Refundacja Orkambi w Polsce - leku na mukowiscydozę

Komentarze

#7609

Uważam że państwo powinno pomagać chorym osoba

Kamila Pawlasek (Wrocław, 2018-08-27)

#7613

Osoby chore wymagajace tego leku powinny miec do niego swobodny dostep w przystepnej cenie.

Beata Remian (wroclaw, 2018-08-27)

#7614

Znam dziewczynki chore na mukowiscydozę i wiem jak bardzo tego potrzebują.

Marlena Sygulska (Dobrzeń, 2018-08-27)

#7620

Ratuje i przedluza zycie ,zbrodnia jest nierefundowac

Anna Zięba (Wroclaw, 2018-08-27)

#7624

Jest to szansa na przedłużenie życia chorym

Karolina Wilczyńska (Brzeg Dolny, 2018-08-27)

#7645

Podpisuję, ponieważ wiem że to straszna choroba.

Anna Kraińska (Łomża, 2018-08-27)

#7648

chce pomoc

Ewelina Kubinska (Wroclaw, 2018-08-27)

#7671

chce zeby lek byl refundowany dla chorych w Polsce.Kazdy ma prawo do zycia.

Justyna hyla (kieczowek, 2018-08-27)

#7673

ludzie chorujacy powinni miec mozliwosc leczenia

Malgorzata Bieńkowska (Wrocław, 2018-08-27)

#7677

mojej przyjaciolki siostra zmarla na ta chorobe

katarzyna smiechowicz (ksawerow, 2018-08-27)

#7678

Jestem za wprowadzeniem do Polski i refundację leku na mukowiscydozę produkowanego przez Vertex Pharmaceuticals - ORKAMBI, ponieważ w znacznym stopniu łagodzi skutki choroby. Oraz z uwagi na fakt że leki są zdecydowanie za drogie !

Katarzyna Kowal (Warszawa, 2018-08-27)

#7690

Podpisuje, ponieważ wiem jaka ta choroba jest ciężka i jakie lekarstwa są drogie.

Natalia Wyrzykowska (Gdynia, 2018-08-27)

#7694

Podpisuje, ponieważ wierzę że jest szansa aby w Polsce był dostępny po niższych kosztach ten lek i pomagał w leczeniu mukowiscydoza.

Ewelina Daniś (Kiełczów, 2018-08-27)

#7709

Znam osobę która choruje na mukowiscydozę i wierzę, że te leki by jej pomogły.

Martyna Zielińska (Chojnowo, 2018-08-27)

#7710

Chce walczyć o życie bliskich mi osób.

Natalia Grześnik (Wrocław , 2018-08-27)

#7712

Każdy z nas powinien mieć dalej szansę żyć i być z nami dalej nie patrząc na cenę. Każdy powinien być równy nie patrząc na kolor skóry czy narodowość więc oczekujemy takich samych cen leków jak u naszych zachodnich Sąsiadów.

Łukasz Góral (Wilczyce, 2018-08-27)

#7714

Wiem jak to rodzenstwo strasznie cierpi,a taka pomoc jest bardzo wazna.

Marta ukasiewicz (Dziuplina, 2018-08-27)

#7717

Siostrzenice mojego przyjaciela choruja na te chorobe i potrzebuja pomocy.

Aleksandra Baszczak (Mierzowice, 2018-08-27)

#7718

Uważam, że warto dbać szansę na w miarę życie!

Kinga Żak (Wroclaw, 2018-08-27)

#7722

kazdy ma prawo walczyc o swoje zycie

Katarzyna Antoniewicz (Wroclaw, 2018-08-27)

#7726

Chce pomóc

Bernadetta Napierała (Wrocław, 2018-08-27)

#7727

Thomas Pilawa

Thomas Pilawa (Lünen, 2018-08-27)

#7731

Znam dwie nastolatki chore na mukowiscydoze, które nie mogą poddać się przeszczepowi i potrzebują tego leku natychmiast.

Adam Pietraszek (Bielawa, 2018-08-27)

#7734

Chociaż to mogę zrobic

Ewelina Babicz-Bukowska (Kunów, 2018-08-27)

#7735

Ponieważ w ten sposób chcę pomóc chorym

Jadwiga Bajor (Głuszyca, 2018-08-27)

#7741

Każdy chce, by rodzina była zdro5

Magdalena Kuca (Wilków 46 /3A, 2018-08-27)

#7751

podpisuje poniewarz wierze, ze razem mozemy cos zmienic!!!!

Berta Ciechanowska (Milton Keynes, 2018-08-27)

#7753

ten lek to szansa na zycie

Katarzyna Izydorczyk (Wrocaw, 2018-08-27)

#7759

Chce pomoc swoim kuzynka

Judyta Matuszewska (Wroclaw, 2018-08-27)

#7760

Chcę pomóc chorym dzieciom

Iwona Bugajska (Wrocław , 2018-08-27)

#7762

Trzeba ratowac kazdego , szbko dzialac by nie cierpialy.

Paweł Zaliński (Kielczow, 2018-08-27)

#7768

Taki lek powinien byc ogolnodostepny wszystkim cierpiacym na tak niszczaca chorobe jaka jest mukowiscydoza. Powinien byc calkowicie refundowany przez budzet panstwa.

Angelika Polonka (Nysa, 2018-08-27)

#7772

życie jest bezcenne

Andrzej Reipold (Zgorzelec, 2018-08-27)

#7778

kozigora irena

Irena Kozigora (kielczow, 2018-08-27)

#7781

Chce pomoc

Agata Kobylak-Mazur (Wrocław, 2018-08-27)

#7786

Kazde z nas moze kiedys to przezywac. Kazdy ma prawo do walki o zycie

Blanka Zielińska (Chrzanów Mały , 2018-08-27)

#7796

Podpisuje ponieważ wierzę w cud.

Sylwia Krzywania (Wrocław, 2018-08-27)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...