Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#63206

Anna gomolka

(Liverpool, 2018-11-24)

#63223

Chcę aby osoby chore Mogły Żyć.

(Kalisz Pomorski, 2018-11-24)

#63225

Uważam,że należało by zmienic leczenie SMA jesli miało by dać szanse na poprawe życia, lepsze jutro.

(Kwidzyn, 2018-11-24)

#63244

Podpisuję ponieważ, moja ciocia nie zdążyła...mam nadzieję, że inni zdążą.

(Legnica, 2018-11-24)

#63257

Znam osobę z SMA i zasługuje ona na leczenie a nie na powolne umieranie.

(Gliwice, 2018-11-24)

#63277

Chcę pomoc chorym na SMA

(Wrocław, 2018-11-24)

#63281

Podpisuję, ponieważ uważam, że taki lek powinien być refundowany

(Poznań , 2018-11-24)

#63299

Jeżeli istnieje lek który może pomóc warto dać szansę.

(Zawiercie , 2018-11-24)

#63300

Tak trzeba

(Warszawa , 2018-11-24)

#63301

Chcę pomóc bo wiem jak bardzo ludzie potrzebują leków do normalnego fukcjonowania. Mam nadzieję, że system refundacji leków będzie w końcu skierowany na pacjentów a nie na firmy i układy.

(ZDUŃSKA WOLA , 2018-11-24)

#63312

Chce pomóc w leczeniu

(Warszawa, 2018-11-24)

#63320

Podpisuję, ponieważ to nie powinno podlegać dyskusji. Leki, które pomagają w tak okropnych dla człowieka chorobach powinny być refundowane.

(Poznań, 2018-11-24)

#63328

Chciałbym żeby nasi rodacy byli leczeni w Polsce a nie szukali pomocy w agencji lub szukanie pomocny za granicą

(Głubczyce, 2018-11-24)

#63347

Ten lek to ratunek dla normalnego życia ludzi choruch na SMA

(Ropczyce, 2018-11-24)

#63357

Krawiec

(Zawiercie , 2018-11-24)

#63360

Warto ratować ludzi, którzy kochają życie!

(WROCŁAW , 2018-11-24)

#63362

Chce refundacji leku.

(Poznań, 2018-11-24)

#63366

Należy refundować ten lek i ratować ludzi !

(strzelno, 2018-11-24)

#63372

jest to wazne dla chorych osób.

(Poznań, 2018-11-24)

#63374

Oni mogą żyć

(Bydgoszcz, 2018-11-24)

#63377

Każdy zasługuje na lepsze życie

(Kraków, 2018-11-24)

#63382

Chcę żeby ludzie chorzy na SMA mieli szansę na normalne życie. Na własną rękę dla wielu osób leczenie jest nieosiągalne.

(Nowa Sól, 2018-11-24)

#63386

Iwona Polińska

(Bydgoszcz, 2018-11-24)

#63390

Dla większości dzieci ogromna walka o leczenie i każde dziecko powinno mieć za darmo pomoc

(Wąbrzeźno, 2018-11-24)

#63394

Mniej na pierdzenie w stołki polytykierom, na ich wojaże, bankiety, limuzyny i ochronę - więcej dla ludzi, z pracy których żyjecie darmozjady. Tak dla terapii na SMA w Polsce

(Skierniewice, 2018-11-24)