Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#12006
Uważam że trzeba tym biednym dzieciom pomóc a nie dodatkowo utrudniać!!!Justyna Pieruszka (Nędza, 2022-05-22)
#12040
To ogromna niesprawiedliwość aby dzieci cierpiały i umierały, ponieważ z powodów finansowych nie mogą być leczoneNatalia Nawrot (Wyskoć , 2022-05-24)
#12049
ponieważ cierpią i umierają bezbronne dzieciBeata Gosiewska (Czerwionka-Leszczyny, 2022-05-24)
#12053
Wszystkie dzieci zasługują na to by żyć i być zdrowe.Marta Fac (Bydgoszcz , 2022-05-25)
#12055
Przyłączam się do walki o życieEdyta Róg-Skoczylas (Polska, 2022-05-25)
#12056
Nie ma nic ważniejszego niz zdrowie, zwłaszcza dzieciEdyta Piotrowska (Przeworsk, 2022-05-25)
#12074
Każde dziecko małe czy większe które choruje na sma ma prawo do tego by cieszyć się dzieciństwem a rodzice rodzicielstwem a nie martwić się czy uzbierają tak dużo kwotę na lek.Agnieszka Jakielaszek (Gać , 2022-05-25)
#12103
Te 30 rodzin z dziećmi chorymi na SMA jest zostawiona samymi sobie, bez wsparcia Państwa. W Konstytucji Państwo zapewnia opiekę medyczną obywatelom, szczególnie tym najsłabszym. W rzeczywistości nie jest to takie oczywiste. Nie zgadzam się na to, że mieszkając w kraju cywilizacji Zachodu, w kraju europejskim, rodzina nie może liczyć na refundację terapii genowej. To się może przydarzyć każdemu.Emilia Banasiak (Łódź, 2022-05-28)
#12111
KolidziejczukIwona Kołodziejczuk (Śrem, 2022-05-29)
#12112
Uważam, że jest to jedyny lek który może zapobiec i wyleczyć, niestety jego kwota bez pomocy ludzi oraz dofinansowania jest za wysoka.Anna Skoczeń (Czyżowice, 2022-05-29)
#12129
Podpisuję petycję ponieważ uważam że lek powinien być refundowany przez Państwo a nie rodzice dziecka przechodzili przez cholendarną mękę zbiorki tak ogromnych srodkowMagdalena Wajchert (Stary Gostyń 45, 2022-05-31)
#12141
WspółodczuwamMałgorzata Zalewska (Łódź, 2022-06-03)
#12142
Niewyobrazalne jest dla mnie to aby rodzice chorych dzieci na SMA musieli sie jeszcze marwic o pieniadze na leczenie, a pieniadze sa rozdawane na parwo i lewo przez was (rzad).Natychmiast decyzja powinna zapasc o refundacji.Paulina Makowska (Wlodzimierzow, 2022-06-03)
#12144
Ponieważ nie zgadzam się by pieniądze miały władzę nad życiem. Nie zgadzam się by dzieci umierały z powodu braku pieniędzy. Państwo walczy o nienarodzone dzieci!!!! A co z tymi, które urodzą się i umierają z powodu tak wysokich kosztów walki o życie??!!!Katarzyna Sobieszczyk (Łódź, 2022-06-04)
#12151
Podpisuję, ponieważ żadne dziecko nie powinno być skazane na wyrok.Monika Jaroszuk (Łódź, 2022-06-04)
#12156
Nie chce widzieć cierpienia dzieci.Magdalena Nowak (Warszawa, 2022-06-05)
#12158
Dość już cierpienia dzieci z SMAAgnieszka Kranc (Starowa Gora, 2022-06-05)
#12174
Wspieram SMAkiMagdalena Antoniak (Gdańsk , 2022-06-07)
#12176
Jak lek ratujący małe dzieci nie jest refundowany w kraju i rodzice musza chodzi i prosić obcych ludzi o pomoc . Ogarnijcie się w tym zarządzie .Ajla Petrus (Brzeg dolny , 2022-06-07)
#12187
Podpisuje ponieważ są to kolosalne koszty leku które dla wielu nie są osiągalne nawet przy zbiórkach z czym wiąże się smierć dziecka.Julia Matejczyk (Radzionków, 2022-06-08)
#12191
Mam w gronie swoich znajomych, rodzine ktora zmaga sie z SMA u swojego dziecka. Nie zycze NIKOMU by musial przechodzic przez to samo, a zwlaszcza przezywac ten stres zwiazany a kurczacym sie czasem o walke za życie własnego dziecka oszacowanego na tak chorendalna kwote ... lek tak potrzebny, bezcenne zycie wycenione... skandal.Lucyna Barwik (Solec Kujawski, 2022-06-08)