Petycja TRZECH PUNKTÓW
Komentarze
#6001
Moje dziecko choruje na Cukrzyce typu 1.Mioduszewska Ilona (Środa Śląska, 2022-11-22)
#6006
Mam syna z orzeczeniem o niepełnosprawnościMonika Sapińska (Płock, 2022-11-22)
#6008
Mam chorego synaEwelina Paczkowska (Wólka Mińska, 2022-11-22)
#6010
Jestem rodzicem dziecka z ultra rzadkim zespołem wad genetycznych staranie się o załatwienie czegokolwiek dla dziecka z niepełnosprawności graniczy z cudem. Co chwilę wypałniam stos dokumentów i rozliczana jestem z każdej złotówki. Państwo jest przeciwko aborcji i wspiera rodziców i ich niepełnosprawne dzieci do momentu porodu i opuszczenia szpitala, później rodzicu radź sobie sam. Więc tak sobie radzę szukając diagnozy i coraz to nowych sposobów aby ulżyć mojemu dziecku. Odbijając się przy tym o drzwi do drzwi.Joanna Siwek (Polkowice, 2022-11-22)
#6016
Sama mam córkę niepełnosprawna i wiem przez co przechodzi rodzic ,aby mógł w miarę możliwości zapewnić swojemu dziecku godne życie ,w naszym kraju niepełnosprawnych uważa się jako osoby drugiej kategorii i to jest niedopuszczalne,każdy ma prawo godnie żyćBarbara Halecka (Słupsk, 2022-11-22)
#6017
Uważam , że to ograniczanie praw dziecka i rodzica o stanowieniu o swoim życiuRenata Salamon (Wrocław, 2022-11-22)
#6020
Mam chore dziecko na cukrzycę i zmagamy się z tymi problemamiLidia Babicka (Warzymice, 2022-11-22)
#6024
Mam dziecko niepełnosprawneKamila Duras (Zielona Góra, 2022-11-22)
#6037
Mam syna z niepełnosprawnością i zasiłek i świadczenie pielęgnacyjne nie starczaja na pokrycie rehabilitacji bo za coś trzeba też żyć a liczyć na państwową rehabilitację nie można ponieważ jest mało takich ośrodków,są daleko albo do 8 roku życia.Jak chodzić prywatnie?1000 zł miesięcznie na same zajęcia SI A gdzie logopeda,psycholog?Nie stać mnie żeby zapewnić dziecku tyle ile potrzebuje.Monika Magdalińska (Chrośla, 2022-11-23)
#6049
Wiem jak ciężki jest los rodzica, opiekuna oraz dziecka z niepełnosprawnością.Zabierane są nam prawa oraz ograniczane możliwości opieki
Podpisuje ponieważ przeraża mnie fakt, iż dziecko np z CT1 z ciężkim niewidocznym gołym okiem zabójca, w wieku 16 lat w oczach orzecznikow zdrowieje 😭co jest totalnym absurdem
Jak ma żyć taki młody człowiek kiedy wszystko jest mu odbierane, a on codziennie walczy z niewidzialnym wrogiem i do grobowej deski będzie walczył
Donata Przybył (Bydgoszcz, 2022-11-23)
#6050
Pracuje z osobami niepełnosprawnymi i ważne jest dla mnie Ich dobro i prawa IchAnna Dyrmo (Słupsk, 2022-11-23)
#6055
Zgadzam się z wszystkimi trzema punktamiAnna Żak (Jaworzno, 2022-11-23)
#6057
Mam dziecko z niepełnosprawnościąMałgorzata Konofał (Przydworzyce, 2022-11-23)
#6075
2000 zł przy tej inflacji to jakieś nieporozumienieJakub Kobzdej (Częstochowa, 2022-11-24)
#6076
Jako pedagog specjalny wiem, że dziecko niepełnosprawne potrzebuje rodzic, który jest szczęśliwy i spełnionyEwelina Stępniak (Sierpc, 2022-11-24)
#6078
Mam chore dziecko wiem jak jest.Ewelina Mroczek (Ostrowiec Świętokrzyski, 2022-11-24)
#6084
Mam dziecko niepełnosprawneAleksandra Rzeźnik (Gdańsk, 2022-11-24)
#6086
Jestem mamą córki z mózgowym porażeniem i wciąż borykamy się z problemem niemożności dorobienia do świadczenia.Ola Pająk-Gałęza (Siercza, 2022-11-24)
#6087
Podpisuję, ponieważ chcę i mogę pracować sprawując jednocześnie opiekę na moimi dziećmi, ich rehabilitacją, terapią, leczeniem.Małgorzata Olejnikowska-Prolejko (Raszyn, 2022-11-24)
#6089
Mam chorego syna wszystko jest coraz droższe jak żyć za 2 tysiące miesięcznie... gdzie leki, rehabilitacja itp...a dziecko na respiratorze w domu... malutkie pampersy itp..Malwina Żołowicz (Kielce, 2022-11-24)
#6094
Zgadzam się z w. w punktami . Sama mam chore dziecko z cukrzycą t. 1. i musiałam zrezygnować z pracy.Bożena Kasprzak (Trześń 290, 2022-11-25)
#6099
Mam dwoje dzieci z niepełnosprawnością i wiem jak jest ciężko , i jak mało pomocy od państwa.Hanna Krause (Bydgoszcz, 2022-11-25)
#6114
Rodziny osób nieuleczalnie chorych potrzebują wsparcia .Natalia Dobrowolska (Rzeszów, 2022-11-28)
#6119
Podpisuje petycję ponieważ w rodzinie mamy niepełnosprawne dziecko i doskonale rozumiem sytuację od podszewki.Katarzyna Pietraszewska (Dębica, 2022-11-28)
#6120
Jestem mama niepełnosprawnego synaWioleta Kędziora (Jugowice, 2022-11-28)
#6121
Bo każdy zasługuje na godne życieAgnieszka Dembińska (Wrocław, 2022-11-28)
#6129
Jestem za wspieraniem opiekunów osób niepełnosprawnych. Niestety do tej pory lecą na nich same kłody 🥲Kaczmarska Agnieszka (Warszawa, 2022-11-28)
#6135
Podpisuję, ponieważ obrona życia poczętego, o którym wiadomo, że może urodzić się z niepewnością, nie może kończyć się tylko na zapewnieniu, że lepiej jest pozwolić żyć. Tym samym trzeba też pozwolić pracować, by móc żyć godnie. Wychowanie i opieka nad zdrowymi dziećmi wymaga sporych nakładów pienięznych, a co dopiero dziecka z niepewnością, któreobligatoryjnie potrzebuje rehabilitacji itp.
Magdalena Żakieta (Białkowo, 2022-11-29)
#6136
Jestem rodzicem dziecka z CT1.Mateusz Dobrowolski (Tychy, 2022-11-29)
#6146
Możliwość podjęcia pracy bez utraty prawa do świadczenia wpłynie na poprawienie dobro stanu tak niepełnosprawnego (fundusze na rehabilitację np,) jak i opiekuna (możliwość wykorzystania swoich umiejętności, kontakt ze światem,uwolnienie od stanu wykluczenia ze społeczeństwa podatników,możliwość uprawiania opłacanej twórczości pod SWOIM NAZWISKIEM-)Róża Sobańska Wocial (Warszawa, 2022-12-02)
#6150
Jestem mama niepełnosprawnego syna z zespołem Di george'a. Mam przyznane swiadczenie pielęgnacyjne ale to za mało by pomóc dziecku w normalnym funkcjonowaniu,opłacić wszystko i jeszcze żyć. Państwo zostawia nas samym sobie. Życie i pomoc niepełnosprawnemu dziecku to jak praca na etat i to w różnych zawodach. Muszę być pedagogiem,logopeda,psychologiem,pielęgniarka,opiekunka itd Wszystko leży w rękach rodziców. Dorobienie sobie na umowę zlecenie czy o dzieło to pomóc właśnie dziecku które dzięki tym pieniądza może mieć lepsza przyszłość. Więcej zajęć edukacyjnych, rehabilitacyjnych że specjalista a nie rodziecem, który nie ma w tym kierunku żadnego doświadczenia. Dodatkowo orzeczenie skoro dziecko ma zespół to jest sens przedłużać orzeczenie co rok czy co dwa lata? Jakby ten zespół miał się wyleczyc? Chciałabym żeby tak było ale to jest strata czasu na załatwianie tej papierologi. System jest słaby. Wierzę w to że może kiedyś coś sie zmieni.Ewelina Wartecka (Ruda, 2022-12-03)
#6154
Ponieważ sama mam dzieci niepelnosprawneEwa Grzesiczak (Wrocław, 2022-12-05)
#6155
Jestem osobą z niepełnosprawnością i borykam się z utrudnieniami jak większość z nas.Chcemy mimo chorób godnie żyćJolanta Ruzik (Kielce, 2022-12-05)
#6156
Jestem mama dziecka niepelnosprawnegoWioleta Derbis (Wieliszew, 2022-12-05)
#6157
Mam dziecko którego potrzebuje większej ilości wkłuć. Co 2dni wymiana .Marta Wolińska (Maszewo Duże, 2022-12-07)
#6159
Uważam że rodzice,którzy wychowują chore dzieci. Którymi się opiekują 24h na dobę nie powinni martwić się chociaż kwestia skąd wziąć pieniądze na życie leki itdKasia Musialik (Włodawa, 2022-12-10)
#6164
Podpisuje ponieważ jestem matką dziecka z niepełnosprawnością. Widzę konieczność zmian obecnego systemu. Żyjemy z dziećmi na granicy ubóstwa. Terapie, leki, dojazd to wszystko bardzo wiele kosztuje. Muszę rezygnować z wielu rzeczy, żeby zapewnić dziecku pomoc. Od Państwa mamy tylko WWR- przyznano 8h, ale tyle nigdzie nie chcą realizować bo Państwo płaci za to śmieszne pieniądze wiec zostaje nam 4h w miesiacu dla dziecka z autyzmem. My rodzice jesteśmy zdani na siebie. Instytucje typu GOPS/MOPS traktują nas jak pasożytów, uzdrawiają. Nie udzielają kompetentnych informacji np w sprawie SUO... itp. Możliwość pracy dodatkowej jest dla nas koniecznością jeśli chcemy zapewnić dzieciom lepszą przyszłość.Katarzyna Sławińska (Szachy, 2022-12-23)
#6169
Koszty utrzymania osoby z niepełnosprawnością wynoszą dużo więcej, niż świadczenieKarolina Soj (Lędziny, 2023-02-15)
#6173
Jestem matką dziecka z niepełnosprawnością i chce pracowaćRozalia Perendyk (Polska, 2023-02-15)
#6182
Jestem całym sercem za tymMartyna Bukowska (Izbica Kuj, 2023-04-27)
#6184
Jestem rodzicem dziecka z cukrzyca typu 1.Magdalena Pakuła (DZIAŁDOWO, 2024-01-01)