Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#802
Kazdy powiniem miec dostęp do lekówNatalia Łączek (Januszewice , 2021-04-10)
#805
Lek ratuje życie człowieka a jego cena jest niedostępna dla społeczeństwa polskiegoAgnieszka Mych (Tychy, 2021-04-10)
#807
Życie i zdrowie dzieci jest najważniejszeMartyna Śmigielska (Gdańsk , 2021-04-10)
#815
skoro lek działa to trzeba umożliwić terapię dla każdego kto jej potrzebujeMaciej Grzęda (Bogusławice, 2021-04-10)
#826
Ten lek jest ostatnia deską ratunku dla dzieci chorych na SMAMonika Samul (Gaworzyce , 2021-04-10)
#829
Jest to bardzo drogi lek, rodzinę na to nie stać, a coraz więcej dzieciaczków ma tę chorobę i potrzebuje tego leku. Jak patrzeć na dziecko i myśleć czy będzie mu dane żyć, bo wszystko jest uwarunkowane od pieniędzy. Druga sprawa nigdy nie wiadomo co nam życie przyniesie.Agnieszka Frąckowiak (Boguszynek , 2021-04-10)
#838
Zolgensma powinien być refundowany już dawno temu! Niedopuszczalnym jest, żeby rodziny żebrały o miliony, kosztem zdrowia dziecka. Zbiórki trwają wiele miesięcy i powoduje to pogorszenie stanu zdrowia małych pacjentów! Obecny refundowany lek przyjmuje się bezterminowo, powoduje to wzrost kosztów leczenia pacjentów, którzy przyjęliby Zolgensmę tylko raz. Jest to oszczędność dla Państwa, zarówno na leku, rehabilitacjach i sprzęcie medycznym, którego używają chorzy na SMA.Katarzyna Szyda (Kłobuck, 2021-04-10)
#840
Wpłacam na te dzieciaczki pieniądze. Nie chciałabym spotkać się w takiej sytuacji jak wszystkie rodziny tych dzieci. Kraje mi się serce jak to widzę i mam nadzieję że uda się refundować ten lek.Julia Pawlicka (Krobia , 2021-04-10)
#843
Jest to bardzo potrzebne chorym na SMA.Sylwia Bujna (Sianów, 2021-04-10)
#845
Walczę o dzieci z SMA każdego dnia i wiem,że dla nich była by to szansa na lepsze jutro już na samym początku walki z ta okropnym choroba!.Klaudia Pyclik (Żywiec, 2021-04-10)
#847
Podpisuję, ponieważ widzie jaki wiele dzieci potrzebuje tego bardzo drogiego leku. Gdyby był refundowany, dzieci mogłyby dostać go szybciej, a nie dopiero wtedy kiedy uda zebrać się kilka milionów.Agata Konkol (Żukowo , 2021-04-10)
#857
Jesli jest lek ratujący życie, to powinien być dostępny dla każdego chorego.Jolanta Kuśmierczyk (Krakow , 2021-04-10)
#858
Podpisuje, ponieważ wiem jak to jest ważne dla tych dzieci, by mogły cieszyć się życiem. To straszne, ze życie tych dzieci w tym momencie jest wycenione na 9 mln złotych... Mamy lekarstwo ale nie możemy im pomóc... Podając te lekarstwo ratujemy te dzieciaczki przed straszna śmiercią.. Im wcześniej podamy je tym lepiej dla dzieci. A wiec proszę nie pozwólmy umierać im z powodu pieniędzy... Bo LEKARSTWO ISTNiEJE tylko budżet jego przewyższa wszelkie możliwe oczekiwania..Jesteśmy im wstanie pomoc tylko hamują nas koszty jego...Marta Mazur (Londyn, 2021-04-10)
#868
Ponieważ jest lek na sma i tylko względy finansowe nie pozwalają rodzicom ratować swoich dzieci. Ten lek jest szansa na normalne życie dla dzieci i ich rodzin dotkniętych tą chorobą.Agata Frysztak (Oleśnica, 2021-04-10)
#873
Nie mogę zrozumieć jak zycie dziecka jest uzależnione od pieniędzy każde życie jest darem i powinniśmy o nie zadbaćGrażyna Pęcek (Myslowice, 2021-04-10)
#877
Uważam, że musimy pomóc tym dzieciom przeżyć i być sprawnymi, gdyż jest to zapewnienie im prawa do opieki zdrowotnej. Państwo ma obowiązek dbać o swoich obywateli, w tym w szczególności tych najmniejszych, bezbronnych.Dorota Sękowska (Warszawa , 2021-04-10)
#881
Ponieważ jest to jakiś żart żeby zdrowie i życie dziecka było wycenione na tak ogromną kwotę.Katarzyna Łachacz Sztylc (Bartag , 2021-04-11)
#891
Ten lek ratuje zarówno maleńkie jak i dorosłe już życia.Nukt nie zasługuje ba cierpienie.Kwiatkowska Sylwia (Kalisz, 2021-04-11)
#894
Taka jest potrzeba i oczekiwanie społeczne .Bronisława Mela (46-100 Namysłów, 2021-04-11)
#904
Bo to ważne dla chorych dzieciKarolina Pokorska (Bytom , 2021-04-11)
#905
Chcę pomóc chorym dzieciomWeronika Gładysz (Brzesko, 2021-04-11)
#925
Te dzieci muszą mieć szansę na normalne życie, bez kalectwa!Justyna G. (Kobylanka, 2021-04-11)
#926
Podpisuję, ponieważ jest to okrutna choroba, którą można pokonać. Rozwój choroby u dziecka oznacza chorobę i walkę całej rodziny.Katarzyna Sieńkowska (Augustów, 2021-04-11)
#930
Życie dziecka jest najważniejsze. Ludzie pomagają zebrać tą olbrzymią kwotę na lek, ale gdyby był refundowany i podanie nastąpiło szybciej, stan chorego dziecka nie byłby tak pogorszony. Przecież chodzi o czas!Iwona Kowalczyk (Kołacz, 2021-04-11)
#931
Tym dzieciom trzeba pomócEdyta Kasparek (Rybnik, 2021-04-11)
#947
Nie można pozwolić żeby tak cenne życia zbyt szybko odeszły z tego świataJustyna Poniatowska (Komorowo, 2021-04-11)
#950
Dać radość życia! I szanse na życiePaulina Zgoda (Galewice , 2021-04-11)
#973
Te maluszki czasu nie mają....Mirosława Hoppe (Gdańsk, 2021-04-11)
#978
Mam małe dziecko i nie wyobrażam sobie, żeby chorowała na tak poważną chorobę, ale z racji tego, że lek jest nie refundowany mam radzić sobie sama. Powinno się to zmienić jak najszybciej.Milena Adamska (Gadomiec Chrzczany , 2021-04-11)
#987
SylwiaSylwia Kwiatkowska (Racibórz , 2021-04-11)
#991
Walcze o te dzieci chore na SMA i widzę ile ta choroba zabiera i nie można tego cofnąć!Marta B (Katowice, 2021-04-11)
#992
ponieważ zbyt wiele dzieci rodzi się z tq chorobą i trzeba im pomócSylwia Cierpica (Kielce, 2021-04-11)
#995
Chce pomoc dzieciom z SMAEmilia Kowalczyk (Płock , 2021-04-11)
#998
Dla dzieci z SMA ten lek to jedyne lekarstwo.Agnieszka Denka (Zakalew , 2021-04-11)
#1000
Dzieci sa niewinne a system zabiera im mozliwosc na prawidlowy rozwoj, nie pozwolmy aby w taki sposob jeszcze zmniejszyc liczbe dzieci w naszym kraju, ktory i tak cierpi z powodu nizu demograficznegoKatarzyna Marks (Gdynia, 2021-04-11)