Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#11401
Uważam że Ten lek powinien być dostępny refundowany lek dla dzieci w PolsceNatalia Stasiak (Godętowo , 2022-05-18)
#11407
Pieniądze nie mogą decydować o życiu dziecka .....Anna Borucińska (Warszawa, 2022-05-18)
#11410
Niewyobrażalne jest cierpienie tych malutkich istotek !Magdalena Rodzińska (Jastrzebniki , 2022-05-18)
#11426
Polska jest wystarczająco rozwiniętym krajem żeby móc sobie pozwolić na refundację leczenia. Terapia genowa się tym dzieciom NALEŻY‼️‼️‼️‼️‼️Magdalena Baczyńska (Wrocław, 2022-05-18)
#11430
Jest to potrzebneIlona Robert Ciołak (Kielce, 2022-05-18)
#11433
Jest to jedyna szansa na normalne życie dla bardzo chorych dzieciMagdalena Patora (Zgierz , 2022-05-18)
#11436
Dzieci umierają a rząd ma je gdzieś!!!! A rydzyk pasie się milionami rządzących!!!Patrycja Potoczny (Sośnie , 2022-05-18)
#11439
Żadne dziecko, żaden pacjent nie powinien pozostać bez pomocy Państwa! Potrzebna pomoc!MoAn Biń (Andrespol , 2022-05-19)
#11456
Znam dziecko które wymaga tęgi leku, a nie może go dostać i jest skazane na śmierć.Dorota Przybyła (Paradyż , 2022-05-19)
#11458
Ponieważ te dzieci zasługują na szansę dlaczego w innych krajach morzna u nas nieArkadiusz Kulawinek (Krowica Zawodnia, 2022-05-19)
#11462
Uważam że lek powiem być refundowany przez Państwo, aby ratować swoich małych obywateli. Uzbieranie tej zawrotnej kwoty jest naprawdę trudne do zrealizowania. Oby jak najszybciej rozpoczęła się refundacja leku na SMA życie jest najważniejsze i nie powinno posiadać ceny. Trzymam mocno kciuki za pozytywne zakończenie tego problemu.Paulina Golińska (Wola 3, 2022-05-19)
#11468
Podpisuję bo nie chcę cierpienia dzieci, a tym bardziej ich śmierciPaulina Lutow (Łomianki, 2022-05-19)
#11471
Podpisuję ponieważ moja wnusia jest chora na SMA i walczy o życie w szpitalu.Barbara Michalak (Kalisz, 2022-05-19)
#11477
Moja bratanica jest chora na sma1. Wiem co to teud zbiórki 9,5 mln zł na ten lek. Nie życzę nikomu. Nasz rząd powinien dać możliwość rodzinom dzieci chorym na smak alternatywę od spinrazy.Joanna Łęcks (Dębnowola, 2022-05-19)
#11480
Trzeba pomagać!Bartosz HINTZ (Łódź , 2022-05-19)
#11488
Ratujemy❤️Marianna Pomorska ( 44-100 Gliwice, 2022-05-19)
#11491
Taki drogi lek powinien w 100% być refundowany dla chorych dzieci , gdyż jest bardzo drogi.Edyta Świderska (Kalisz , 2022-05-19)
#11495
Uważam że państwo powinno gwarantować leczenie ciężko chorych zwłaszcza dzieciAleksandra Sylwestrzak (Radziejów, 2022-05-19)
#11505
Dzieciom chorym na Sma należy się refundacja takiego leku, ponieważ rodziców nie stać by zapłacić ponad 10mln za ten lek a bez refundacji skazujecie te dzieci na powolna i bolesna śmierćSimona Piskozub (Kalisz, 2022-05-19)
#11510
To chore żeby lek ratujący życie kosztowal 9mln!!!!!!!Katarzyna Obiała (Koło, 2022-05-19)
#11514
Trzeba dać dzieciom szanse na normalne życie . Nie można skazywać rodziców na obserwowanie degradacji organizmu własnego dziecka cofania rozwoju . Każde dziecko powinno mieć prawo do radosnego dzieciństwa bez bólu i choroby a przy tej chorobie decydują pieniądze ! Wielkie Nie dla VAtu dla zbiórek na leczenie dzieci !!!!!!Beata Paszka (Sopot, 2022-05-19)
#11518
ŻylińskaDonata Żylińska (Kalisz, 2022-05-19)
#11525
Lek ba SMA powinien być refundowanyDorota Lewandowska (Zielonka, 2022-05-19)
#11526
Żadne dziecko nie.powinno być kaleka A ta terapia sprawi że rząd nie będzie musiał takiego dziecka utrzymywać tylko bedzie sie rozwijało prawidłowo i żyło w przyszłości na własny rachunek.Joanna Sikorska (Kłocko , 2022-05-19)
#11527
To państwo powinno ratować nasze dzieci i je leczycMonika Kęprowska (Golub-Dobrzyń , 2022-05-19)
#11538
Bo to jest nienormalne żeby rodzice tyle musieli płacić za to żeby ich dzieci mogły żyćPatrycja Woźniak-Gawarkiewicz (Olszyna, 2022-05-19)
#11540
Zdrowie dzieci najważniejszeMilena SADOWSKA-Antoniak (Chojnice , 2022-05-19)
#11548
Mam synka chorego na smaJoanna Dziaczuk (Wołczyn , 2022-05-19)
#11561
Każdy zasługuje na życie. A tak wiele niewinnych dzieci musi o nie walczyć. Zamiast pomocy, dowiadujemy się, że teraz jeszcze trzeba zapłacić podatek. 8% podatku to ponad 700 000 zł. Kiedy lek jest tak drogi i trwa walka z czasem. A gdyby lek był refundowany to wiele dzieci miało by większe szanse na normalne życie. One nie chcą wiele, one chcą żyć. Dlaczego muszą płacić aby móc żyć, tak jak każdy z nas. Błagamy dajmy im szanse...Żaneta Katarzyniak (Jagodziniec, 2022-05-19)
#11562
Ponieważ żal mi dzieci o ich rodziców i chce aby każde dziecko miało szansę na zdrowe życie 🥰Monika Partyka (Raków , 2022-05-19)
#11565
Dzięki tej terapii można uratować życieMartyna Falarczyk (Polkowice, 2022-05-19)
#11571
Nie możemy pozwolić, aby dzieci cierpiące na okropną chorobę, która jest uleczalna umierały na naszych oczach.Falkiewicz Anna (Lubsko, 2022-05-19)
#11576
Jestem wrażliwa na cierpienie innych osób. Wiele dzieci nie ma szans na przetrwanie, jest mało realne, że zbiorą takie środki.Karolina Boniecka (Łódź, 2022-05-19)
#11581
KenczynskaJustyna Kenczynska (Nowa sól, 2022-05-19)
#11590
Korzyści z podania leku są oczywiste.Urszula Danieluk (Rzeszów, 2022-05-19)
#11600
Takie małe dzieci nigdy nie powinny cierpieć, a już na pewno nie wtedy, gdy dostępny jest lek na ich chorobę!Magda Dyszlewska (Sosnowiec, 2022-05-19)