Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#13402

Podpisuje petycję dla dzieci z SMA aby miałby wybor i szanse na polepszenie jakości życia.

Aleksandra Gajda (Jedlicze , 2022-08-03)

#13403

To jest totalna niesprawiedliwość, żeby takie dzieci zostały pozbawione możliwości leczenia. Potrzebują tego leku aby mogły normalnie funkcjonować

Agnieszka Pierzchała (Dalków , 2022-08-03)

#13405

Każde dziecko powinno mieć szansę na to by być przy rodzicach jak najdłużej choćby miałby to być 1 dzień wart milion złotych.

Marcin Łuc (Łódź , 2022-08-03)

#13406

Podpisuję, ponieważ angażuje się w zbiórki dla tych dzieci, sama jestem mamą, potrafię sobie wyobrazić co przeżywają i jestem z nimi całym sercem.

Beata Dudzińska (Łódź , 2022-08-03)

#13414

Podpisuje ponieważ wiem, że jest to jedyna szansa dla dzieci z SMA żeby zatrzymać chorobę raz na zawsze. Zanim jeszcze wystąpią objawy chorobowe

Katarzyna Syguła-Skorupska (Wrocław , 2022-08-03)

#13420

Refundacja tego leku jest niezbędna dla chorych dzieci.

Martyna Bonczał (Pawłówek, 2022-08-03)

#13428

Dzieci z SMA powinny mieć możliwość do zastosowani najlepszego dla nich leczenia. Lek nie jest refundowany w Polsce, wciąż rodzice zakładają 9mln zbiórki.

Anna Kwiatkowska (Łódź , 2022-08-03)

#13432

Biorę udział w kolejnej zrzutce, która zbiera kolosalną kwotę tylko po to, żeby uratować dziecko. Ich życie jest bezcenne, ponad 9 milionów jako cena życia takiego malucha to żart.

Martyna Matysiak (Łódź, 2022-08-03)

#13448

Refundacja leku jest konieczna, gdyż pozwala ona chorym dzieciom żyć

Beata Cygan (Boruszowice+, 2022-08-03)

#13451

Dla dzieci powinny być wszystkie leki na świecie darmowe

Anna Stachowska (ŁÓDŹ , 2022-08-03)

#13455

Znam osobiście jednego małego bohatera, który otrzymał lek i marzę, żeby każde dziecko z SMA dostało taką szansę jak on

Ludmiła Regiec (Knurów , 2022-08-03)

#13459

Pomagam bo Lubię

Sławomir Lisiecki (Łódź , 2022-08-03)

#13469

Zależy mi na najlepszym skutecznym leczeniu dzieci chorych na SMA.

Kamila Piestrzeniewicz (Bratoszewice , 2022-08-03)

#13473

Podpisuję ponieważ nie ma nic ważniejszego niż zdrowie i życie, które nie powinno zależeć od zasobności portfela rodziny!

Marzena Bielawska (Tarnów, 2022-08-03)

#13490

Lek który może pomóc tym dzieciaczką jest bardzo drogi... Większość ludzi nie posiada takich pieniędzy żeby zapłacić za ten lek

Dawid Grzybek (Idzikowice, 2022-08-03)

#13496

Wspieram te dzieciaczki i ich rodziców małymi kwotami.Nie można życia tych istotek ,ich cierpienia przekładać na moc pieniądza.

Grażyna Kotłowska (Kramarzyny, 2022-08-03)

#13499

Popieram całym sercem tą wspaniałą inicjatywę. Dzieci są naszą przyszłością.

Łukasz Rutkowski (Wrocław , 2022-08-03)

#13505

Każde dziecko ma prawo żyć w miarę możliwości normalnie

Tomaszek Iwona (Bolesławiec , 2022-08-03)

#13514

Te dzieci zasługują na normalne zycie

Magda Mela (Łódź , 2022-08-03)

#13516

Ewa Siwek

Ewa Siwek (Namyslow , 2022-08-03)

#13523

Uważam, że lek musi być refundowany!!!

Krystyna Morgaś - Nowak (Knurów , 2022-08-03)

#13532

Refundacja leku Zolgensma jest bardzo potrzebna dla dzieciaczków

Magda Kozioł (Gdynia, 2022-08-03)

#13545

Ponieważ może to spotkać każdego z Nas.

Małgorzata Wojtala (knurów , 2022-08-03)

#13548

Podpisuję, ponieważ Państwo ma obowiązek zapewnić jak najlepszą opiekę wszystkim obywatelom a zwłaszcza tym najmniejszym i najbardziej bezbronnym

Maria Sawuła (Trzciana , 2022-08-03)

#13579

Pamiętam jak trudno było uzbierać pieniądze na lek dla jednego z dziecka z SMA a ich jest tak wiele, trzeba im pomóc.

Kasia Szajkowska (Gdynia, 2022-08-03)

#13591

Podpisuję, ponieważ jest to lek ratujący życie malutkich dzieci, a cena nie pozwala na szybkie uzbierania całej kwoty i szybkie polepszenie stanu zdrowia dzieci oraz zahamowanie postępów SMA

Magdalena Jasińska (Łomża, 2022-08-03)

#13598

Greta Sułek

Greta Sułek (Lekarcice, 2022-08-03)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...