Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#13601
Nie wolno wystawiać rodzin i dzieci na takie cierpienie.Anna Sadowska (Bogoria, 2022-08-03)
#13611
Mrówka AdamAdam Mrówka (Łódź , 2022-08-03)
#13618
Każde to maleństwo zasługuje na normalne życie i funkcjonowanie.Wiktoria Domagała (Namysłów, 2022-08-03)
#13619
Jestem matka a zdrowie dzieci nie jest mi obojetne !Anna Błaszczyk (Rybnik, 2022-08-03)
#13631
Podpisuje ponieważ każde dziecko zasługuje na normalne dzieciństwo.Joanna Giczan (Koniuszki, 2022-08-03)
#13635
Chce żeby lek był refundowanyMalwina Chrapkowska (Jeleńska Huta , 2022-08-03)
#13639
Podpisuję petycję ponieważ głęboko poruszyła mnie ciężka sytuacja dzieci chorujących na SMA i ich rodzin. Nie do pomyślenia jest to, że rodzice muszą zbierać tak horrendalną sumę ok. 10 mln. zł., po to, aby ratować zdrowie i życie swoich dzieci! Lekarze powinni móc wybrać najlepszą terapię w leczeniu dzieci z SMA i korzystać z najnowszych osiągnięć nauki by wyleczyć małych pacjentów. Refundacja tego leku jest w Polsce koniecznością, podobnie jak w innych krajach.Aneta Jędruszkiewicz (Łódź, 2022-08-03)
#13652
Mam styczność z dziećmi cierpiącymi na to schorzenie i wiem co przeżywają ich rodziny.Lucyna Niziołek (Olszyny, 2022-08-03)
#13656
Dzieci z SMA oraz ich rodziny zasługują na normalne życie. Ich rodzice płacą w Polsce podatki i ZUS. Brak dostęp do leku jest dyskryminacją ze strony rządu.Bazylewicz Agnieszka (Zielona Góra , 2022-08-03)
#13673
Jestem za podaniem leku Zolgensma. Widać jakie przynosi korzyści dla dzieci zaraz po jego podaniu.Nina Topolska (Dłutów , 2022-08-03)
#13682
Lek ratuje życie i zdrowie dzieciBeata Jarosz (Oświęcim, 2022-08-03)
#13683
Ten lek powinien być refundowany.Kazdy obywatel płaci składki społeczne a mimo to nie ma opieki jak jej potrzebuję.Ludzkie życie jest bezcenne powinno się ratować za wszelką cenę ,a mnóstwo dzieci i ludzi jest skazane na śmierć ,a wystarczy zadziałać i podjąć odpowiednie kroki.Anna Jasińska (Częstochowa, 2022-08-03)
#13693
Zdrowie dzieci powinno być priorytetem dla Ministerstwa ZdrowiaMarta Kuźniarska (Żółwin, 2022-08-03)
#13697
Stop SMAMarzena Kaniecka (Czerwionki-Leszczyny, 2022-08-03)
#13709
Podpisuje bo lek jest potrzebny dla dzieci z sma a szczególnie dla Mikołaja KubalaBarbara Miełek (Gorzyce, 2022-08-03)
#13713
Dla dzieci terapia genowa to szansa na sprawność i samodzielność.Ewelina Hetig (Łódź, 2022-08-03)
#13726
Te dzieci zasługują by żyć i być zdrowym jak każdy z nas, serce się kroi na mysl ze rodzice muszą organizować zbiórki na kolosalna kwotę by uratować swoje skarby przed śmiercią.Joanna Banas (RACZYN, 2022-08-03)
#13727
Nie może być tak, że trzeba zbierać pieniądze na leczenie.Jola Jola (Gustawów , 2022-08-03)
#13731
Jest to niewiarygodne że rodzice chorych dzieci muszą uzbierać tak niewyobrażalną kwotę aby ich dzieci mogly przyzyc i normalnie funkcjonowaćKlaudia Iwanowska (Gdynia, 2022-08-03)
#13735
To chore żeby dzieciom odbierać szansę na życieMarzena Sadowska (Łódź, 2022-08-03)
#13744
Ratujmy małe dzieciMateusz Widera (Knurów , 2022-08-03)
#13746
Każde życie jest bezcenne! Dlatego lek powinien być dostępny dla wszystkich, którzy go potrzebują.Magdalena Wyrwa (Namysłów, 2022-08-03)
#13747
Walcze o dzieci z SMA, by miały szanse normalnie sie rozwijacMonika Weiss (Mrągowo, 2022-08-03)
#13748
Podpisuje ponieważ dzieci to przyszłość naszego kraju, lek powinien być refundowany życie to cudMałgorzata Jajko (Tarnobrzeg , 2022-08-03)
#13751
PODPISUJĘ PONIEWAŻ to kolosalna kwota i zebrać ją jest naprawdę ciężkobi albo sie uda albo nie. Refundacja powinna być żeby każdemu dziecku udało się wyjść z tej chorobyPaulina Pułka (Knurów, 2022-08-03)
#13754
Chce pomóc chorym dzieciom na równe szanse rozwoju.Justyna Piotrowska (Koluszi, 2022-08-03)
#13755
Uważam że lek powinien być refundowany.Dominika Grzybek (Turza Śląska , 2022-08-03)
#13767
Podpisuję, ponieważ dostęp do tego leku spowoduje koniec tej choroby u najmniejszych i najważniejszych ludzi w świecie 🙂Dominika Wojtkowiak - Gała (Leszno , 2022-08-03)
#13779
Nie jest mi obojętny los wszystkich tych biednych, maleńkich dzieci. Leczenie genowe powinno byc dostępne i refundowane w naszym kraju!Monika Karaban (Głogów+, 2022-08-03)
#13789
Ten lek, to szansa na lepsze życie dla kilkudziesięciorga dzieci rocznie. Natomiast jego cena jest abstrakcyjne wysoka. Zrozpaczeni rodzice szukają pomocy wśród ludzi dobrej woli, co trwa bardzo długo. Z całą stanowczością popieram pomysł refundacji "najdroższego leku na świecie".Nina Adamiec (Łódź, 2022-08-03)
#13791
Widzę jak wiele dzieci potrzebuje tej pomocy a nie ma szansy jej uzyskać. Jest wiele ludzi z dobrymi serduszkami ale dobre serca nie wystarczają aby zapełnić wszystkie skarbonki potrzebnymi pieniędzmi.Julita Bytyń (Krzyż Wielkopolski, 2022-08-03)
#13794
Chciałbym aby terapia genowa lekiem Zolgen była refundowanaTrzeba pomóc dziecia z sma
Ewa Kawczyńska (Łódź , 2022-08-03)