Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#12806

Podpisuję, ponieważ ta terapia jest szansą dla wielu chorych!

(Gorzów Wlkp, 2018-10-09)

#12815

podpisuję ponieważ możemy dać szansę na godne życie a to prawo każdego człowieka i szansa ma lepsze życie. Choroba nie wybiera- ten lek to dar dla wszystkich i nadzieja...

(Mrągowo, 2018-10-09)

#12820

Podpisuje,ponieważ lek jest jak najbardziej potrzebny chorym i jest w stanie zatrzymać SMA.

(Bottrop, 2018-10-09)

#12821

Chcę by ludzie mieli możliwość leczenia.

(Chwaszczyno , 2018-10-09)

#12831

Moja kobieta jest chora na tą chorobę, nikt nie wyobraża sobie takiego życia jeśli przez to nie przeszedł .

(Nowa Ruda , 2018-10-09)

#12845

Chorm na SMA to się nalezy

(Pieszyce, 2018-10-09)

#12850

Podpisuję, ponieważ wspieram wszystkich dla których to szansa na lepsze życie.

(Pułtusk, 2018-10-09)

#12855

Potrzebny lek dla tych dzieci bardzo aby nie umierały

(Płock, 2018-10-09)

#12861

Potrzebny lek dla dzieci bardzo

(Płock, 2018-10-09)

#12864

Ludziom się należy leczenie, to wstyd dla rządu aby ludzie skazani byli na łaskę darczyńców lub śmierć

(Pruszyn, 2018-10-09)

#12866

Ponieważ refundacja leczenia SMA w Polsce jest konieczna dla dzieci i całych ich rodzin, które z nią walczą.

(Kraków , 2018-10-09)

#12867

to jest lek który ratuje życie...

(poznań, 2018-10-09)

#12872

Żaden rodzic nie powinien stracic dziecka przez brak pieniedzy.

(Racibórz, 2018-10-09)

#12875

Podpisuję ponieważ jestem nosicielem tej choroby. Moja siostra i jej mąż również- jednak nie mieli tyle szczęścia co ja i urodziło im się chore dziecko, które zmuszome zostało do opuszczenia kraju i rozpoczęcia leczenia we Włoszech - bierze udział w badaniach klinicznych. Nikt kto nie miał styczności z tą chorobą nie ma o niej pojęcia. A leczenie jest tak drogie że nie stać na nie zwyklych ludzi a dzieci jest coraz więcej i coraz wiecej umiera z braku mozliwosci otrzymania leku - zwykły katar to jest dramat...nie mówiąc o zapaleniu oskrzeli które w dużej ilości przypadków konczy się tragicznie.
Pozdrawiam
Nasiciel sma i ciocia Stasia chorego na SMA
Jeden podpis a

(Mrocza, 2018-10-09)

#12888

Podpisuję, ponieważ nie mieści mi się w głowie, żeby tak chore dzieci nie miały pomocy państwa w sprawie leczenia.

(Kamienna Góra, 2018-10-09)

#12890

Gdybym zachorowała sama potrzebowalabym pomocy.

(Białystok, 2018-10-09)

#12892

Każdy człowiek ma prawo do leczenia, a państwo powinno te możliwość wspomóc.

(Sosnowiec, 2018-10-09)

#12896

Weronika Busse

(Bądevz, 2018-10-09)

#12898

bo tak trzeba !!!

(KIELCE, 2018-10-09)

#12899

Jestem matką.

(Wrocław, 2018-10-09)

#12913

Szansa na życie dla tych dzieciaczków

(Wroclaw , 2018-10-09)

#12942

Chce pomoc dzieciom ktore znam i ktorych nie znam. Osobiscie poznalam dziecuaczki chore na sma i sa super Leos Mikos rozwijaja sie cudownie wiec warto im pomoc w walce o lek

(Bydgoszcz, 2018-10-09)

#12951

Podpisuje ponieważ każda nowa metoda leczenia jest warta uwagi. Jeżeli daje ona szansę chorym to warto ją zastosowac

(Poznań, 2018-10-09)

#12973

Straciłam przyjaciela przez SMA

(Wrocławd, 2018-10-09)

#12979

Podpisuję!

(Łódź, 2018-10-09)

#12988

Sama jestem Mamą, modlę sie codziennie o zdrowie moich dzieci i nie tylko.

(Racibórz , 2018-10-09)

#12991

Podpisuje ponieważ moj bratanek choruje na SMA i potrzebuje dostępu do leku w naszym kraju.

(Chęciny, 2018-10-09)

#12998

Podpisuję, ponieważ chcę refundacji leku!!!

(Skarżysko-Kamienna, 2018-10-09)

#13000

Ponieważ każdy ma prawo do życia i opieki

(Warszaw, 2018-10-09)