Pomoc w walce o najdroższy lek świata #ZuziaKontraSMA
Komentarze
#801
Dzieci chore na SMA zasługują,by żyć jak każdy z nas.kwota za lek jest tak chorondalne wysoko , że bez charytatywnych zbiórek nie mają szans na pomoc i leczenieNatalia siekierkowska (Borek Wielkopolski , 2022-05-19)
#804
Najwyższa pora żeby w końcu lek był refundowany dla tych małych istotKatarzyna Stępniak (Proboszczowice , 2022-05-19)
#818
Refundacja jest potrzebnaJakub Kowalski (Poniec, 2022-05-20)
#826
Iwona KoniecznaIwona Konieczna (Stara Krobia , 2022-05-20)
#837
Majchrzak HannaHanna Majchrzak (Gostyń, 2022-05-20)
#842
Tak nie powinno być. To właśnie jest „chore” żeby indywidualnie walczyć o środki na leki ratujące życie. I nie ma w Polsce eutanazji? Pozbawiając dostępu do możliwości leczenia nie nazwałabym tej sytuacji inaczej…. Może ostro, ale taka prawda.Bernadeta Migdalska (Gostyń, 2022-05-20)
#852
Ponieważ? Wstyd ,żeby rodzice musieli zbierać tak kosmiczne kwoty!!!!!!Paulina Krupa (Leszno, 2022-05-20)
#859
Podpisuję, ponieważ chcę, aby chore dzieci mogły szczęśliwie żyć.Dawid Biskup (Daleszyn, 2022-05-21)
#860
Chcę przyspieszenia refundacjiPaulina Daciewicz (Tchórznica , 2022-05-21)
#863
Podpisuję bo to karygodne, że lek dla dziecka kosztuje miliony...Agnieszka Andrzejewska (Piaski Wlkp, 2022-05-21)
#868
Podpisuję, ponieważ chcę, aby Zuzia wygrała swoją bardzo długą walkę o zdrowie i życie. Zuziu, trzymamy wszyscy kciuki!Małgosia Jankowska (Łęka Mała, 2022-05-21)
#873
Dzieciom z SMA należy się życie bez cierpienia i nie możemy pozwolić aby rodzice tych dzieci patrzeli na ich powolną śmierćAldona Wojtkowska (Brzeziny, 2022-05-21)
#885
To jest niezbędny lek ratujący życie małych dzieci!Paulina Oliwiecka (Kalisz, 2022-05-21)
#895
Ludzie nie są w stanie ratować swoich dzieci za takie milionyKatarzyna Radlińska (Mnichowo , 2022-05-21)
#898
Zuzia zasługuje na takie samo dzieciństwo jak inne dzieciDominika Najduk (Żychlewo, 2022-05-21)
#904
Chce pomóc ZuziMarta Nowak (Osowo, 2022-05-21)
#908
Rządam aby ten lek był wkoncu refundowany .Kasia Puczyńska (Brusy, 2022-05-21)
#914
Każdy ma prawo by żyć i jeśli istnieje lek dzięki któremu chorzy na SMA mogą normalnie żyć to powinni mieć do niego dostęp.Bogumiła Sosnowska (Gostyń , 2022-05-21)
#928
Zuzia powinna mieć szanse na normalne zdrowe życie.Jagoda Dudka (Rębowo , 2022-05-22)
#935
Trzeba uratować dzieciIwona Marciniak- Żurawska (Marianòw, 2022-05-22)
#946
Pieniądze, które mają do zebrania są niewyobrażalne...Winczek Aleksandra (Ruda Śląska, 2022-05-23)
#949
Leki dla dzieci powinny być refundowane!Karolina Zinkel (Lisewo , 2022-05-23)
#952
SitekMarta Sitek (Zbytki , 2022-05-23)
#963
Pieniądze nie powinny zabierać zdrowiaBecela Edyta (Rawicz, 2022-05-23)
#968
Podpisuję, ponieważ codziennie widzę na różnych grupach licytacyjnych, jak bardzo dzieci chore na SMA walczą o każdy dzień swojej sprawności, czasami nawet walczą o życie w stanie krytycznym i zerkam na paski zbiórek... Niektóre z nich idą nawet dobrze (jeżeli można to w ogóle nazwać dobrze, gdy i tak pieniądze zbierane są długimi miesiącami), średnio i fatalnie (zbiórka trwa kilka miesięcy, dzienny wpływ wynosi około 500 zł albo dużo mniej. W takim tempie te dzieci prędzej umrą niż dostaną jakąkolwiek pomoc). 10 mln to jest kosmiczna kwota, a tych biednych rodziców ogarnia rozpacz, że sami nie potrafią uratować swojego dziecka, że codziennie muszą błagać o pomoc obcych ludzi. Jest to straszne, ale dzieci nie powinny cierpieć, a jeżeli już się tak dzieje, to trzeba im jak NAJSZYBCIEJ pomóc. Najbardziej boli, że ta pomoc wiąże się z ogromnymi sumami do zebrania, zakłada się zbiórki i zbiera grosz do grosza, a w międzyczasie te dzieci dalej cierpią.Natalia Dzierzinga (Racibórz , 2022-05-23)
#969
Dzieciom i ich rodzicom należy się refundacja leku w 100%.Anna Porzucek-Kowalczyk (Ząbki, 2022-05-23)
#972
Pomagam , jak tylko mogęKinga Marciniak (Londyn, 2022-05-23)
#980
Wspieram dzieci chorujace na SMA i ich rodzicówMagdalena Jackowiak (Nowy Lubosz , 2022-05-23)
#985
Nie mogę patrzeć na cierpienie dziecka i rodziców tylko dlatego, że lek, który ratuje życie kosztuje ponad 10 mln zł a NFZ nie chce go sfinansować chociaż w połowieKatarzyna Grześkowiak (Kościan, 2022-05-23)
#986
Walka z chorobą przerasta rodziców dzieci chorych na SMA społeczeństwa coraz uboższeAdrian Kaźmierowski (Pawłowice, 2022-05-23)
#988
Podpisuje, ponieważ ten lek powinien być dofinansowany przez nasze państwo.Aleksandra Wabińska (Gostyń , 2022-05-23)
#990
Cecylia MatuszewskaCecylia Matuszewska (Poniec, 2022-05-23)
#997
Podpisuję ponieważ wiem, jak ważna jest sprawa leczenia SMA w Polsce.Andrzej Piekarski (Kolno, 2022-05-23)