Refundacja Kaftrio w Polsce - leku przyczynowego w mukowiscydozie

Komentarze

#9201

Przykro ze tak ważne leki nie są refundowane.

Karolina Siciarz (Grifice, 2021-02-10)

#9204

Warto pomagać.
To wstyd, że po dostępny i ratujący życie lek , chory musi zebrac.
Pomóżmy sobie nawzajem, chociażby tą petycją.

Agnieszka Owczarzy (Warszawa, 2021-02-10)

#9205

Lek jest potrzebny aby żyć!

Agnieszka Chmielewska (Łódź, 2021-02-10)

#9211

To skandal że chorzy opłacając składki na ubezpieczenie zdrowotne musieli pokrywać koszty leków kosztujących miliony

Justyna Stefańska (Elbląg, 2021-02-10)

#9217

Mam w rodzinie chore osoby i nie chce ich stracić !

Katarzyna Brzozowska Brzozowska (Anenue de la Vallonnette 18, 2021-02-10)

#9231

Pomagamy całym sercem, dzieciom trzeba pomóc!!

Beata Radlińska (Brentfod, 2021-02-11)

#9233

Jest to niezbędne dla życia dziecka

Stanisław Baron (Orzesze, 2021-02-12)

#9239

Mam koleżankę której córeczka choruje na mukowiscydozę.

Alina Kalinowska (Ciechanów , 2021-02-12)

#9246

Synek moich znajomych cierpi na mukowiscydozę

Ewelina Majchrzak (Łódź , 2021-02-12)

#9262

Wiem jak cierpią dzieci chore na tą chorobę!

Andrzej Piasecki (Bydgoszcz, 2021-02-13)

#9270

Podpisuję , ponieważ każdy chory ma prawo do niezbędnych leków i opieki medycznej w ramach refundacji. Pragnę , aby chorzy czuli wsparcie.

Maria Razer (Warszawa, 2021-02-13)

#9290

Uważam, że chorzy w Polsce powinni mieć możliwość leczenia

Aneta Kozera (Gliwice, 2021-02-16)

#9293

Proszę o pomoc dla chorych

Jolanta Kowalik (Szczecinek, 2021-02-16)

#9299

Madaliński

Andrzej Madaliński (Wieluń, 2021-02-16)

#9311

Rudnik Joanna

Joanna Rudnik (Kwidzyn , 2021-02-19)

#9318

Proszę, abyśmy wzorem innych europejskich państw zrefundowali istniejące leczenie przyczynowe ratujące życie tym chorym, którzy już na świecie są. Pokażmy, że naprawdę jesteśmy "za życiem".

Olga Kluka (Łódź, 2021-02-19)

#9320

Jestem lekarzem pediatra , to moi pacjenci

Ania Lesiecka (Limanowa , 2021-02-19)

#9321

Niesłychane jest to, że istnieje lek bezpośrednio ratujący życie, a jednak wiele Polaków jest skazana na przedwczesną śmierć, bo nie są milionerami i nie stać ich na zakup tak ważnego leku, zamiast to państwo dofinansowuje znacznie mniej ważne dla życia instytucje/ wydarzenia.

Kinga Bonin (Gdańsk, 2021-02-19)

#9326

Chorą na mukowiscydozę jest córka mojego Przyjaciela.

Tomasz Pachlewski (Wrocław, 2021-02-20)

#9327

Każdy ma prawo do życia...

Bartosz Zaborowski (Pobiedziska, 2021-02-20)

#9344

Jest to terapia ratująca życie

Natalia PapiernikMachoń (Kraków, 2021-02-20)

#9346

Jestem lekarzem

Magdalena Kowalska (Grodzisk Mazowiecki , 2021-02-20)

#9351

Bo to powinno być refundowane jak każdy inny lek, to nie jest żadna laska!

Malgorzata Glos (Niemcz, 2021-02-21)

#9357

Chorzy potrzebuje tego leku

Izabela Horka (Bydgoszcz , 2021-02-21)

#9369

W rodzinie mamy osobę chorą na mukowiscydozę, która mogłaby skorzystać z leczenia.

Mariola Szkudlarek (Pleszew , 2021-02-22)

#9396

Mam chore dziecko na inna rzadka chorobę genetyczna i wiem jak trudne jest życie takich dzieci w naszym kraju.

Joanna Janiszewska-Stasiak (Toruń, 2021-02-26)

#9397

mój brat zmarł na mukowiscydozę w wieku 43 lat! Nie doczekał przeszczepu płuc!

Katarzyna Głowacka-Magdziak (Warszawa, 2021-02-26)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...