Petycja ws. refundacji terapii dla pacjentów z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Komentarze

#821

To ważna sprawa

(Wrocław, 2019-07-24)

#825

Mój 30 letni syn choruje na PPMs i faktycznie nie ma żadnej terapii a choroba szybko postępuje już jeździ na wozku

(Przemysl, 2019-07-24)

#826

Mam chorą mamę i wiem że to straszna choroba.

(Przykona, 2019-07-24)

#830

Każdy chory ma prawo leczenia.

(Ostróda, 2019-07-24)

#835

Mam SM rzutowo-remitujące

(Koniusza, 2019-07-24)

#839

Prosimy 😰 jestem chora na SM

(Śrem, 2019-07-24)

#840

Podpisuje ponieważ siostra choruje na ten rodzaj SM. Choroba zabiera jej wszystko... Wspólne spacery z dziećmi, wyjścia na rower czy do parku... Przez chorobę nie jest w stanie nawet w minimalnym stopniu aktywnie w spędzać czasu z rodziną. Ten lek jest nadzieja.. Na lepsze jutro... Lepsze życie

(Kraków, 2019-07-24)

#843

Również choruję na SM.

(Kościelisko, 2019-07-24)

#848

Tak trzeba

(Warszawa, 2019-07-25)

#858

Nie można lekceważyć ludzi w potrzebie

(Warszawa, 2019-07-25)

#866

Jest to potrzebne

(Paczków, 2019-07-25)

#871

Choruję na SM

(Katowice, 2019-07-25)

#872

Również choruje na SM z tym, że z postacią rzutoworemisyjną, ale osoby z postacią inna postacią, mają prawo żyć tak samo godnie jak i osoby z postacią rzutowo-remisyjną

(Łódź, 2019-07-25)

#874

Jestem osobą chora,borykająca się na codzien z trudnościami tej choroby

(Radom, 2019-07-25)

#876

Bliska osoba choruje na stwardnienie rozsiane.

(Warszawa, 2019-07-25)

#879

Choruję na SM od 20 lat.

(Opole, 2019-07-25)

#882

ElaB

(Warszawa, 2019-07-25)

#883

Jestem chora na SM, odmiana rzutowo-remisyjna. Jestem w tej grupie szczęśliwców, którzy otrzymują leczenie refundowane, lek drugiej linii, natalizumab. Mogę pracować na pełny etat i dokładać się do podatków. Czemu odmawiać leczenia innym?

(Warszawa, 2019-07-25)

#894

Poniewaz jest to Choroba naszej cywilizacji i dotyka mlodych ludzi w sile wieku, ktore maja wspaniale rodziny

(Zürich, 2019-07-25)

#902

Popieram na 100%

(Wojnowice, 2019-07-25)

#906

Im się to należy

(Wrocław, 2019-07-25)

#918

Nasz bliski znajomy zmaga się z tą wyniszczającą chorobą.

(Ratowice, 2019-07-25)

#919

Też mam sm A refundacja to jedyny środek dostępu do drogich leków

(Łódź, 2019-07-25)

#933

Wiem, jak wyglada życie osób z tą chorobą.. trzeba pomóc

(Kamieniec Wroclawski, 2019-07-25)

#938

Jestem matką chorujacej na SM nastolatki

(Świętochów, 2019-07-25)

#946

Moja mama jest chora na SM i chciałabym, aby jej i innym chorym na SM było łatwiej w życiu, by mieli możliwość na rzetelną rehabilitację. Mama nie miała szans na korztanie z żadnych opcji leczenia tj. programy lękowe, a jedyną szansą dla niej na względnie normalne funcjonowanie, jak i wielu osób w wieku 50+, jest jedynie rehabilitacja.

(Olsztyn, 2019-07-25)

#951

Pacjenci w Polsce powinni być leczeni zgodnie ze światowymi standardami.

(Poznań, 2019-07-25)

#961

Rozumiem jak ważny jest lek dla chorych na SM ponieważ sama jestem osobą niepełnosprawną.

(Wrocław, 2019-07-25)

#965

Choruje moja Siostra i wiem jak leczenie farmakologiczne poprawia stan pacjentów.

(Gdynia, 2019-07-25)

#970

Robert Mućka

(wołomin, 2019-07-25)

#971

Coś takiego powinna być refundowane z automatu, bez proszenia się o to. Politycy powinni się wstydzić.

(Poznań, 2019-07-25)

#979

Bo to ważne

(Białogard, 2019-07-25)

#992

Moja bratowa zachorowała. Nie ma leku refundowane dla niej a jest bardzo drogi😑

(Sułkowice, 2019-07-25)

#993

Chcę pomóc chorym

(Wrocław, 2019-07-25)

#995

Chce ratować życie.

(Międzyrzecz, 2019-07-25)

#999

Sama choruję na stwardnienie rozsiane i to od wielu lat. Doskonale znam problem z dostępnością do leków.
Pozwólcie wreszcie nam godnie żyć i w miarę naszych możliwości funkcjonować w życiu!!!!

(Tczew, 2019-07-25)

#1000

chore osoby powinny mieć wsparcie

(Siedlce, 2019-07-25)