Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#6006

Moi znajomi już stracili jedno dziecko i niestety drugie też jest chore , wiec jeśli jest szansa to trzeba robić wszystko żeby ratować ludzi

(Radom , 2018-10-05)

#6029

Każdy ma prawo do życia i zdrowia

(Szczecin, 2018-10-05)

#6038

Chce pomoc

(Krasnystaw, 2018-10-05)

#6041

Zgadzam się z postulatem

(Opole, 2018-10-05)

#6045

Kocham kogoś kto jest chory.

(Warszawa, 2018-10-05)

#6057

Podpisuje ponieważ nasz kraj powinien ratować swoich obywateli zamiast pozwolić im umierać!

(Krasnystaw, 2018-10-05)

#6059

Mam znajomą u której jest coraz większy zanik mięśni z powodu inwalidztwa. Być może może być to dla niej szansa lepszego życia jak i wszystkich, którzy zmagają się z tym problemem życiowym.

(Torun, 2018-10-05)

#6070

Wiem jak ciężka to choroba

(Ozorowice , 2018-10-05)

#6080

W swojej codziennej pracy widzę zbyt wiele cierpienia, którym można zapobiegać dzięki właściwym decyzjom polityków.

(Warszawa , 2018-10-05)

#6085

Tak powinno byc

(Radom, 2018-10-05)

#6093

Wiem że wiara czyni cuda

(Modlin Twierdza, 2018-10-05)

#6099

Podpisuje ponieważ uważam, że każdy powinien mieć równe szanse w leczeniu.

(Radom, 2018-10-05)

#6101

Bo tak

(Posadowice, 2018-10-05)

#6110

Podpisuję, ponieważ warto pomagać innym ;)

(WĘGRÓW, 2018-10-05)

#6118

Ratujmy życie!!!!!!!

(Rybnik, 2018-10-05)

#6126

Podpisuje sie pod tym poniewaz nie każdego na leki stac ktore nie sa refundowane

(Płońsk, 2018-10-05)

#6130

Podpisuje petycje aby wszyscy mieli równa szanse na lepsze życie-zdrowe życie

(Radom, 2018-10-05)

#6131

Mam w rodzinie chorą na SMA i jeżeli jest lek, który daje nadzieję na zatrzymanie choroby, poprawę życia, to powinien być refundowany.

(Ornontowice, 2018-10-05)

#6138

Życie ludzkie jest najwyższą wartością,której nie można przeliczać na pieniądze.

(Kalisz, 2018-10-05)

#6157

Anna

(Jelenia Gora, 2018-10-05)

#6159

Może to spotkać Ciebie, mnie, moich bliskich. I co wtedy ????? Mam być pozostawiona samej sobie ???!!!

(Przemyśl, 2018-10-05)

#6160

Dla wszystkich Bohaterow z choroba SMA podpisuje petycje

(Bruxelles , 2018-10-05)

#6167

Pragnę by w końcu spinraza była lekiem refundowanym w Polsce by normalnie rodziny mogły być blisko siebie by nie musiały wciąż tułać się zagranicami kraju

(Piotrkowice, 2018-10-05)

#6176

Ponieważ nie wyobrażam sobie aby lek ratując życie był dostępny tylko milionerów, najbiedniejsi, których nie stać zapłacić 90 tys, powinni mieć prawo do życia, zawsze w tym momencie przypomina mi się nasza kochana pani premier krzycząc "im się te pieniądze należały, za ciężka pracę". A biedni do piachu, bo nie refundowany, to się musi zmienić, pozdrawiam

(Paryz, 2018-10-05)

#6185

Wiem co znaczy strach i lęk o życie..swojego dziecka ..mój syn Maciej choruje na ahus to ciężka choroba i też podpisywaliśmy petycje o refundację leku soliris jedynego na świecie leku na chorobę mojego syna..koszt leczenia ogromny..

(Pogrzebień, 2018-10-05)

#6191

Moi przyjaciele mają córkę z sma, wiem jaka ważna jest refundacja, chcę ich wesprzeć

(Nisko, 2018-10-05)

#6195

To jedyna szansa dla ludzi chorych

(Luboń, 2018-10-05)