Przyspieszenie prac nad dostępem do refundacji Voxzogo w Polsce

Komentarze

#5805

Uważam to za słuszne

Justyna Soszyńska (Bydgoszcz , 2023-10-04)

#5809

To jedyna forma ratunku dla osób chorych, pomóżmy, zakończmy ich cierpienie.

Agnieszka Zych (Mirówek, 2023-10-04)

#5815

Chce aby dzieci miały możliwość leczenia

Justyna Rakowska (Łódź , 2023-10-04)

#5825

Pobieram petycje i chce pomoc osobom potzebującym

Marcin Pelczar (Kroscienko Wyżne , 2023-10-04)

#5830

Poniewaz ciała są różne ale dusze takie same !

Radosław Kulik (Otwock, 2023-10-04)

#5832

Zgadzam się z postulatami.

Robert Masiarz (Nowa Sól , 2023-10-04)

#5834

Podpisuję bo jeśli nie będziemy sobie pomagać( a podpis nie jest czymś obciążającym) to nikt inny tego nie zrobi, politycy są nami zainteresowani ale tylko w kwestii drenowania kieszeni i zdrowia.

Wiktor Biały (Lublin, 2023-10-04)

#5839

popieram inicjatywę

JACEK DIONIZY KALUZA (v.c. Gnojnik, 2023-10-05)

#5845

Dzieci to przyszłość i mają prawo do zdrowia.

Artur Matuszczak (Mechlin, 2023-10-05)

#5846

W cywilizowanym, demokratycznym kraju, ktory dba o swoich obywateli, taka refundacja jest czyms oczywistym!

Karolina Tłustowska (Częstochowa, 2023-10-05)

#5851

To ważna dla mnie sprawa

Joanna Gajda (Trzetrzewina , 2023-10-05)

#5852

Chcę dostępu do leku

Jakub Madaliński (Częstochowa , 2023-10-05)

#5854

Trzeba dac każdemu z dzieci szanse na normalność !!!!!

Dominika Miklus (Częstochowa, 2023-10-05)

#5861

Chcę aby był refundowany

Iwona Błachaniec (Świniarsko , 2023-10-05)

#5862

321 CRYPTO 💪

Yin Yang (Warszawa , 2023-10-05)

#5870

Zależy mi, aby rząd nie odbierał i trwonił pieniędzy na nieistotne sprawy, ale skupił się na tym, co na prawdę ważne, czyli zdrowie i życie obywateli, zwłaszcza tych najmłodszych i bezbronnych.

Małgorzata Drela (Starachowice, 2023-10-05)

#5874

Jest to wazne

Wiesław Kucharski (Krakow, 2023-10-05)

#5880

Uważam że to słuszna inicjatywa

Robert Janke (Komorniki, 2023-10-05)

#5881

Państwo ma obowiązek zadbania o realną opiekę nad swoimi obywatelami. I ta jest taka. A skoro politycy marnują namiętnie nasze pieniądze na jakieś niedziałające respiratowy czy szpital covidowy który wogóle nie był użyty, nadmiarowe szczepionki, które dodatkowo generują koszty utylizacji. To niewyobrażam sobie jak nie moglibyście pochylić się nad prawdziwą pomocą prawdziwym ludziom.

Maciej Bojaryn (Białystok, 2023-10-05)

#5884

321 Crypto Army

Anna Kowalczyk (Sieradz, 2023-10-05)

#5893

Podpisuje petycję, ponieważ uważam, że dostępność do leków najnowszej generacji powinna być możliwa dla wszystkich pacjentów, nie tylko wyłącznie dla najbardziej licznej grupy

Wiktor Czech (Poznań , 2023-10-05)

#5895

Podpisuje ponieważ uważam że rodziny osób chorych na tą chorobę nie są w stanie z własnych środków finansować leczenia

Łukasz Mossak (Celestynów , 2023-10-06)

#5896

Moja siostrzenica na to choruje i chce aby wszystkie dzieci które na to chorują miały lepsze życie

Adrian Pastuszak (Wrocław , 2023-10-06)

#5897

Lek ten jest niezbędny dla przyjaciółki mojej corki.

Paulina Jakuczek (Wrocław , 2023-10-06)

#5911

Chce by lek na ochondroplazje był refundowany by rodzice chorych dzieci mieli nadzieję że ch dzieci dostaną lek i pomogą dzieciom wyzdrowieć

Elwira Pastuszak (Olesnica, 2023-10-06)

#5918

Mam w rodzinie dziewczynkę chorą

Iwona Ziółkowska (Wrocław, 2023-10-06)

#5919

Poniewaz Krzyś,Kajtuś,Zuzia i inne dzieci nie wiedzą co to jest życie bez cierpienia i bólu.Te dzieci zasługują na pomoc I wsparcie jak nikt inny.To prawdziwi bohaterowie walczący bezustannie z okrutnym,bezwzględnym przeciwnikiem jakim jest EB.

Agata Wodała (Jelenia Góra, 2023-10-06)

#5921

Chce ograniczyć cierpienia ludzi objętych tą chorobą.Powinno być na pierwszym miejscu pomagać chorym i umożliwiać im łatwiejsze funkcjonowanie w życiu

Irina Małek (Radom, 2023-10-06)

#5932

Uważam że potrzebne są takie terapie

Marcin Łagodzic (Rzeszów , 2023-10-06)

#5935

Łącze się w bólu z chorymi dziećmi jak również ich rodzicami

Marzena Tarnowska (Kałków , 2023-10-06)

#5936

Ponieważ to naprawdę potrzebne !

Angelika Kowalczyk (Białki Dolne , 2023-10-06)

#5939

Jest to ważne by dzieci mogły normalnie żyć i funkcjonować.

Piotr Górecki (Puławy, 2023-10-06)

#5941

Terapie ciężkich chorób powinny być refundowane z NFZ

Marcin Warszawski (Zawiercie, 2023-10-06)

#5944

Chce wesprzeć rodziców chorych dziecki

Kinga Kacprzak (Radom, 2023-10-06)

#5947

Serce tak podpowiada.

Natalia Palarczyk (Spytkowice , 2023-10-06)

#5949

Dawid Domański

Dawid Domanski (Częstochowa, 2023-10-06)

#5951

Jest potrzebny

agnieszka popardowska (Nowy Sącz , 2023-10-06)

#5952

Kosz leczenia przekracza możliwości większości polskich rodzin

Tomasz Izworski (Łomnica Zdrój , 2023-10-06)

#5953

Pomoc dzieciom oraz lepszy start w zyciu.

Kacper Kłącz (Gdańsk, 2023-10-06)

#5955

Warto pomagać ponieważ nasza pomoc może sprawić wiele szczęścia w życiu chorych dzieci i warto wyciągnąć do nich pomocną dłoń . Pomagajmy❤️

Małgorzata Basek (Stoczek Łukowski , 2023-10-06)

#5962

Achondroplazja to rzadka choroba o podłożu genetycznym, która powoduje zaburzenia w budowie, funkcji oraz rozwoju chrząstek nasadowych

szymon osinski (sokołów Podlaski, 2023-10-06)

#5963

To ważne

Agata Sekuła (Radom, 2023-10-06)

#5969

Każdy ma prawo do leczenia

Monika Florczak (Krzemieniewo, 2023-10-06)

#5974

Każdy powinien mieć równe szanse na rozwój i godne życie.

Kasia Cieślak (Otwock, 2023-10-06)

#5982

Aby dzieci miały możliwość przyjęcia leku

Kamilcia Borówka (wrocław, 2023-10-07)

#5983

Lek powinien być darmowy

Tomasz Stanior (Częstochowa, 2023-10-07)

#5984

Lek powinien być darmowy

Beata Stanior (Częstochowa , 2023-10-07)

#5985

Ratunek dla chorych

Grzegorz Stanior (Częstochowa , 2023-10-07)

#5986

Uważam że ten lek może pomóc wielu dzieciom, które z powodów finansowych nie mają w tym momencie do niego dostępu.

Michał Loranty (Starachowice, 2023-10-07)

#5991

Ten lek jest niezbędny chorym osobom.

Ewelina Piórkowska (Poznań, 2023-10-08)

#5995

Podpisuję ponieważ, każde dziecko w Polsce powinno być leczone za darmo, szczególnie w chorobach rzadkich. Znamy chłopca, to kolega z klasy mojego syna, który powinien mieć ten lek!!! Podany w Polsce, bez ponoszenia kosztów. Ani bez wyjazdu do innego państwa, w celu uzyskania leku za darmo. To jest kuriozalna sytuacja, gdyż zmusza rodziców i dzieci chore do przymusowej emigracji, bardzo często nierealnej do zrealizowania.

Agnieszka Pikuła-Obst (Czerwonak , 2023-10-08)