Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#603
Uważam ,że terapia genowa zdecydowanie podnosi jakość życia dzieci z SMA. Dzieci po podaniu terapii w bardzo krótkim czasie robią postępy w rozwoju motorycznym.Katarzyna Wardawy-Wróbel (Warszawa, 2021-04-10)
#611
Zwyczajnie bo tak należy. Ponieważ to powinien byc priorytet dla Rządu. Ponieważ żadnego zwykłego rodzica, który oddałby wszystko aby jego dziecko żyło nie stać na tak kosztowne leczenie. Ponieważ dzieci są naszą przyszłościąEliza Komar (Szkopy, 2021-04-10)
#618
Jest to ogromna szansa na szybsze, normalne życie chorych dzieciKrystyna Maz (Olsztyn , 2021-04-10)
#628
Nie jest mi obojętylko los chorych dzieci.Małgorzata Czaja (Radomsko , 2021-04-10)
#629
Podpisuję ponieważ uważam za skandaliczne że tak duży kraj jakim jest Polska nie potrafi zapewnić leku ratującego życie tak niewielkiej grupie maleńkich dzieci a np maleńkie Czechy tak. Kraj który stać na wyrzucanie pieniędzy na korespondencyjne wybory nie potrafi zapewnić opieki potrzebującym dzieciom. Te 70 mln przy naszej pomocy zapewniłoby lek większości z nich.Bożena Stocerz (Adrychów, 2021-04-10)
#631
Podpisuje ponieważ to nieludzkie by w obecnych czasach życie dziecka było uzależnione od pieniędzy!Natalia Wawrzyniak (Gniezno , 2021-04-10)
#637
Bo każdy ma prawo do życia i zdrowia. Pieniądze są ważne ale nie aż tak żeby nie pomagać tym chorym dzieciom.Hanna Kolpaczewska (Poznań , 2021-04-10)
#645
... tego raczej nie trzeba tłumaczyć...Aneta Spychała (Czastary, 2021-04-10)
#651
Ponieważ ten lek bardzo drogi dla zwykłego Kowalskiego , powinien być refundowany przez państwaAnna Soczewka (Siedlce, 2021-04-10)
#657
To ważneAnna Brzozowska (Płock, 2021-04-10)
#658
Jest to bardzo ważne dla tych dzieci. Skończy się ich cierpienie i milionowe zbiórki aby ratować życie ❤️Marta Łodziarek (Płock, 2021-04-10)
#675
Podpisuje ponieważ to jest śmieszne po prostu, że tego jeszcze w Polsce nie ma!Alicja Daniszewska (Belfeld, 2021-04-10)
#681
Lek podany odpowiednio wcześnie daje realna szanse poprawy stanu zdrowia dzieci chorych na SMA1 i SMA2.Magdalena Gurgacz (Krakow, 2021-04-10)
#685
Nikt nie zasługuje na takie tragedie, szczególnie te, które są zależne od pieniędzy...Daria Czerwonka (Psarskie, 2021-04-10)
#689
Małe dzieci bardzo cierpią przez to a ja nie u miem patrzeć na ich cierpienia i ich rodziców.Rodzice musza zebrać ponad 9.5 miliona na ten lek to jest komsmicznie dużo
Zuzanna Brzózka (Proboszczewice , 2021-04-10)
#691
Dzieci potrzebują szybkiej pomocy. Jeśli możemy trzeba im pomóc.Izabela Wojciechowska (Pogwizdów , 2021-04-10)
#696
Ponieważ na leczenie , zwłaszcza biednych dzieci powinny znaleźć się pieniądze. Kościół , telewizja przeżyją bez pieniędzy którymi nasze nieszczęsne państwo szasta na lewo i prawo , te dzieciaki nie .Martyna Janosz (Wola, 2021-04-10)
#725
Zgadzam się że wszystkimi mamami to jest ważne żeby dzieci były zdrowe.Sama mam dzieci i nie wyobrażam sobie zeby moje dziecko tak cierpiało.
Bardzo kibicuje wszystkim rodzina by udało się zebrać wszystkie pieniążki
Anita Wegrzyn (Peterbolough , 2021-04-10)
#728
Podpisuję, ponieważ Zolgensma to lek jedyny w swoim rodzaju. Jako państwo musimy dac szansę na tg każdemu dziecku. Każde jest takie samo!Katarzyna Remisiewicz (Bąków, 2021-04-10)
#729
Zależy mi,żeby rodzice nie musieli zbierać tak ogromnej kwoty na lek,a dzieci otrzymywały go natychmiast po zdiagnozowaniu u nich choroby SMAMirosława Rużewicz (Kamień Pomorski, 2021-04-10)
#732
Dzieci potrzebują bardzo tej terapii, daje ona świetne efekty.Małgorzata Bzowska-Dowbysz (Białowieża, 2021-04-10)
#733
Każde dziecko, które może przeżyć musi dostać taką szansę.Ewelina Świtaj (Grudziądz , 2021-04-10)
#738
Bo na drodze do zdrowia tych maluszków stają tylko i aż ogromne pieniądze.Anna Juszkiewicz (Szczecin , 2021-04-10)
#748
Lek jest zbyt drogi Niech dzieci mają równe szanse o walkę o zdrowie Pozdrawiam Trzymam kciukiWiesiunia Święcka (Czarme, 2021-04-10)
#756
Podpisuję, gdyż te dzieciaki zasługują na lepszą przyszłość.Asia Zysk (Stare Kupiski , 2021-04-10)
#760
Podpisuje ponieważ SMA to koszmarna choroba, której można przeciwdziałać i ratować te biedne Maluszki. W tych walkach liczy się czas, to on gra tu kluczowa rolę. Dzieciaki maja szanse na życie tylko trzeba zdążyć podać terapie zanim choroba odbierze dziecku sprawność. A to bez refundacji niemożliwe. 9 mln złotych tylko kosztuje życie tych dzieci, zbiórki trwają nawet rok i dłużej. SMAki nie maja tyle czasu... Prosimy o pomoc!Anna Matuła (Piła, 2021-04-10)
#768
Leczenie ta metodą przynosi pozytywne skutki.Monika Sadowska (Wolanów, 2021-04-10)
#772
Widzę na co dzień cierpienie Rodziców w grupach licytacyjnych, na których starają się nazbierać tą horrendalną kwotę na terapię genową dla swoich największych Skarbów.Karolina Kaszyca (Tychy, 2021-04-10)
#774
Życie i zdrowie dziecka jest wartością najwyższą.Małgorzata Kałuża (Trzcińsko , 2021-04-10)
#784
Biorąc pod uwagę skuteczność leku jest to jedyna opcja, aby pomóc dzieciom z SMA i zmniejszyć przyszłe koszty ich leczenia i rehabilitacji, ale też skutecznie przedłużyć i poprawić jakość ich życiaKamila Muszarska-Iwaniczko (Gdańsk, 2021-04-10)
#796
Bo kiedyś podobne dzieci będą miały większe możliwości leczenia i będzie to standardem, a mogły by już teraz. Niech pieniądze nie będą przeszkodąMarcin Sobiech (Warszawa, 2021-04-10)
#797
Podpisuję ponieważ trudno jest uwierzyć że rząd rząda ochrony zycia poczatego a nie chce pomagac dziecku po przyjściu na świat.Anna Burchardt (Poznań , 2021-04-10)