Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#13607

Podpisuję ponieważ w mojej rodzinie jest osoba chora na SMA i chcę aby jak najdłużej w niej pozostała!

(Radomsko, 2018-10-10)

#13611

To lek nie tylko dający nadzieję ale ratujący życie!dajmy szanse maluszkom i wszystkim potrzebującym.

(Łukawiec, 2018-10-10)

#13618

Bo tak trzeba to szansa na wyleczenie chorych.

(Mońki, 2018-10-10)

#13621

Zbyt dużo osób cierpi na ta chorobę

(Krakow, 2018-10-10)

#13625

Dzieci potrzebują tego leku najbardziej na świecie

(Poznań, 2018-10-10)

#13628

Mam prawo do leczenia w kraju w którym żyje. Po to płacimy podatki żeby móc korzystać z opieki medycznej za darmo. Nie ważne na co jestem chora.

(Kańczuga, 2018-10-10)

#13647

Wspieram osoby chore

(Leszno, 2018-10-10)

#13648

Wiem co znaczy walczyc o zycie i zdrowie dziecka.

(Wysoka, 2018-10-10)

#13650

Podpisuję petycję ponieważ mam chorych znajomych i wiem,że potrzebują takiej pomocy a lek jest dla nich szansą na przedłużenie życia.

(Mońki, 2018-10-10)

#13652

Podpisuje bo moja wnuczka leczy się spinraza za granicą a przecież może i powinna leczyc sie w Polsce

(Warszawa, 2018-10-10)

#13656

Podpisuję ponieważ chcę, aby moi znajomi, bliscy i przyjaciele mogli jak najdłużej cieszyć się życiem i czerpać z niego ile się da !!!

(Pruszków, 2018-10-10)

#13660

Karma zawsze wraca.

(Pogórska Wola, 2018-10-10)

#13661

Podpisuję, ponieważ uważam, że każdy ma prawo do życia na równych warunkach.

(Wołomin, 2018-10-10)

#13662

Tak chce

(Kalisz, 2018-10-10)

#13671

Pragnę pomoc zmagajacych się z tą chorobą.

(Kielce , 2018-10-10)

#13672

Moja kuzynka choruje!

(Ustrzyki Dolne, 2018-10-10)

#13673

Podpisuję, ponieważ każdy ma prawo do walki o swoje zdrowie i życia. Podpisuję dla Emilki.

(Łask, 2018-10-10)

#13677

Ponieważ duzo ludzi tego potrzebuję.

(Poznań , 2018-10-10)

#13688

Mój kolega potrzebuje tego leku.

(Gręboszów, 2018-10-10)

#13701

Edyta Daniszewska

(Wolverhampton, 2018-10-10)

#13709

Skoro jest lek na tę straszną chorobę to trzeba go udostępnić chorym potrzebującym ludziom. I to natychmiast !

(Warszawa , 2018-10-10)

#13721

Podpisuję, ponieważ chcę żeby chore dzieci na zanik mięśni wyzdrowiały. !

(Bądecz, 2018-10-10)

#13730

To skandal, że w kraju próbującym doścignąć Zachód lek ten nie jest refundowany.

(Wrocław, 2018-10-10)

#13735

Podpisuje ponieważ, chciałabym aby dzieci oraz dorośli z ta choroba mogli zacząć normalnie żyć, po to by zatrzymać postępowanie tej choroby. Taki lek powinien być refundowany aby zmniejszyć cierpienie tych dotkniętych SMA.

(Kielce, 2018-10-10)

#13748

Moja 30 letnia przyjaciółka cierpi na SMA, a jeszcze tak wiele chciałaby w życiu zrobić!

(Łódź, 2018-10-10)

#13763

Uwazam,że juz dawno powinno byc w Pl

(Chęciny, 2018-10-10)

#13773

Dla tych dzieci trzeba zrobić wszystko co możliwe tym bardziej że jest lek! Trzymam kciuki żeby się udało.

(Konin, 2018-10-10)

#13780

Uważam, że ten lek to jedyna szansa dla osób chorych.

(Przegędza, 2018-10-10)

#13782

Mam małe dzieci i nie chcę, aby kiedykolwiek nas to spotkało..

(Starachowice, 2018-10-10)

#13784

Podpisuje ponieważ los chorych i cierpiących dzieci nie jest mi obojetny

(Gdynia, 2018-10-10)

#13790

Choruję na tę wstretną chorobę,zabiera mi życie, zabiera mi czas z najbliższymi. Tylko dzięki lekowi będę mogła dłużej cieszyć się z nimi.

(Wierzbno, 2018-10-10)

#13793

Znam kogoś kto tego potrzebuje

(Gdańsk, 2018-10-10)