Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#6406

jest to bardzo ważne , dzieci nie mogą zostać bez pomocy

(GORZÓW WLKP, 2018-10-05)

#6410

Uważam, że tak poważna choroba wyklucza ludzi z życia zawodowego i nie są w stanie samodzielnie zarabiać na leczenie. Dla tego sadzę, ze potrzebują pomocy.

(Czestochowa, 2018-10-05)

#6417

Nie chcemy umierać. Nie chcemy patrzeć na naszych umierających synów, córki, braci i siostry czy przyjaciół.

(Kielce , 2018-10-05)

#6420

Każdy ma prawo do darmowych lekow. Kazdy ma prawo zyc

(LIPNICA MUROWANA , 2018-10-05)

#6425

Jest dużo osób potrzebujący w Polsce

(Mielec, 2018-10-05)

#6427

Dzięki temu uratujemy może nie jedno ludzkie życie.

(Pruszków , 2018-10-05)

#6428

Jeśli istnieje możliwość polepszenie stanu zdrowia to obowiazkiem państwa jest dać taką szansę choremu i zrefundować lek.

(Radomsko, 2018-10-05)

#6430

Zendzian Monika

(Trzcianne , 2018-10-05)

#6437

Dzieci wymagają bezwzględnego leczenia. !!

(Sierakowice , 2018-10-05)

#6438

Marzena Nagięć - Struska

(Dobromierz , 2018-10-05)

#6439

Trzeba pomagać !!!

(Skarszewo, 2018-10-05)

#6445

Znam osoby dotknięte ta choroba.

(Gdynia, 2018-10-05)

#6454

Moje dziecko umiera...

(Świdnik , 2018-10-05)

#6461

To ważne by pomóc najmłodszym chorym na tę straszną chorobę

(Warszawa, 2018-10-05)

#6470

Chcialbym aby kazdy czlowiek, ktory ciezko walczy dnia na dzien o zycie w tej chorobie,by nie byl sam.pozdrawiam dzielnego Wojownika Adasia z Tarnowa i Jego Wspanialych Rodzicow.

(Bedford, 2018-10-05)

#6479

każdy ma prawo do życia a skoro są takie preparaty to powinno się z nich korzystać !!!!

(Olsztyn, 2018-10-05)

#6486

Podpisuje poniewaz znam temat! W najblizszym otoczeniu mam chore dziecko ktire cierpi!!! Biernie nie potrafie patrzec...:(

(Zawiercie, 2018-10-05)

#6490

Poniewaz leki powinny byc za darno dla wszystkich ktorzy tego potrzebuja!!

(Stavanger, 2018-10-05)

#6493

Podpisuje ponieważ moja córka jest chora na SMA i jest to jedyne nasze światło w tunelu

(Wrocław , 2018-10-05)

#6502

Państwo powinno wspierać swoich obywateli, nie może być sytuacji, w której zacheca sie do rodzenia dzieci, a kiedy dziecko jest chore odmawia Mu sie tej pomocy!! Nie ma na to mojej zgody !! Rzad jest "za zyciem"'wiec ma obowiazek to zycie ratowac, bez względu na cene !!

(Drzewianowo, 2018-10-05)

#6504

Ludzie z SMA mają prawo żyć

(Brzesko, 2018-10-05)

#6512

Jakubowska

(.Bruxelles , 2018-10-05)

#6514

Ten lek ratuje życie, a nawet milionerów na niego nie stać. To jest obowiązek państwa zapewnić ten lek chorym dzieciom!!! Zamiast wydawać miliony na kampanie wyborcze i 500plus czy mieszkania dla leniwych ludzi. Niech któraś partia ufunduje ten lek, a gwarantuje że każdy myślący człowiek ich wybierze. Chyba że grupą docelową są ludzie niemyślący.

(Lublin, 2018-10-05)

#6539

Chcę aby moi znajomi przeżyli, a bez leku jest to niemożliwe.

(Radomsko, 2018-10-05)

#6540

Każdy powinien mieć prawo do życia!!!
Nie pozwolimy umierać dzieciom z SMA

(Tarnogóra, 2018-10-05)

#6550

Chce pomóc

(Konary , 2018-10-05)

#6552

Podpisuję, ponieważ ten lek uratuje życie moich znajomych.

(Radomsko, 2018-10-05)

#6557

Podpisuje ponieważ tym dzieciom i nie tylko dzieciom PO PROSTU SIĘ NALEŻY !!!!!!!

(Mochy, 2018-10-05)

#6558

Podpisuje ponieważ moja córka bardzo potrzebuje leku żeby zatrzymać ta straszliwa chorobę i żyć dalej względnie normalnie bo ma do tego prawo jak każda inna żywa istota

(Kochanowice , 2018-10-05)

#6569

Osoby chore na SMA bardzo potrzebują tego leczenia

(Cisie, 2018-10-05)

#6577

Nadzieja nadzieja

(Sierakowo, 2018-10-05)

#6578

Chociaż dla dzieci to zróbcie, tych chorych na SMA...., przecież nie mogą leżeć w łóżku...., siedzieć w domu...i umierać.Wystarczy kilka 12ml ampułek...żeby pomóc....

(Lubin, 2018-10-05)

#6579

Nie che aby ludzie umierali .

(Kętrzyn, 2018-10-05)

#6591

Jestem lekarzem, chcę leczyć tak skutecznie jak tylko nowoczesna medycyna pozwala!

(Koszalin, 2018-10-05)