Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#13405

Jeśli lek działa to trzeba jak można zostawić tak bez pomocy jestem zdecydowanie za refundacja

(Knurów , 2018-10-10)

#13406

Wiem ze to pomoze wielu ludzia

(Podróżna, 2018-10-10)

#13407

Znam dzieci chore,których rodziców nie stać na opłacenie lecznia....

(Bełk, 2018-10-10)

#13420

Jestem masażysta rehabilitantem dziecka chorego na SMA, widzę jakie zmiany zachodzą w organizmie dziecka po każdej dawce tego leku. Jak najbardziej jestem za refundacja tego leku.

(Warka, 2018-10-10)

#13424

Uwielbiam wspierać takie akcje.

(Milanówek, 2018-10-10)

#13427

Płacimy podatki, składki chorobowe, rentowe itd. z tych pieniędzy Państwo powinno zapewnić opiekę medyczną i refundację leków.

(Mikołów, 2018-10-10)

#13437

Podpisuje ponieważ to ważna akcja i znam małego wojownika, który niestety musi korzystać z leczenia poza naszym krajem

(Stobno , 2018-10-10)

#13452

Podpisuję ponieważ straszna to choroba jest dla człowieka.

(Warszawa , 2018-10-10)

#13454

Uważam że to słuszna sprawa.

(Brzóza , 2018-10-10)

#13465

Bo to ważne

(Piekary Ślaskie, 2018-10-10)

#13470

Znajomi mają dwójkę dzieci z SMA, ich starszy syn podłączony jest do respiratora i wymaga całodobowej opieki. Z młodszą córką, tuż po urodzeniu mama wyjechała do USA, gdzie udało się załatwić refundację na lek. Efekty są bardzo dobre - nie jest wymagane ciągle podłączenie do respiratora, a dziecko nawet już samodzielnie raczkuje!

(Warszawa, 2018-10-10)

#13484

Ponieważ zasługują na to

(Grójec, 2018-10-10)

#13486

Zasługują na to

(Grójec, 2018-10-10)

#13488

Nie można stać bezczynnie i pozwalać umierać dzieciom.

(Warszawa, 2018-10-10)

#13492

Wioletta Szymczyk

(Gdańsk , 2018-10-10)

#13498

Jako lekarz spotkałam się wiele razy z dziećmi cierpiącymi na tą chorobę i powinniśmy dać szansę tym pacjentom ponieważ istnieje ona realnie.

(Kraków, 2018-10-10)

#13513

Warto pomagać! c:

(Łódź , 2018-10-10)

#13536

Mam serce.

(Warszawa, 2018-10-10)

#13545

Podpisuję bo każdy mam prawo do życia i sprawności.

(Gdańsk, 2018-10-10)

#13547

Żyjemy w cywilizowanym kraju

(Tomaszow Maz, 2018-10-10)

#13563

Podpisuje sie !!!

(Warszawa, 2018-10-10)

#13564

Lek jest ratunkiem

(Dąbroszyn, 2018-10-10)

#13575

To jedyny sposób na uratowanie moich dzieci. Chcę aby w końcu SMA przestało postępować i niszczyć życie moich dzieci i nas. Chcę aby Agata i Artur żyli, a refundacja leku jest jedyną szansą na to!

(Radomsko, 2018-10-10)

#13576

Chorzy w Polsce powinni mieć takie same możliwości leczenia jak w innych krajach europejskich, terapia daje szanse na przedłużenie aktywnego życia dla osób chorych na SMA.

(Chełmiec, 2018-10-10)

#13579

Podpisuje ponieważ koleżanki córka jest chora. I nie chciała bym by musiały wyjeżdżać do Włoszech a żeby zostały z nami i miały lek tu.

(Legionowo , 2018-10-10)

#13590

Chce pomagać innym.

(Szetlewek, 2018-10-10)