Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#12411

Małecka

Sylwia Małecka (Nowe Miasto Lubawskie, 2022-06-13)

#12422

Terapia powinna byc refundowana. To oczywista oczywostość. Dzieci chore na SMA i Och rodzice i tak dużo muszą wycierpieć. Konieczność zbierania tej niebotycznej dla zwykłego śmiertelnika kwoty jest jak tortury. A rządzący każdego dnia przepuszczają miliony na pierdoły...

Wioleta Dmochowska (Warszawa, 2022-06-13)

#12429

Ponieważ jest to lek niewyobrażalnie drogi a często jest też jedyną nadzieją dla chorych dzieci. Skoro stać nas na wybory, które się nie odbywają czy też respiratory, których nie ma, stać nas na to, żeby dać tym dzieciom szansę żyć.

Marcin Krzywonos (Przeworsk, 2022-06-13)

#12431

nie zgadzam się na to aby dzieci z SMA które maja szanse na poprawę życia z musiały tracić tak cenny czas na zebranie tak ogromnej kwoty na leczenie im szybciej zostaje włączona terapia tym większe szanse na sprawność

Kamila Goska (Rozprza, 2022-06-13)

#12435

Podpisuję, ponieważ to chore, niewyobrażalne i nie humanistyczne, by małe istoty, które dopiero co przyszły na świat musiały oglądać ten nienormalny system na tym idiotycznym świecie. Życie małego dziecka nie powinno być przeliczane na jakiekolwiek pieniądze 💸 ! W jakim my ludzie kierunku idziemy ? Polityka, władza i hajs... A gdzie współczucie , empatia ? Gdzie to do cholery jest ? Do Elity tego świata ! Kiedyś za wszystko zostaniecie osądzeni.

Mateusz Domaros (Dębogórze, 2022-06-13)

#12437

Trzeba pomóc naszym małym rodakom

Sławomir Królak (Szadkowice, 2022-06-13)

#12446

Bo zadne dziecko nie powinno umierac z braku dostepu do leku.

Bozena Chorazewicz (Ostrołęka, 2022-06-13)

#12449

Zdrowie jest najważniejsze

Magdalena Szymczak (Ostrów Wielkopolski , 2022-06-14)

#12459

wiem jak ważny jest ten lek dla rozwoju dziecka, i jak bardzo pomaga w walce z SMA

Anna Ogórek (Tomaszów Mazowiecki, 2022-06-15)

#12460

To niedopuszczalne żeby rodziny zmagające się z tą choroba zwłaszcza dzieci musiały liczyć na zbiórki licytację itd toczyc walkę z czasem i wyjeżdżać za granicę na leczenie. To obywatele tego.kraju i zasługują na leczenie opiekę.

Jowita Wójcik (Tomaszów Mazowiecki , 2022-06-15)

#12461

To nie do pomyslenia aby rodzice tak chorych dzieci musieli jeszcze zbierac pieniadze na ich leczenie. Na wszystko masz nasz nierzadzie. A na to nie! Skandal. Obyscie sie w piekle spalili. Bog jest sprawiedliwy...

Paulina Makowska (Wlodzimierzow, 2022-06-15)

#12463

Każdy powinien mieć szansę żyć bez błagania ludzi o pomoc

Karolina Cebulska (Janów, 2022-06-15)

#12465

Wszystkie dzieci powinny mieć szansę

Karolina Ślazik (Bukowo, 2022-06-16)

#12467

Podpisuję się pod tą petycją , bo nie można już patrzeć na złamane serca rodziców i cały sztab osób walczących o malutkie SMA-ki.
Bożena Wysińska

Bożena Wysińska (Mysłowice, 2022-06-17)

#12471

Polskie dizeci zasługują na dostęp do leków. Cena Zolgensma jest często nie do osiągnięcia.

Anna Miękus (Głogoczów, 2022-06-21)

#12474

Koszt leczenia jest niewyobrażalny, nie możemy pozwolić na to by te biedne kruszynki umierały tylko dlatego, że rodziców nie stać nazbierać milionowe kwoty. Żadne z nas nie chciałoby doświadczyć na własnej skórze, jak to jest, gdy ukochane dziecko gaśnie w oczach z dnia na dzień. Kto z nas nie walczyłby o zdrowie i życie swojego dziecka? Te dzieci chcą żyć i mają do tego pełne prawo, dlatego polski rząd powinien im to umożliwić. Serce się kraja💔, gdy słyszy się o kolejnym dziecku chorym na SMA, a człowiek nie jest w stanie pomóc każdemu z osobna. Zbiórki wymagają czasu, niestety ta choroba im tego czasu nie daje, dlatego pomóżmy rodzinom dzieci chorych na SMA. Będzie to ogromna pomoc, której nie da się opisać słowami. Myślę, że nas jako naród stać na taką pomoc. Działajmy, nie bądźmy bierni. Czas i pieniądz odgrywa tu bardzo ważna rolę. Nie dajmy wygrać śmierci, walczmy o każde życie ❤️, bo życie jest tego warte.

Agnieszka Lewandowska (Rożyńsk , 2022-06-21)

#12478

Mój siostrzeniec jest chory na SMA , a kwota za ten lek jest niewyobrażalnie wielka

Karolina Malinowska (Grajewo, 2022-06-22)

#12494

Biernie uczestniczę w zbiórkach obserwując postępy choroby i rezultaty po otrzymaniu leku.

Dominika Życzkowska (Białystok , 2022-06-23)

#12499

Postulaty zawarte w petycji są bardzo ważne społecznie i konieczne do uwzględnienia przez organy decyzyjne.

Krystyna Leśniewska (Gdańsk, 2022-06-25)

#12520

Chcę aby chore dzieci miały szansę na ciut lepsze życie!

Ilona Twardoch (Warszawa, 2022-07-10)

#12534

Każdy człowiek zasługuje na pomoc!!!!

Magdalena Rejnów (Reda, 2022-07-16)

#12541

Życie i zdrowie mały dzieci, naszych kochanych dzieci NIGDY nie powinno zależeć od powodzenia zbiorki pieniędzy prowadzonej wielokrotnie długimi miesiącami. I NIGDY nie powinno być utracone, bo zbiórka się nie powiodła.
To jest nasz przyszłość, nasza radość, nasz uśmiech i nadzieja.
Dodatkowo kalkulujmy! Kilkuletnie podawanie Spinrazy staje się dużo droższe niż jednorazowy Zolgensma.

Katarzyna Trzeszczak (Pabianice, 2022-07-18)

#12543

To nieludzkie, aby dzieci pozbawiać leczenia ze względu na pieniądze i olbrzymi koszt terapii.

Joanna Dąbrowiecka (Humniska, 2022-07-18)

#12544

Nie jest mi obojętny los malutkich,chorych dzieci.

Jadwiga Warchoł (Rzeszów , 2022-07-19)

#12565

Uważam że to słuszna decyzja

Mariola Kuciel (Warszawa , 2022-07-20)

#12573

Każdy ma prawo lepiej żyć.

Agata Piwnica (Czermin, 2022-07-20)

#12585

Życie jest chronione Konstytucją.

Daniel Jechna (Warszawa , 2022-07-20)

#12587

Chce pomóc dzieciom

Kasia Mortel (Warszawa, 2022-07-20)

#12599

Ponieważ to ważne

Justyna Kostera (Trzebiatów , 2022-07-20)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...