Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#13001

Uważam, że terapia powinna być dostępna za darmo dla wszystkich dzieci jeszcze przed wystąpieniem objawów. Dzieci i Rodzice nie cierpią a państwo ma zdrowych obywateli. Finansowo się opłaci. Wystarczy odrobina dobrej woli.

Dorota Płotka (Ciechanów , 2022-08-03)

#13010

Podpisuję, ponieważ to nienormalne i niemoralne żeby rodzice musieli zbierać sami tak irracjonalne kwoty, czując codziennie bezradność i walcząc o każdy swobodny oddech dziecka.
Nasz egoistyczny rząd musi w końcu coś z tym zrobić.

Karina Gajek (Ruszcza kolonia , 2022-08-03)

#13022

To ważne! Najważniejsze co moża zrobić dla dzieci z SMA. Jest lek na wycięcie ręki - to szansa - trzeba z niej korzystać.

Maria Los (Warszawa , 2022-08-03)

#13027

Dzieci zasługują na życie

Paulina Maksym (Przemyśl+, 2022-08-03)

#13029

Uważam że ten lek powinien być refundowany.

Ewelina Łukacz (Hnatkowice , 2022-08-03)

#13040

Nie skazujcie tych dzieci na śmierć. Pomóżmy tym bezbronnym dzieciątkom.

Iwona Floras (Krzcin, 2022-08-03)

#13043

Dzieci chore na SMA powinny mieć dostęp do każdego leczenia. Lekarz powinien podjąć decyzję jakie leczenie jest dla dziecka najlepsze. Poza tym kuracja lekiem Zolgensma przynosi świetne efekty.

Danuta Raczyńska-Makuła (Kielce , 2022-08-03)

#13044

Podpisuje, ponieważ to obowiązek każdego z nas, a w szczególności polityków i NFZ aby zadbać o chore dziecko I pomoc mu w zdobyciu najlepszego dla niego leczenia.

Daniela Zając (Warszawa, 2022-08-03)

#13045

Chce pomóc chodz w minimalnym sposób
tym rodzinom i ich dzieciom. Nie wyobrażam sobie bólu i cierpienia tych maleństw oraz rodziców, którzy widzą to wszystko i wiedzą , że nie mogą nic sami zrobić. Dodatkowo pragnę zwrócić uwagę, że w innych krajach ten lek jest refundowany, więc czy MZ w Polsce wie, że skazuje bezbronne istoty na ból i w końcu na śmierć... tyle pieniędzy jest marnowanych, nie słusznie wypłacanych i przyznawanych ludziom, którzy na to nie zasługują! Dobro wraca!

Karolina Jałoszyńska (LIPINKI, 2022-08-03)

#13050

Dzieci chore na SMA mają prawo dostać szanse na normalne życie!!!!

Magdalena Dąbrowska (Łagów, 2022-08-03)

#13051

Dzieci są najważniejsze

Sebastian Świstak (Jeżowiec , 2022-08-03)

#13067

Życie dziecka jest bezcenne,a taki maluszek niczemu nie jest winien.

Edyta Partyka (Krzcin, 2022-08-03)

#13072

Zależy mi żeby dzieci miały dostęp do leczenia i rozwijały się i żyły jak ich zdrowi rówieśnicy

Aleksandra Szymańska-Gurga (Poznań , 2022-08-03)

#13078

Całym sercem z Wami ❤️

Beata Konys (Osiek , 2022-08-03)

#13081

Podpisuje ponieważ terapia lekiem Zolgensma jest bardzo potrzebna a jej koszt kolosalny dla większości Polaków. Dzięki badaniom przesiewowym można szybko wykryć chorobę, jeśli dzieci dostałyby również terapie miałyby szanse na normalne dzieciństwo, pozwólmy im na to.

Paulina Kalinowska (Gołdap, 2022-08-03)

#13085

Podpisuję ponieważ ten lek powinien być refundowany żeby dzieci chore na SMA miały szansę na szczęśliwe dzieciństwo❤️

Kamila Butryn (Sandomierz, 2022-08-03)

#13095

Wiem że są rodzice którzy walczą o zdrowie swoich dzieci

Magdalena Szewczuk (Białystok , 2022-08-03)

#13096

Brałam czynny udział w zbiórce dla Mikołaja, obserwuję jego postępy i na tej podstawie wiem, że ten lek pomaga dzieciom.

Izabela Połom (Nowa Wola, 2022-08-03)

#13100

Uwazam, ze lek ten powinien być refundowany.

Magdalena Szymańska (Białystok , 2022-08-03)

#13115

Najwazniejsze jest zdrowie naszych dzieci

Kasia Nieciecka (Białystok, 2022-08-03)

#13121

Mój syn dostał terapię genową. Efekty w leczeniu są niesamowite po podaniu leku Zolgensma! Dziecko zaczęło się rozwijać i ma ogromne szanse na to że w przyszłości będzie mogło żyć samodzielnie.

Łukasz Przychodzki (Sandomierz, 2022-08-03)

#13133

Zgadzam się z wyżej wymienionymi argumentami. Ratujmy te małe istoty.

Marta Zioło (Obrazów , 2022-08-03)

#13141

Podpisuję, ponieważ dzieci z SMA potrzebują tego leku najbardziej na świecie 👍

Aleksandra Auguścik (Warszawa , 2022-08-03)

#13157

Trzeba wspomoc dzieciaczki

Agnieszka Cholewa (Łódź , 2022-08-03)

#13158

Uważam że lek powinien być refundowany

Joanna Reczyńska (Dwikozy , 2022-08-03)

#13160

Wszystkie dzieci są nasze!

Zofia Sawicka (Wrocław, 2022-08-03)

#13161

Jeśli można przewalić 70 mln PLN na wybory kopertowe to można z łatwością refundować leki w tak rzadkich przypadkach.

Krzysztof Berczyński (Ninomiya, 2022-08-03)

#13170

Dla Filipa Nowackiego

Szymon Szyszko (Zambrów, 2022-08-03)

#13187

Nie jest mi obojętny los tych dzieci, to są w pełni umysłu zdrowe dzieci i nie zasługują na taki los żeby wieloma miesiącami zbierać na tak drogi lek

Edyta Rybus (Wilczyce+, 2022-08-03)

#13189

Podpisuje ponieważ dzieci powinny mieć zagwarantowane leczenie

Surowinska Joanna (Warszawa , 2022-08-03)

#13193

To konia, że w PL nie ma refundacji leków ratujących życie.!!!!!

Aleksandra Mieszczak Płoskonka (Międzybrodzie Żywieckie, 2022-08-03)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...