Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#13203

Moje dziecko i inne potrzebują pomocy

Anita Łyczak - Jędrasik (Otoka , 2022-08-03)

#13208

Dzieci zasługują na zdrowe szczęśliwe dzieciństwo!

Martyna Kubicka (Sandomierz , 2022-08-03)

#13209

Ciągle uczesgnicze w zbiórkach na leczenie dzieci chorych na SMA

Lucyna Szymura (Bialowieza, 2022-08-03)

#13217

Podpisuje ponieważ, żadne dziecko nje powinno cierpieć z powodu tak wysokiej ceny leku ratującego życie

Kozak Aleksandra (Zaborów , 2022-08-03)

#13228

Możliwość życia dzieci nie powinna mieć swojej ceny

Patrycja Opiatowska (Białystok, 2022-08-03)

#13233

Dzieci należy chronić i pomagać im za wszelką cenę. Gdzie jest rząd?!!! Dzieci cierpią latami, a mają ogromną szansę na normalne życie. Refundacja!!!

Edyta Haluch (Kobylanka, 2022-08-03)

#13235

Dzieci cierpią i umierajà

Sonia Danielewska (Gogolin, 2022-08-03)

#13246

Uważam, iż kazde dziecko z SMA zasługuje na lepsze życie.

Anna Lubczyńska-Wołowiec (Łódź , 2022-08-03)

#13249

Nie wszyscy mają to szczęście i dotrwać do końca i dostać lek.

Izabela Wypych (Płock , 2022-08-03)

#13266

Wszystkie dzieci nasze są i są naszą przyszłością o też żyć chcą.

Tyczyno Marek (Czeremcha , 2022-08-03)

#13275

To Skanska że potrzebne są takie akcje! Państwo już dawno powinno zadbać o to żeby każde dziecko było przebadane i podany został mu lek! JAK NAJSZYBCIEJ i BEZKOSZTOWO dla Rodziców

Elżbieta Juszczak (Świdnica , 2022-08-03)

#13283

Uważam.ze to ważna sprawa.

Magdalena Burdzy (Milanówek, 2022-08-03)

#13285

Ponieważ każde dziecko powinno mieć opcje wyboru i szanse na leczenie.

Katarzyna Uścińska-Szydłowska (Książenice, 2022-08-03)

#13293

Uważam że jest to obowiązkowe dla tych dzieciaczków. Ratujmy ich życie.

Karolina Żebrowska (Otwock , 2022-08-03)

#13305

Podpisuję ponieważ, ten lek może uratować niejedno ludzkie życie tych małych bezbronnych istotnek. Bez refundacji jego koszty są niesamowicie duże, niejednokrotnie nieosiągalne. Proszę, dajmy możliwość życia!

Dorota Marek (Łodygowice , 2022-08-03)

#13308

Popieram dostęp do terapi genowej dla każdego dziecka z SMA

Olga Stępniak (Ernestynów, 2022-08-03)

#13316

Chce,zeby te dzieci mialy szanse na normalne zycie!!!

Sylwia Lewandowska (Nordhorn, 2022-08-03)

#13326

Dzieci nie powinny cierpieć, a kwota potrzebna na leczenie jest kolosalnie droga

Mateusz Stuchlik (Wieszoww, 2022-08-03)

#13329

Refundacja jest szansą na normalne życie dzieci i ich rodziców.Tyle i aż tyle.

Barbara Jędrowiak-Żok (Zielona Góra , 2022-08-03)

#13339

Każde dziecko chce być zdrowe

Tomasz Kawecki (Zielona Góra , 2022-08-03)

#13349

Już dawno tego typu leczenie powinno być wdrożone

Barbara Czaplicka (Komorów, 2022-08-03)

#13358

Jestem fizjoterapeutka i pracuje z dziećmi z SMA

Julita Wojda-Piwońska (Radom , 2022-08-03)

#13374

Synek mojego brata ma SMA , prowadzimy zbiórkę na siepomaga

Grzegorz Jedrasik (Opoczno, 2022-08-03)

#13378

Wiemy jak ciężko jest zdobyć tak duże pieniądze na lek. Niewinne dzieci cierpią a przecież możemy im pomóc. Po ciężkich miesiącach walki Bartuś Przychodzki zdobyl tę kolosalna sume. Pomóżmy innym dzieciom i ich rodzicom zeby nie musieli robic już zbiórek a dzieci mialy refundowany lek.

Mirosława Dąbrowiecka (Humniska, 2022-08-03)

#13380

Bo to są takie same dzieci.

Iwona Nowak (Grudziadz, 2022-08-03)

#13392

ten lek powinien być refundowany.

Katarzyna Stasiukiewicz (Buchałów , 2022-08-03)

#13393

Podpisuję, ponieważ uważam, że lek powinien być refundowany.

Alina Brzuska-Kępa (Justynów , 2022-08-03)

#13396

Nie ma mojej zgody na cierpienie dzieci.

Katarzyna Zielonka-Rzezak (Łódź , 2022-08-03)

#13400

Sama jestem rodzicem dziecka chorego na sma

Marta Kokocińska (Łódź, 2022-08-03)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...