Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#1203
Rodziny walczą o życie dzieci... A życie dziecko nie powinno być wyrabiane na żadne pieniądze... bo jest bezcenne!Ewa Borowik (Białystok, 2021-04-11)
#1217
Postawa pro-life to nie tylko ochrona życia poczętego, ale również o ile nie przede wszystkim wspieranie chorych, którzy są na tym świecie!!!Aldona Sulikowska (Trękus , 2021-04-11)
#1221
Zdrowie jest najważniejsze.Malgorzata Konieczna (Konstancin-Jeziorna , 2021-04-11)
#1224
Zadne dziecko nie zasługuje na takie cierpienieEdyta Adamczyk (Rydzyno, 2021-04-11)
#1232
Nie mogę patrzeć na cierpienie niewinnych dzieci.Arleta Twardowska (Raszków, 2021-04-11)
#1240
Ponieważ te dzieci muszą żyćPaulina Ślusarczyk (Radom, 2021-04-11)
#1241
Równy start dla wszystkich dzieci!Joanna Weber (Oxford, 2021-04-11)
#1247
Walczę o zdrowie maluszków chorych na SMANatalia Dybiak (Koźminek , 2021-04-11)
#1251
Wiecej pieniedzy kosztuje panstwo utrzymanie chorego dziecka niz wczesne leczenie. Nie wspomne juz o ratowaniu zycia dziecka.Greg Ritosławski (Poznań , 2021-04-11)
#1256
Każde dziecko powinno mieć szanse na normalne życie!Milena Kołodziejczyk (Mniów , 2021-04-11)
#1274
Podpisuje ponieważ uważam że to jest niesprawiedliwe żeby za życie tych dzieci decydowały ceny koncernów farmaceutycznych! Nierealne dla rodzica ,który dla dziecka zrobi wszystko.Ewelina Umiejewska (Płock, 2021-04-11)
#1277
Podpisuje,poniewaz calym sercem wspieram dzieci chore na tak podstepna chorobe. Dzieci sa najwazniejsze,to Nasza przyszlosc.Anna Kopko (Raczki, 2021-04-11)
#1281
Uważam, że ten lek powinien być refundowany bo ratuje życie dzieci i poprawia ich funkcjonowanie.Karolina Wierzba (Nowe Załubice, 2021-04-11)
#1291
Podpisuje ponieważ widzę Cierpienie dzieci i walkę ich rodzin o to by ich dziecko mogło normalnie żyć, kwoty za terapię genową są olbrzymie 9 milionów zł to suma która zwala z nóg a ile dzieci umiera gdyż rodzice nie są wstanie zebrać takich środkówDaniel Zembron (Banbury, 2021-04-11)
#1294
Mam dość patrzenia na cierpienie tych biednych dzieciAgnieszka Włoch (Lubin, 2021-04-11)
#1313
Pomoc dzieciom na SMA1jest potrzebna natychmiastPaulina Malinowska (Złotoria, 2021-04-11)
#1315
Dlaczego tyle dzieci i rodzin ma cierpieć jeśli istnieje lek a dostanie go graniczy z cudem i jest uzależnione od milionów dobrych ludzi.Magdalena Pisarska (Wielbark, 2021-04-11)
#1317
Podpisuję, bo dzieci Smaki na to zasługująKatarzyna Górska (Białystok , 2021-04-11)
#1327
SobańskaAnna Sobańska (Mysłowice , 2021-04-11)
#1334
Ponieważ nie wyobrażam sobie żeby nasz kraj skazywał na cierpienie dzieci skoro jest dostępny lek na SMAAlicja Gościnska (Otrebusy, 2021-04-11)
#1347
Najwyższy czas by zawalczyc o Terapię Genową dla WSZYSTKICH DZIECIAnia Ochmann (Kochcice , 2021-04-11)
#1353
Podpisuję, ponieważ refundacja Zolgensma jest konieczna dla dzieci, które prowadzą obecnie zbiórki. Zanikają im mięśnie i tracą możliwość samodzielnego oddychania, poruszania się i przełykania. Spinraza tego procesu nie hamuje. Zbiórki trwają zbyt długo i zanim się zakończą mogą te dzieci tego nie dożyć. Refundacja powinna być dla wszystkich dzieci nawet dla tych powyżej roku. Proszę o zrozumienie powagi sytuacji i pomoc.Sandra BIS (Puławy , 2021-04-11)
#1358
Podpisuje, aby każde narodzone dziecko miało szanse na normalne życie !!!Alicja Strzelecka (Wodzislaw śląski , 2021-04-11)
#1389
Cierpienie tych dzieci nie powinno mieć miejsca skoro na rynku dostępny jest lekNatalia Rokita (Bydgoszcz, 2021-04-11)
#1397
Uważam, że wprowadzenie leku przyczyni się do "lepszego" życia chorych.Katarzyna Rydzik-Cypryjańska (Włocławek , 2021-04-11)