Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#12605

Uważam, że to bardzo potrzebne chorym. Dołączmy do innych krajów unii europejskiej.

(Rybnik, 2018-10-09)

#12624

Syn mojej koleżanki choruje

(Częstochowa , 2018-10-09)

#12626

Podpisuję, ponieważ mojej koleżanki synek na to choruje.

(Parczew, 2018-10-09)

#12648

Wspieram terapeutkę która pracuje z dziećmi z SMA, zawsze opowiada o nich z wielkim przejęciem i zaangażowaniem w to co robią.

(Włocławek, 2018-10-09)

#12657

Ponieważ uważam , że to jest jedna z BARDZO PRIORYTETOWYCH spraw !!
Każdy zasługuje na szansę by móc normalnie żyć i mieć możliwość przeżycia...

(Bytom, 2018-10-09)

#12662

Szczytny cel

(Tychy, 2018-10-09)

#12664

...w imię miłości, szczególnie rodziców do dzieci, patrzących na ich cierpienie, nie mogących nic zrobić, nie mających za co żyć...
Nigdy nie wiadomo, kiedy nas spotka coś złego i będziemy potrzebować pomocy !

(Kielce, 2018-10-09)

#12670

Ponieważ, to uratuje wiele ludzkich istnień!!!

(Warszawa, 2018-10-09)

#12672

Chce pomagac

(Łobodno, 2018-10-09)

#12673

Znam chłopca chorego na tę chorobę i uważam, że należy walczyć o jego zdrowie. Jest możliwość, że chorobia zatrzyma się, dlatego walczę o jego zdrowie

(Wysoka, 2018-10-09)

#12677

Jestem za.

(Kraków, 2018-10-09)

#12682

Każdy powinien mieć równe szanse w dostępie do leczenia

(Wrocław, 2018-10-09)

#12683

Mam osobę w rodzinie, która choruje na SMA i chcę, aby miała szansę wyzdrowiec.

(Pajeczno, 2018-10-09)

#12700

Podpisuję petycje, jestem za tym aby każdy obywatel Polski miał dostęp do korzystania z dostępnych leków do ratowania zycia.

(mielec, 2018-10-09)

#12707

To jest konieczne!!!!!!

(Buków, 2018-10-09)

#12713

Popieram prosbe o refundacje leku na SMA.

(Torun, 2018-10-09)

#12718

SAMA JESTEM NIEPEŁNOSPRAWNA

(kamień pomorski, 2018-10-09)

#12721

Podpisuje ponieważ uważam to za bardzo dobry pomysł jak i również uważam że chorym osoba to bardzo ułatwi życie.

(Siemianowice Śląskie, 2018-10-09)

#12742

Wiem co to zanik mięśni bo jestem chory na "Dystrofia mięśniowa typu "Duchenne'a" inaczej na Zanik Mięśni" Więc dlatego jestem za refundacją "Innowacyjnego Leku Spinraza" który jest niezbędny w terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA).U małych dzieci jak i u dorosłych osób.Polska zawsze była do tyłu z lekami zamiast pomagać Chorym to im to Utrudniają.Tak samo jak z Olejem z Konopi też chorzy ludzie nie mają do tego dostępu. Może szanowny Pan Premier - Mateusz Morawiecki zrobi jakieś starania w kierunku wprowadzenia tego Leku - Spinraza do sprzedaży jak i Oleju z Konopi to też jest lek. Serdecznie Pozdrawiam ;-)

(Międzychód gmina, 2018-10-09)

#12755

Ludzie na portalach społecznościowych muszą żebrać o pieniądze na leczenie dla siebie czy swoich bliskich, to jest niedopuszczalne!

(Zbójenko, 2018-10-09)

#12761

Chcę pomóc dzieciakom z SMA

(Gdańsk, 2018-10-09)

#12782

Nieludzkim zachowaniem jest obojętność, kiedy naprawdę można pomóc chorym dzieciom...

(Poznań , 2018-10-09)

#12786

Podpisuję ponieważ, chorzy pozbawieni są dostępu do leku, który może być szansą i nadzieją na poprawę jakości życia chorej osoby.

(Zarzeczany, 2018-10-09)

#12795

Moje dziecko choruje na SMA

(Mrocza , 2018-10-09)

#12800

Sama mam niepełnosprawna córeczkę ( ma wadę genetyczną )

(Świebodzice, 2018-10-09)