Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#63603

Jestem za refundacją leku dla chorych na sma

(Jawor, 2018-11-25)

#63612

Marzena Górowska

(Ubiad, 2018-11-25)

#63613

Podpisuje poniewaz mojego meza siostra ma sm I nie moze wyjechac do Polski gdyz lek nie jest refundowany.

(Dublin, 2018-11-25)

#63624

Wielu młodych ludzi, dzieci jak i dorosłych potrzebuje tego leku to dla nich jedyna szansa na choć trochę normalne życie. Nie każdego jest stać aby w pełni opłacić leczenie.

(Przybroda, 2018-11-26)

#63637

Mam znajomego, który jest dla mnie wielkim człowiekiem. Niestety, ale jego ta choroba dotknęła. Tak mądrzy ludzie zasługują na dłuższe, lepsze życie!

(Tuchów, 2018-11-26)

#63642

Nie godzę się z obecną sytuacją, w której rodzice chorych dzieci sami zbierają fundusze na leczenie. Rujnuje to życie całej rodziny , od państwa nie ma pomocy.

(Lublin, 2018-11-26)

#63651

Jest refundowana w innych krajach. Wiec czemu nie u nas.

(Łódź , 2018-11-26)

#63657

Mirella Cieluch

(Poznań , 2018-11-26)

#63663

Podpisuję, ponieważ Polska powinna zająć się refundowaniem leków na tą i inne mało spotykane w kraju choroby, gdyż wszystko jest na wyciągnięcie ręki. Jestem mamą prawie 4-letniej córeczki, która ma wade wrodzoną tj. całkowitą hipoplazje tarczy nerwu wzrokowego oka prawnego i lekarze, dali mi jednoznaczną diagnozę, że tak już zostanie. Nikt nie dał mi chociaż kszty nadzieji, że można tą wadę skorygować. Po samodzielnych poszukiwaniach w Internecie okazało się, że jest sposób leczeniem komórkami macierzystymi w Tajlandii, tylko, że też jest to kosztowne. Tak to już jest w Polsce, że na wszystko inne się znajduję, ale jeśli chodzi o refundację leków na rzadsze choroby, jest to na ostatnim planie. Rządu nie interesuje cierpienie i smutek jakie przechodzą rodziny, a wystarczy tylko troszkę chęci do pomocy, razem możemy osiągnąć wszystko.

(Tarnów, 2018-11-26)

#63665

Podpisuje, ponieważ każdy powinien moc godnie żyć

(Kłodawa, 2018-11-26)

#63666

Może uda mi się komuś pomóc

(Nowa Wieś, 2018-11-26)

#63669

Nie mogę pogodzić się z znieczuloną głupotą, nie pomogą niech milczą!

(KRAKÓW, 2018-11-26)

#63674

List wszystko opisuje, nic dodawać nie trzeba. Piękny cel, miejmy nadzieję że Pan Premier weźmie akcję pod uwagę.

(Gniła, 2018-11-26)

#63706

Podpisuję, ponieważ chcę wesprzeć i pomóc.

(Warszawa, 2018-11-26)

#63709

Każda osoba chorująca na tą chorobę ma prawo walczyć z tą chorobą by wyzdrowieć lub poprawić swój stan zdrowia.

(Brzesko, 2018-11-26)

#63725

Ponieważ mocno wierze w to, ze ten świat może być lepszy...dla każdego!!!

(Legnuca, 2018-11-26)

#63727

Leki powinny byc refundowane.

(Dublin, 2018-11-26)

#63731

Petycję podpisuję, ponieważ każdy chory człowiek powinien mieć możliwość leczenia-zwłaszcza gdy istnieje lek i jego skuteczność jest potwierdzona!

(Żagań, 2018-11-26)

#63732

Każdemu należy się godne życie! Jezeli można im pomóc to zakicganym obowiązkiem tego kraju i rządu jest zrobić to! Na pewno im się to należy bardziej niż 500+ patoli!

(Mysłowice, 2018-11-26)

#63740

Podpisuje ponieważ uważam że państwo powinno pomagać w leczeniu SMA

(Świętoszów , 2018-11-26)

#63741

Pomagam ponieważ miałam dwóch braci z zamkiem mięśni i pragnę by można było pomóc innym.

(Pruszków, 2018-11-26)

#63744

Wsparcie chorych i niepełnosprawnych powinno być priorytetem w naszym kraju

(Stare Babice , 2018-11-26)

#63761

Uznaje to za stosowne i konieczne.

(Kościan, 2018-11-26)

#63764

Nie można zostawić Chłopaka bez pomocy, to nasz obowiązek.

(Kielce, 2018-11-26)

#63769

Ratujcie dzieci i przywródźcie nadzieję rodziom

(Reda, 2018-11-26)

#63772

Dzieci chore na SMA nie moga pozostac same sobie ... Państwo msi im pomoc ....

(Kostrzyn nad Odra, 2018-11-26)

#63774

To konstytucyjne prawo do leczenia! Nieleczenie to działanie wbrew konstytucji!

(Stary Sącz, 2018-11-26)

#63783

Życie jest ważniejsze niż dziura w budżecie...

(Łòdź, 2018-11-26)

#63784

Uważam że chorzy na SMA nie mogą zostać sami z tą chorba. Lek powinien być refundowanych!!

(Oslo , 2018-11-26)

#63788

jest to bardzo wazne w leczeniu dzieci chorych na SMA.

(Opole, 2018-11-26)

#63789

Poniewaz nalezy sie.

(Arendal, 2018-11-26)