Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#1204

Należy usprawnić orzecznictwo i zagwarantować osobom z niepełnosprawnością pewną przyszłość i wsparcie.

Agnieszka Bedońska (Warszawa, 2023-08-28)

#1205

Uważam, że się te dzieci dyskryminuje wprowadzając zmiany prawne w sposobie orzecznictwa

Anna Dawidziuk (Chełm, 2023-08-28)

#1206

To co wyprawia masz rząd jest chore

Agnieszka Kubić (Milejów, 2023-08-28)

#1211

Mam dziecko z Zespołem downa i byłam wielokrotnie ciągana przed komisję orzekajaca.

Anna Hończak - Dziubina (Kraków, 2023-08-28)

#1212

Nie widzę sposobu na wyleczenie tej choroby. To absurd.

Karolina Zając (Błonie, 2023-08-28)

#1213

Popieram wniosek całym sercem

Anna Kornecka (Boguchwała, 2023-08-28)

#1217

Ten rodzaj manipulacji terminologią medyczną uważam za skandaliczne zakłamanie i akt politycznej służalczości wobec prawicowo - katolickich fundamentalistów. A los osób z zespołem Downa i ich opiekunów będzie jeszcze gorszy. To podłość !

Anna Kremiec (Kraków, 2023-08-28)

#1218

Mojej przyjaciółki syn ma zespół Downa. Może nie widać po nim tego, ale posiada i są na to dokumenty. Codzienna rehabilitacja, liczne operacje (serduszko i oczka) i ten strach, że może sobie dziecko nie poradzić jak nas, rodziców i ciotek zabraknie.

Marta Chmielewska (Łódź, 2023-08-28)

#1226

Jestem Matką!

Anna Turek (Tłuczań, 2023-08-28)

#1227

Mam dziecko obarczonych wadą Trisomii 21 i wiem jsk to w rzeczywistości wygląda

Przemyslaw Chodziakiewicz (Bolesławiec, 2023-08-28)

#1229

Osoby niepełnosprawne są w moim bliskim otoczeniu i jest to ważna dla mnie sprawa.

Kasia Klimińska (Offenburg, 2023-08-28)

#1236

Mam dość tych absurdów w naszym państwie i udawania że poprawia się zdrowie, życie i warunki bytowania osób z niepełnosprawnosciami

Elżbieta Stefańska (Płońsk, 2023-08-28)

#1237

Zależy mi na zmianie. Trzeba walczyć.

Joanna Machniewska (Masłów Pierwszy, 2023-08-28)

#1238

Osoba z zespołem downa potrzebuje opieki do końca swojego życia

Aleksandra Aleksandra (Błonie, 2023-08-28)

#1239

To już się w głowie nie mieści, co rząd wymyśla. Jestem całym sercem z rodzicami dzieci z Zespołem Downa oraz innymi chorobami GENETYCZNYMI!!

Anna Prochwicz (Chrzanów, 2023-08-28)

#1242

Mam dziecko z ZD.

Krzysztof Orchowski (Wrocław, 2023-08-28)

#1243

Mam dziecko z zespołem

Łukasz Gójski (Jabłonna, 2023-08-28)

#1252

Wielu moich znajomych też zastanowi się, jak wydłubać swojemu dziecku 21 chrosom.

Barbara Sienkiewicz (Olsztyn, 2023-08-28)

#1268

Zespół Downa to jest zaburzenie, które się nie cofa i aktualne przepisy są absurdalne.

Kinga Bujalska (Brwinów, 2023-08-28)

#1275

Zespołu Downa nie da się wyleczyć

Patrycja Duda (Czempiń, 2023-08-28)

#1277

Mam córkę z ZD

Marta Erdmann (Strzelno, 2023-08-28)

#1284

Znam mnóstwo rodzin i Dzieci z zespołem Downa….

Ewa Grześkowiak (Poznań, 2023-08-28)

#1291

Odpisuje sie pod petycja obiema rekoma.

Maja Sienkiewicz (Koszal8n, 2023-08-28)

#1296

Podpisuje ponieważ uważam.ze to co się dzieje w Polsce to absurd A my jako obywatele mamy do tego prawo się nie zgadzać z tym.co robi nasze państwo z Polakami

Patrycja Korczyńska (Kopytówka, 2023-08-28)

#1302

Jestem oburzona bezmyślnością i bezdusznością takich posunięć naszych rządzących, to wręcz niewiarygodne … brak słów…

Maria Jarno (Katowice, 2023-08-28)

#1303

Znam wiele dzieci z trisomia 21 i potrzebują wielospecjalistycznego wsparcia i opieki

Anna Ciesielska (Zgierz, 2023-08-28)

#1304

Widzę codziennie trud rodziców i dzieci z niepełnosprawnościami. Nie godzę się na dokładanie im dodatkowych trudności.

Agnieszka Wojtunik (Bydgoszcz, 2023-08-28)

#1306

Nie zgadzam się na zmiany w sposobie orzecznictwa. Trisomia jest chorobą genetyczną, nie uleczalną i nie rozumiem jakie są w tej sytuacji wątpliwości.

Marta Bieniek (Warszawa, 2023-08-28)

#1318

Mam dziecko z ZD

Anna Świejkowska (Gogolin, 2023-08-28)

#1320

Nie zgadzam się z absurdalnymi decyzjami naszego rządu!!!

Kinga Raducka (Jastrzębie-Zdrój, 2023-08-28)

#1323

Chce zmian w orzecznictwie zespołu downa .

Sandra Kowalczyk (Zębowice, 2023-08-28)

#1328

Jestem za.

Aleksandra Pochylińska (Bru, 2023-08-28)

#1330

Zespół Downa to choroba nieuleczalna!!!!!!!!!

Hanna Kucewicz (Toruń, 2023-08-28)

#1331

Nasza córeczka również ma Zespół Dawna i na pierwszej komisji nie przyznali jej punktu 7 i orzeczenie wydali na 3 lata. Po odwołaniu uwzględnili 7 punkt i wydłużyli do 16 roku życia. Mam nadzieję że uda się wprowadzić zmiany dzięki którym Naszym dzieciaczkom będzie łatwiej zmagać się z trudnościami życia codziennego.

Katarzyna Wrona (Lublin, 2023-08-28)

#1335

Chcę pomóc wszystkim, których dotyka wychowywanie i zajmowanie się dziećmi z Zespołem Downa

Ewelina Małkowska (Otwock, 2023-08-28)

#1337

Nie zgadzam się z tym iż, Ministerstwo Rodziny i Polityki Społecznej wykreśla Trisomię 21 chromosomu znaną jako Zespół Downa z listy wad nieuleczalnych‼️
Reasumując co wy kur***wa tam ćpiecie, że takie bzdury pierdoli*cie oby nigdy wam się tak chore dziecko nie urodziło. Tfu
***** ***🖕

Beata Krishan (Wrocław, 2023-08-28)

#1352

To co chce zrobić rząd jest absurdalne i niedorzeczne. Osoby z zespołem Downa nie są w stanie mimo wszystkich możliwych terapii samodzielnie funkcjonować w spoleczeństwie.

Marta Kalinowska (Biała Podlaska, 2023-08-28)

#1353

Jestem mamą dziewczynki z ZD.

Agnieszka Sawicka (Warszawa, 2023-08-28)

#1354

Popieram całkowicie postulaty zawarte w petycji.

Agnieszka Szymańska (Konstancin-Jeziorna, 2023-08-28)

#1355

Popieram inicjatywę.

Aleksandra Poreda (Łuków, 2023-08-28)

#1360

To jest chore, co w tym kraju się wyprawia. Dziki Zachód!

Justyna Nawrot (Wrocław, 2023-08-28)

#1361

ZD jest chorobą genetyczną z wieloma dodatkowymi schorzeniami. Wymagającą stałej rehabilitacji, szeregu terapii, specjalistycznego leczenia, wsparcia rodziny.

Patalon-Kłodawska Dorota (Bratian, 2023-08-28)

#1365

Chcę zapewnić mojemu dziecku jak najlepszą opiekę i poświęcić tyle czasu, ile go mam

Rafał Tokarczyk (Siedlce, 2023-08-28)

#1366

Nie zgadzam się z okroieniem listy chorób nieuleczalnych

Ewa Chomka (Nowe Opole, 2023-08-28)

#1371

To absurd.

Joanna Gajger (Polska, 2023-08-28)

#1372

Nie ma panaceum na dodatkowe chromosomy

Karolina Poźniak (Września, 2023-08-28)

#1375

Mam Wnusię z zespołem Downa ma 8 lat,więc to też dotyczy mojej Wnusi.

Monika Smetkowska (Siedlce, 2023-08-28)

#1376

Jesli mozna tym dzieciom pomoc, to jest to naszym obowiazkiem !!!

Piotr Pizon (Hamburg, 2023-08-28)

#1392

Nie zgadzam się z decyzją rządzących.

Paulina Siedlich (Staroźreby, 2023-08-28)

#1393

Nie zgadzam się ze zmianami prawnymi

Magdalena Napora-Rutkowska (Kanie, 2023-08-28)

#1395

Podpisuję, ponieważ te przepisy prawne są absurdalne i krzywdzące osoby z zespołem Downa.

Sabina Strychowska (Piła, 2023-08-28)

#1399

Mam dziecko z trisomia 21

Teresa Kowalska (Dąbrówki Breńskie, 2023-08-28)

#1400

Także mam córkę z trisomią 21

Beata Grubba (Rumia, 2023-08-28)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...