wilson femme d’affaires français, j’octroie des crédits privés à court et long terme allant de 5000 à 1000.000€ à toute personne sérieuse, fiables et intègres désirants effectuer un prêt. Mon taux d’intérêt est de 2 à 2,2% l’an selon la somme prêtée et la durée de restitution des fonds, car étant particulier je ne veux pas violer la loi sur l’usure. Vous pouvez rembourser sur 5 à 35 ans maximum selon la somme prêtée. Vous avez besoin de faire un prêt: Financements Prêts immobiliers prêts à l’investissement Prêt automobile deuxième hypothèque Prêt personnel
Vous êtes fiché interdit bancaire et vous n’avez pas la faveur des banques, ou mieux, vous avez un projet et besoin de financement, un mauvais dossier de crédit ou besoin d’argent pour payer des factures, fonds à investir sur les entreprises. Notre organisation n’est pas une banque et nous ne nécessitons pas beaucoup de documents.
Prêt juste et honnête et fiable. Alors si vous avez besoin de prêt n’hésitez pas à me contacter pour en savoir plus sur mes conditions. Veuillez me contacter directement par émail :
preteusef**********

Avilne Wilson (Colmar, 2017-09-08)

#5865

Mam chora corke

Klaudia Fabisiak (Gora Kalwaria, 2017-09-11)

#5866

Z niezrozumiałych powodów nie zapobiega się tej chorobie w PL w dostępny w Europie i na świecie sposób.

Wiola Sycik (Warszawa, 2017-09-18)

#5869

Współczuję bliskim znajomym, którzy mają 14 letniego synka chorego na mukowiscydozę.

Marcin Kamiński (Scunthorpe, 2017-09-30)

#5875

Podpisuję, ponieważ mój wnuczek choruje na mukowiscydozę i chcę, aby miał dostęp do jedynego w tej chwili leku o potwierdzonej skuteczności refundowanego w wielu krajach Europy.

Barbara Sitko (Warszawa, 2017-10-12)

#5876

Mój synek jest chory na mukowiscydozę i ten lek jest dla nas jedyną nadzieją.

Olga Sidorowicz (Sowno, 2017-10-21)

#5881

Mam córkę chorą na mukowiscydozę i mam nadzieję, że lek pomoże

Monika Stokłosa (Daszewice, 2017-11-06)

#5888

Chce lepszego i dłuższego życia dla mojego Synka

Izabela Jóźwiak (Bobowo, 2017-11-14)

#5889

Zdrowie jest najważniejsze a każda pomoc bezcenna

Weronika Muchowska (Toruń , 2017-11-15)

#5892

Straciłem siostrę z powodu tej strasznej choroby

Zbysław Dobosz (Kempten, 2017-11-24)

#5901

Znam osoby z tą podstępną chorobą i wierzę,że ten lek skutecznie będzie z nią walczył i tym samym przyczyni się do polepszenia jakości ich życia a także jego wydłużenia

Marta Mrówczyńska (Leszno, 2017-12-27)

#5902

Wiem, jak trudna i kosztowna jest walka o komfort życia chorych.

Katarzyna Tycner (Leszno, 2017-12-27)

#5916

Chcę, aby polscy chorzy mieli takie same szanse na lepsze życie jak w wielu innych krajach.

Sabina Kasiuk (Bytom, 2018-01-03)

#5920

Uważam że w Polsce też ludzie chorzy mają prawo do tego leku

Kasia Satała (Wieliczka, 2018-01-11)

#5923

Jest to straszna i nieuleczalna choroba.

Małgorzata Kujawska (Świnoujście , 2018-01-13)

#5930

Jest to dla mnie ważne

Aneta Klorek (Zielona Góra, 2018-02-10)

#5934

Ponieważ nie zgadzam się aby tak ważne dla zdrowia i życia leki były tak drogie, aby dostęp do nich był ograniczony.

Katarzyna Archacka (Náchod, 2018-02-21)

#5935

Córcia jest chora na cf.

Bogusława Musialowska (Gubin , 2018-03-07)

#5937

Znam kilka osób z tą chorobą i wiem, jak ona niszczy organizm i utrudnia życie.

Władysław Baliński (Karczew, 2018-03-14)

#5939

Podpisuję, ponieważ uważam, że każdy chory powinien mieć zapewnioną pomoc.

Karolina Milewska (Jaworzno, 2018-04-16)

#5942

Min syn jest chory

Pawel Radominski (Solna, 2018-05-18)

#5944

Chce aby moje siostry chore na mukowiscydoze były zdrowe

Joanna Wojciechowska (Recz 12, 2018-06-29)

#5947

Mam syna chorego na mukowiscydozę i wiem jak wygląda ciągła walka o jego oddech.

Alicja Walaszczyk (Trzy Gory, 2018-07-22)

#5948

Potrzebne jest to bardzo dziecią

Karolina Garczyńska (Wągrowiec , 2018-07-22)

#5949

Może sama jestem chora,należy pomagac

Natalia Klimczak (Łódź, 2018-07-23)

#5951

i have lost a family member to this and have another that is suffering from CF

vesna stankovic (sydney , 2018-08-09)

#5952

Wierzę że i w Polsce chorzy na tą ciężką chorobę będą mieli szansę dożyć sędziwego wieku .Szansę założyć rodzinę i godnie żyć bez bólu o każdy oddech!

Nina Abramek (Ryki, 2018-08-15)

#5953

Bo mam syna 5 msc chorego na mukowiscydozę po niedroznosci smolkowej....

Marlena Hukowska (Siedlce, 2018-08-15)

#5954

Mam syna 5 miesiecznego chorego na mukowiscydozę

Ariel Hukowski (Siedlce, 2018-08-15)

#5963

Jest to szansa na poprawę stanu zdrowia dla chorych na mukowiscydoze

Łukasz Durłek (Krynica-Zdrój , 2018-08-15)

#5969

Jest to bardzo wazny lek dla osob chorych na mukowiscydozę. Leczenie jest bardzo kosztowne a lekow musza brac multum wiec choć jeden lek bedzie refundowany i odciazy budżet tych biednych chorych ludzi.

Magdalena Marczewska (KRAKOW, 2018-08-15)

#5986

Jeśli pomaga to czemu nie może byc całkowicie refundowana osobom dla których jest to niezbędne, skoro tego potrzebują a leki i tak kosztują krocie

Adam Kondraciuk (Siedlce, 2018-08-15)

#5991

mój syn jest chory na mukowiscydozę

Małgorzata Jaszczołt (Warszawa, 2018-08-15)

#5992

Moja córka jest chora i czekamy z niecierpliwością na refundację leku, ktory pomoże chorym wszystkim na tą chorobe

Joanna Ziemba (Sopot , 2018-08-15)

#5996

Trzeba pomagać ludziom w walce z tak straszna choroba !

Karolina Osipiak (Siedlce, 2018-08-15)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...