Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#601

W pełni zgadzam się z treścią petycji. Mam 3 dzieci zdrowych, ale nie mam 100% pewności jakie losy spotkają je w życiu.

Maja Smaga (Szczecin, 2023-08-28)

#603

Sama jestem matką synka z zespołem Downa

Bernadeta Kotula (Rzeszów, 2023-08-28)

#605

Mam dziecko z zespołem Downa.

Magdalena Piaścik (Rybnik, 2023-08-28)

#606

Jestem rodzicem dziecka z zespołem downa. Mamy dość wstawiana się na komisję i tłumaczenia, że Nasz syn wymaga stałej pomocy w ciągu dnia.

Ewelina Palicka (Luboń, 2023-08-28)

#613

Nie mogę patrzeć jak nasz rząd traktuje takie dzieci i osoby

Magdalena Banaś (Tarnów, 2023-08-28)

#616

Jestem babcią pięknego chlopczyka z zespołem, wiem że pełnosprawnosc z zespołem to marzenie.

Agata Skorupka (Łochów, 2023-08-28)

#617

Moja córka ma Zespół Downa i wiem ze to wada genetyczna, ktora nie jest uleczalna

Katarzyna Czyżowicz (Głubczyce, 2023-08-28)

#621

gadzam się z postulatami

Paweł Stykowski (Warszawa, 2023-08-28)

#623

Jestem rodzicem dziecka z zespołem Downa

Anna Sobotka (Jabłonna, 2023-08-28)

#624

Jestem mamą syna z zespolem downa.

Joanna Pietruczuk (Gdynia, 2023-08-28)

#627

Bez dwóch zdań

Beata WILICHNOWSKA (PUCK, 2023-08-28)

#632

W pełni się zgadzam z petycja !

Kużel Asia (Dobrzeń Wielki, 2023-08-28)

#634

To jest ważne dla wszystkich rodziców opiekunów z Zespołem Downa

Grażyna Gral (Jarosław, 2023-08-28)

#639

Jest to dla mnie ważne

Roksana Żółtek (Płoty, 2023-08-28)

#642

Osoby z zespołem Downa nie gdy nie da się wyleczyć, protestuje przeciwko absudowi!

Gójska Małgorzata (Zagościniec, 2023-08-28)

#646

Mam dziecko z Zespołem Downa,oburzyło mnie żeby tak postąpić z dziećmi, które każdego dnia walczą o swoje, pozdrawiam wszystkich rodziców,będzie walczyć dla naszych pociech.

Renata Łucka (Praszka, 2023-08-28)

#647

Jestem rodzicem dziecka z ZD i uważam ze nie powinno się wykreślać Zespołu Downa z tej listy

Jagoda Magdziarz (Gdańsk, 2023-08-28)

#651

Sama mam rocznego syna z Zespołem Downa i nie zgadzam się z ich decyzja będziemy walczyć do końca z tym chorym krajem

Marlena Łużyńska (Łódź, 2023-08-28)

#652

Chce byc czlowiekiem.... Człowiekiem w normalnym spoleczenstwie... Nawet wsrod ludzi z zespolem downa

Iwona Przybyła (Stargard, 2023-08-28)

#653

Los niepełnosprawnych dzieci i ich rodzin nie jest mi obojętny

Patrycja Pich (Kołobrzeg, 2023-08-28)

#657

Podpisuję, ponieważ mam nadzieje, że zostaną wprowadzone zmiane na korzyść dzieci i ich rodziców, żeby nie ciągnąć co rok, dwa lata dzieci na komisje by udowodnić swą wyjątkowość oczywiście mowa o chorobie zespołu downa, sama mam dziecko z niepełnosprawnością- autyzm i z biedactwem muszę co 2 lata na komisję chodzić by udowadniać, że jest jak jest..

Natalia Zasadzka (Parlin, 2023-08-28)

#658

Podpisuję ponieważ,rodzicom to się należy, wsparcie finansowe na potrzebna rehabilitację oraz zajęcia dla dzieci z trisomia21

Natalia Hartwig (Bydgoszcz, 2023-08-28)

#659

Leży mi na sercu dobro osób niepełnosprawnych i ich opiekunów

Iwona Adamska (Szczecin, 2023-08-28)

#666

Podpisuję, bo jestem mamą dziecka z zespołem downa i wadami wspoltowarzyszacymi. Wiem z autopsji co znaczy mieć chore dziecko i uważam, że przyznanie bezterminowo tj. Do 16 roku życia orzeczenia pozwoli nam rodzicom skoncentrować się na tym co najważniejsze czyli dzieciach, a nie udowadnianiu komisji, ze moje dziecko zasługuje na orzeczenie i punkty 7 i 8.

Justyna Nizio (Kraków, 2023-08-28)

#670

Popieram

Katarzyna Dembna Frankowska (Radwanice, 2023-08-28)

#671

Mam córkę z zespołem Downa

Teresa Natkaniec (Gliwice, 2023-08-28)

#672

Sama jestem rodzicem dziecka niepełnosprawnego.

Karolina Kuźmicka (Myślibórz, 2023-08-28)

#673

Moja przyjaciółka ma córkę z ZD

Ewa Pilarczyk (Poznań, 2023-08-28)

#674

Zgadzam się z petycją

Liliana Puchowska (Dąbrowa Górnicza, 2023-08-28)

#675

Sama nam dziecko z Zespołem Downa, męczy nas stawiennictwo na komisję co 2, 3 lata. To jest upokarzające że za każdym razem muszę udowadniać że moje dziecko jest chore.

Aleksandra Sęk (Gryfice, 2023-08-28)

#682

Jestem mamą Ewy z zespołem Downa (trisomią 21 prostą). Potwierdzam, że wielospecjalistyczne wspieranie jej rozwoju, choć przynosi postępy, nie pozwala jej dorównywać pełnosprawnym rówieśnikom. Według aktualnej wiedzy medycznej z wiekiem jej trudności będą się nasilały. Czas konieczny dla uzyskania kolejnego orzeczenia wolałabym zastąpić kilkoma godzinami wielotorowej rehabilitacji.

Katarzyna Romanik (Legionowo, 2023-08-28)

#696

Jestem bardzo poruszony tym tematem.

Jerzy Sitko (Krakow, 2023-08-28)

#697

Uważam ,że osoby z zespołem Downa powinny otrzymywać wsparcie finansowe ze strony państwa i to w większym stopniu niż teraz. A pozbawienie ich tej pomocy jest niewyobrażalne .

Izabela Kupska-Topór (Łebcz, 2023-08-28)

#704

Podpisuję, poniewaz nie godzę się na niekorzystne i co wiecjez nielogiczne, zmiany które chce wprowadzić rząd w zakresie orzekania o niepełnosprawności osób z Zespołem Downa.

Maria Leleń - Laskiewicz (Wola Więcławska, 2023-08-28)

#708

Z chrobą jaką jest zes;ół Downa żyje się przez całe życie i orzeczenie o niepełnosprawności powinno być przyznane bezterminowo.

ANNA MAZGAJ (Janczewo, 2023-08-28)

#710

Uważam zmiany dokonane ostatnio za skandaliczne. Przykład hipokryzji polskiego państwa, które teoretycznie jest za urodzeniem każdego dziecka a praktycznie nie tylko nie wspiera Rodziców dzieci chorych, ale pozostawia ich samych z wyzwaniami dnia codziennego i nie zapewnia perspektyw dla dzieci, które dorastają.

Katarzyna Andrzejczyk-Briks (Poznań, 2023-08-28)

#711

Podpisuję, ponieważ wiem jak bardzo jest to ważne dla osób z trisomią 21 oraz ich rodzin i opiekunów.

Ania Dzieszko (Białystok, 2023-08-28)

#712

Mam siostrę z zespołem Downa w wieku 60 lat (i w związku z tym znam szereg osób obciążonych trisomią 21 i ich opiekunów) i wiem z doświadczenia i obserwacji, że jest to problem genetyczny nie do usunięcia i w miarę upływu czasu nasilający potrzebę stałej 24-godzinnej opieki.

Bożena Zaboklicka (Warszawa, 2023-08-28)

#716

Mam wiedzę i świadomość.....zespołu Downa nie można wyleczyć.

Aleksandra Szczukiewicz-Borsich (Gdańsk, 2023-08-28)

#717

Pracuję z dziećmi z trisomią 21 i wiem, że wymagają permanentnie pomocy.

Mariusz Malec (Stargard, 2023-08-28)

#718

Podpisuję ponieważ mam córkę z zespołem Downa i mimo systematycznej rehabilitacji, jej postępów uważam że do końca swoich dni będzie potrzebowała wsparcia osoby, nie podoła sama w społeczeństwie

Aneta Ryszawa (Łochów, 2023-08-28)

#724

Jestem ojcem dziecka z ZD

Piotr Pałys (Szczecin, 2023-08-28)

#725

Zespół Dawna to wada genetyczna, utrudniająca w sposób znaczny normalna egzystencje i samodzielność osób.

Lucyna Kucab (Swarzewo, 2023-08-28)

#728

Jestem mama dziecka z ZD

Aga Aga (Ruda Śląska, 2023-08-28)

#729

Zgadzam się z tym, że orzecznictwo powinno ulec zmianie

Agata Winkiewicz (Gdańsk, 2023-08-28)

#732

Chcę POMAGAĆ!!❤

Monika Świderska (Przecław, 2023-08-28)

#734

Zespół Downa jest to choroba nieuleczalna i nawet jeśli zdarzy się, że osoba taka wysoko funkcjonuje to zapewne ma choroby współistniejące, które często występują u ludzi chorych na ten zespół. Tj. Wady serca, wady wzroku, choroby tarczycy (najczęściej jej niedoczynność), cukrzyca typu I, dysfunkcje układu kostno-stawowego (niestabilność dwóch pierwszych kręgów szyjnych, skrzywienia kręgosłupa, dysplazja), niedosłuchi wiele innych.

Paulina Malinowska Kubicka (Karsk, 2023-08-28)

#744

Regularne stawianie się na komisje utrudni życie osobom chorym oraz opiekunom tylko utrudni im życie. Poza tym jest to dodatkowa biurokracja i strata czasu lekarzy i urzędników.

Aleksandra Ziarkowska (Kraków, 2023-08-28)

#746

Podpisuję petycję ponieważ nie zgadzam się na takie zmiany które wprowadza Rząd to jest krzywdzące nasze dzieci jestem matką trzech synów niepełnosprawnych oni są niesamodzielni Autyzm,Zespół Downa i Padaczka po Wylewie i co mają pójść do do pracy jak oni nie funkcjonują tak jak zdrowy człowiek

Dorota Czuba (Stalowa Wola, 2023-08-28)

#747

Jestem rodzicem dziecka z zespołem Downa i doświadczyłam upokorzenia na komisji orzekającej i zgadzam się z postulatami petycji

Paulina Wlaźlak (Gdańsk, 2023-08-28)

#748

Ponieważ choroby które nie rokują na cudowne nagłe ozdrowienie nie powinny być co roku komisjonowane

Mam syna niepełnosprawność po 18 roku życia niesamodzielny

Małgorzata Tańcula (Wieliczka, 2023-08-28)

#749

Nie zgadzam się z obecną decyzją

Ewelina Herzyk (Kęty, 2023-08-28)

#750

Podpisuję ponieważ nie zgadzam się z tym by takie dzieci i ich rodzice musieli stawić się niejednokrotnie na komisji orzekającej czy dziecko wymaga całodobowo opieki rodzica.
Jestem za tym by rodzic mógł w spokoju opiekować się swoim chorym dzieckiem,bez wezwań przed szanowną tzw. komisją orzekającą.

Jadwiga Seklecka (Włocławek, 2023-08-28)

#752

Jestem rodzicem dziecka z zd i chcialabym,by wreszcie ktoś u góry ulżył nam nieco w codziennych obowiązkach wydając bezterminowe orzeczenia

Natalia Czarnik (Świebodzice, 2023-08-28)

#753

Chce pomóc Ince i wszystkim innym osobom które nie zostały sprawiedliwie potraktowane

Barbara Zygadlo (Szprotawa, 2023-08-28)

#754

Uważam, że osoby z chorobami genetycznymi powinny z "automatu" otrzymywać orzeczenie i niepełnosprawności.

Stasiowski Grzegorz (Łódź, 2023-08-28)

#755

Nie zgadzam się z tym jsk traktują nasze dzieci chcą oszczędności i tym sposobem cudownie uleczaja nasze dzieci z ZD

Joanna Kania (Lubanów, 2023-08-28)

#762

Nie zgadzam się z takim traktowaniem osób niepełnosprawnym i stawianiem ich na komisję co dwa lata. Oszczędzmy im stresu i ich rodzinom.

Marek Wawryniuk (Siedlce, 2023-08-28)

#764

Mam dziecko z ZD i wiem że nie da się tego wyleczyć!

Małgorzata Krynicka (Wrocław, 2023-08-28)

#771

Mam znajomych, którzy mają dzieci niepełnosprawne.

Karolina Dawidejt (Warszawa, 2023-08-28)

#772

zespół Downa to choroba nieuleczalna

Martyna Dębowska (Miedzna Drewniana, 2023-08-28)

#774

W obronie dobra, życia i zdrowia dzieci oraz ich rodzin.

Bartkowiak Monika (Kościan, 2023-08-28)

#779

Podpisuję ponieważ uważam, że wszystkim dzieciom z trisomią i rodzicom, opiekunom tych dzieci także przynależą wszystkie możliwości zawarte w przepisach prawa dotyczących chorób genetycznych. Chodzi o zwykłą, ludzką sprawiedliwość.

Wiesława Gańko (Borkowo Kościelne 09-200, 2023-08-28)

#780

Bo chce jak najlepiej dla dzieci i ich rodziców. 😍 😍

Malgorzata Kwiecinska (Myslenice, 2023-08-28)

#783

Jestem mamą dziecka z ZD ,jest to choroba genetyczna nieuleczalna ,osoba z Zespołem Downa cale życie potrzebuje wsparcia ,rehabilitacji i leczenia

Kornelia Krezymon (Szczecin, 2023-08-28)

#785

z medycznego punktu widzenia jest to kompletna brednia. Rząd się upokarza, ale nie w tym rzecz. Nie ma na to zgody wyedukowanego społeczeństwa.

Magdalena Bogucka (Starowa Góra, 2023-08-28)

#786

Z absurdami trzeba walczyc

Blazej Gut (Erftstadt, 2023-08-28)

#789

Jestem rodzica dziecka z zespołem Downa

Natalia Zając (Jasło, 2023-08-28)

#790

Wiem jakie to trudne, gdy jeden z rodziców musi zrezygnować z pracy a przy tym z wynagrodzenia przy poświęceniu się 24h na dobę dziecku niepełnosprawnemu. Niepełnosprawność tego typu się nie cofnie więc takie podejście i zbieranie papierów na komisję uważam za absurd. Ja kiedyś usłyszałam od Pani na Komisji cytuję: głowy dziecka pod pachą Pani nie przyniosła więc się nienależy.

Kamila Wysocka (Szczecin, 2023-08-28)

#793

mam przyjaciół z trisomią 21 i uważam, że tego potrzebują

Sylwia Łowczynowska (Szczecin, 2023-08-28)

#795

Jest dla mnie to bardzo ważne

Beata Szrek (Cork, 2023-08-28)

#796

Popieram argumenty tam wskazane

Ewa Dyc (warszawa, 2023-08-28)

#797

Dwoje z moich przyjaciół to Rodzice dziecka z ZD i widzę przeolbrzymie ich trudy i walkę z głupotą proceduralną.

Monika Banak (Łajski, 2023-08-28)

#799

Jestem mamą chłopca z zespołem Downa i wiem z jakimi ograniczeniami wiąże się ta wada genetyczna, a także jak bardzo te osoby są zależne od innych mimo wielispecjalistycznej terapii

Anna Rudnicka (Nowy Dwór Gdański, 2023-08-28)

#800

Jest to absurdalne!!

Agata Orzeszek (Barcelona, 2023-08-28)