Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#63806

Podpisuje ponieważ ja mam zdrowe dzieci i nie kosztują dużo pracy czasu miłości i pieniążków a co dopiero dziecko chore ? Które tysiąc razy więcej potrzebuje tego co zdrowe dziecko. Wstyd jest być Polakiem który srebrze swoje państwo o pieniądze na leczenie swojego dziecka dziecka które niczemu nie jest winne że się urodziło ż wada. Ono też chce być częścią świata i ma do tego zasrane prawo !!!!!!

(Szymanow, 2018-11-26)

#63807

Every child has the right to treatment to give them a chance to live. Life is precious.

(Warrington, 2018-11-26)

#63833

Proszę.

(LądekZdrój, 2018-11-27)

#63837

Pomagam jak mogę.

(Bolesławiec, 2018-11-27)

#63838

Ratowanie życia to priorytet. Koszty leczenia nie powinny odbierać szans na leczenie bez względu na wiek.

(Sarzyna, 2018-11-27)

#63852

Wspieram akcje ponieważ każdybla prawo do godnego życia!!!!

(Wyszków, 2018-11-27)

#63855

Każdy ma prawo do godnego życia

(Bobrówko, 2018-11-27)

#63866

Refundacja leku dla chorych jest potrzebna, jak Ci rodzice tych biednych aniołków moja sobie z tym poradzić sami. Rząd powinien pomagać tym, którzy tej pomocy potrzebują.

(Trablice, 2018-11-27)

#63876

Dziecko to największy skarb ❤

(Radzyń Wybudowanie , 2018-11-27)

#63892

Przeżyłam dwa odejścia najbliższych z powodu SMA

(Karczew, 2018-11-27)

#63904

Jeżeli ludziom może być lepiej to należy zrobić wszystko żeby tak się stało.

(Zalesie górne , 2018-11-27)

#63911

Monika Locman

(Grajewo, 2018-11-27)

#63919

To hańba, że w świetle prawa skazuje się osoby chore na SMA na śmierć, chociaż istnieje lek ratujący życie. To hańba, że w wielu państwach można lek refundować, natomiast u nas jak zwykle nie. To hańba, że życie ludzkie nie jest w moim kraju najważniejsze!

(Gdańsk, 2018-11-27)

#63920

lek powinien byc refundowany

(Czolowo, 2018-11-27)

#63928

Może to pomóc osobie, która na to zasługuje. Jej i wielu innym osobom!

(Jabłonowo Pomorskie, 2018-11-27)

#63940

Uważam zdecydowanie,że nasze Państwo nie ma absolutnie żadnego prawa- odbierać chorym prawa do życia!

(Mileszewy5/3, 2018-11-27)

#63947

Podpisuję ponieważ nie jestem w stanie wyobrazić sobie cierpienia każdego rodzica, którego dziecko ma tę chorobę ani też bezsilności, która ich ogarnia, gdy spotykają mur obojętności ze strony ludzi, którzy powinni pomagać, a zamiast tego skupiają się na własnym PR! Życzę empatii i dużo serca ludziom podejmującym decyzję o refundacji.

(Koprzywnica, 2018-11-27)

#63948

Jest to nasza nadzieja na zmianę życia wielu osób, które bez tego leku po prostu umrą

(Dębica, 2018-11-27)

#63955

Mam znajomych chorych na tą chorobę. Są młodzi i nie mogę patrzeć jak choroba ich wyniszcza...

(Lublin, 2018-11-27)

#63962

W rodzinie jest chora dziewczynka na SMA1, która cierpi

(Poznań, 2018-11-27)

#63988

Anna Leśnik

(Międzychód, 2018-11-27)

#63993

Znajomych corka(jedynaczka) podkreslam osobiście ja rehabilitowalam pamiętam jak czworakowala i jak stała na nogach a to było 6lat temu na ta chwile ma 10 lat i niestety leży w większości czasu choroba bardzo szybko postępuje słabnie w oczach proszę zrobcie cos aby pomoc jej w tej chorobie

(kamień, 2018-11-27)

#63996

Jest to ogromna szansa na życie dla wielu dzieci.

(Brodnica, 2018-11-27)

#64000

Mam chorą na tę chorobę siostrę cioteczną i chociaż tak mogę jej pomóc.

(Skrzeszew, 2018-11-27)