Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#1006
Każde dzieciątko ma prawo do życia ❤Sylwia Pilarska (Kalisz, 2021-04-11)
#1009
Dzieci na to zasługują, powinno im się to należeć z urzędu a nie z łaski innych...Paulina Łuczak (Opatówek , 2021-04-11)
#1012
Terapia genowa przynosi takie rezultaty że jestem w głębokim szoku uważam że nasze państwo powinno wspierać rodziców w walce o życie własnych dzieci. Nie rozumiem faktu że jest lek ale jest poza zasięgiem ludzi, jest życie ale pieniądz może je odebrać.Weronika Iwan (Bytom, 2021-04-11)
#1018
Podpisuje, ponieważ u dzieci z SMA liczy się czas a te zbiórki ze względu na ich koszt trwają bardzo długo.Anita Wielgat (Ełk , 2021-04-11)
#1021
Dajmy szansę wszystkim dzieciom na zdrowe dzieciństwo i usamodzielnienie w przyszłości 🙂Dominika Sołowińska (Białystok, 2021-04-11)
#1026
Dzieci mają szansę na dzieciństwo❣Agata Zając (Gliwice , 2021-04-11)
#1027
Bardzo mi zależy na życiu tych dzieciPaweł Ciechowski (Warszawa, 2021-04-11)
#1028
Uważam, ze dzieci powinny mieć dostęp do terapii natychmiast po diagnozie bez wielomiesięcznego zebrania o pieniądze na lek.Renata Zemelka (Dzielnica, 2021-04-11)
#1040
Trzeba pozwolić chorym dzieciom na szybszy powrót do zdrowia i odciążyć rodziców od zbierania tak olbrzymich pieniędzy...Agnieszka Mola (Kaniów, 2021-04-11)
#1043
To nielogiczne I niedopuszczalne aby tyle pieniędzy płacić za leki! Jeszcze dla takich małych dzieciatek, które tak cierpiąMalgorzata Jasiak (BIAŁKA , 2021-04-11)
#1052
Wysokie koszty leczenia przekreślają szanse rodziców na zdrowie ich dzieciMałgorzata Nowak (Dąbrowa , 2021-04-11)
#1054
Bardzo duzo dzieci teraz na to choruje uwazam ze państwo ma obowiazek pomagac i zadbac o to by leki dla chorych dzieci powinny byc refundowane bo koszty leczenia sa przeogromneEdyta Doktór (Granowiec , 2021-04-11)
#1060
Lek jest zbyt drogi by wszystkie dzieci z sma zdążyły na niego uzbierać pieniądze.Anna Sudoł (Pszczyna, 2021-04-11)
#1073
To jest ogramna szansa dla dzieci na normalne życie, na zdrowie, na dzieciństwoKarolina Kuskowska (Bieżuń , 2021-04-11)
#1093
Podpisuję się "dwiema rękami", ponieważ chcę aby procedury były przyspieszone, aby zaoszczędzić rodzinom i chorym dzieciaczkom oczekiwania i tym samym strachu przed każdym kejnym dniem....Agata Wierzbicka (Końskie, 2021-04-11)
#1106
Rząd wymaga by rodzić dzieci chore.Nie daje jednak na utrzymanie wystarczającej ilości środków.
Zamiast ułatwień jak dotąd same utrudnienia i biurokracja by się odechciało załatwiać.
To się dzieciom Poprostu nalezy.
Dorota Szul (Wrocław, 2021-04-11)
#1115
Kwota leku jest zaporowa, nawet dla przedsiębiorczych, pracowitych ludzi, a w przypadku tej choroby bardzo liczy się czas.Kamila Lemik (Słupsk, 2021-04-11)
#1116
Dość cierpienia dzieciDorota Potrykus (Korzybie, 2021-04-11)
#1118
Podpisuje ponieważ ten lek ratuje życie.Krystyna Sysło (Kraków , 2021-04-11)
#1141
Tym dzieciom się to należy.Ewelina Płoskonka (Góra, 2021-04-11)
#1149
Rodzice nie powinni żebrać o pomoc dla swoich dzieci. Jako państwo powinniśmy pomagać takim dzieciom i refundować leczenie.Anna Barchwic (Urzut, 2021-04-11)
#1155
Emilia HonischEmilia Honisch (Debrznica, 2021-04-11)
#1160
Nie zgadzam sie z drakonskimi staraniami rodziców dzieci chorych na SMA o każdą złotówkę bo to PANSTWO powinno zadbać o leczenie takich dzieci terapią genową! To jest PAŃSTWA POLSKIEGO obowiązek! nie po to płacimy składki żeby nie mieć dostępu do nowoczesnego leczenia !!!!!Dorota Wielicka (Lublin, 2021-04-11)
#1175
Każde dziecko powinno mieć dostęp do najnowocześniejszych leków czy terapiiAnna Buczkowska (Świętoszów , 2021-04-11)
#1187
Angażuję się w pomoc w zbiórce na rzecz dzieci chorych na SMA i widzę wysiłki wielu ludzi, które nie zawsze przynoszą oczekiwane rezultaty, gdyż na pomoc dziecku może być za późnoJoanna Konopko (Białystok, 2021-04-11)
#1190
Podpisuję,ponieważ wspieram te dzieciaczki chore na SMA,ale kwoty są ogromne,zbiórki ciągną się miesiącami,a maleństwa cierpiąMagdalena Bieńkowska (Grabowo, 2021-04-11)
#1198
Pomoc dla ludziAneta Sadowska (Belfast , 2021-04-11)