Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#13815

Jest to ważny krok dla wszystkich chorych, dla ich rodzin, dla każdego człowieka bo każdego to może spotkać!!!!!

(Poręba, 2018-10-10)

#13827

Mam przyjaciela, który choruje na to samo.

(Warszawa, 2018-10-10)

#13836

Te dzieciaki mają szansę na notmalne życie, na zatrzymanie Potwora!

(Kielce, 2018-10-10)

#13838

Terapia ułatwi chorym dzieciom funkcjonowanie w społeczeństwie. Pozwólmy im cieszyć się z dzieciństwa !!!!!!!!!!

(Rogoźno, 2018-10-10)

#13840

Każdy chory powinien mieć prawo do dostępnych leków

(Racibórz, 2018-10-10)

#13842

To jest niezbędne ze y ratować ludzkie życie

(Ciechanów , 2018-10-10)

#13853

Chce aby takie maluszki jak Zosia malicha miały szansę na godne życie

(Wieluń , 2018-10-10)

#13854

uważam że to jest konieczne !

(RYBNIK, 2018-10-10)

#13855

Podpisuję ponieważ jeśli jest jakikolwiek ratunek dla chorych na MMA to opieszałość i brak działań obciąża sumienia wszystkich tych, którzy mogą pomóc a tego nie robią. Solidarność społeczna wymaga ode mnie wywieranie presji w tej sprawie.
Jarek Staroń

(Siemianowice Śląskie , 2018-10-10)

#13858

Podpisuje ponieważ inaczej nic nie zdziałamy

(Izbica Kujawska , 2018-10-10)

#13862

Dobro wraca

(Łódź, 2018-10-10)

#13865

Powinno to być refundowane ! Proszę zmieńcie to

(Krosno Odrzanskie, 2018-10-10)

#13873

Chcę pomóc

(Mrocza, 2018-10-10)

#13877

Uważam, że każde chore dziecko powinno otrzymać pomoc i szansę na lepsze jutro

(Zajączki Drugie , 2018-10-10)

#13881

Dzieci sa najważniejsze a ich przyszłość priorytetem. Jeśli chce sie Pan czyms wykazać to najlepiej dobrocia i sercem dla dzieci. Budynki poczekaja niektóre malenstwa nie. Pozdrawiam

(Biskupice, 2018-10-10)

#13884

Barbara Naumczyk

(Warszawa, 2018-10-10)

#13892

Podpisuję bo niedopuszczalny jest brak leczenia chorych ludzi przez nasz rząd. Każdy musi mieć dostęp do leków, nawet ten którego na to nie stać. Tak dla leczenia SMA

(Kielce, 2018-10-10)

#13897

By żyć jak inni.

(Mońki, 2018-10-10)

#13910

Wierzę, że ten dokument może pomóc wielu osobom.

(Modliszewko, 2018-10-10)

#13922

TO SIE NALEŻY chorym na SMA.I to jest wstyd, że nasze Państwo jest jednym z ostatnich w Europie, gdzie ten lek nie jest dostępny dla potrzebujących.

(Krosno, 2018-10-10)

#13932

Ludzie z tym schorzeniem nie powinni zostać z chorobą sami. Potrzebują wsparcia.

(Libiąż, 2018-10-10)

#13937

Popieram refundację leku

(Radom, 2018-10-10)

#13938

Uważam, że ta terapia powinna być refundowana.

(Warszawa, 2018-10-10)

#13940

Skandalem jest zostawienie samemu sobie ludzi mogących żyć i chorych na SMA. Istnieje lek wstrzymujący. Czemu jest fundusz na 500+ dla nierobów i brakuje srodkow dla chorych?

(Poznań, 2018-10-10)

#13953

Jest to oczywiste.

(Warszawa, 2018-10-10)

#13961

Dzieci trzeba ratowac. I nie tylko dzieci!

(Wroclaw , 2018-10-10)

#13962

Tak trzeba. To nasz obpwiązek!

(Ustronie Morskie , 2018-10-10)

#13963

Chce

(Kłobuck, 2018-10-10)

#13975

Ważne jest życie ludzkie!

(Grzybowo , 2018-10-10)

#13979

Chcę dac szansę na lepsze życie dla chorych dzieci i ich rodziców.

(Kokotów, 2018-10-10)

#13980

Ważna sprawa dla wielu rodzin!

(Głogów , 2018-10-10)

#13981

Podpisuję, ponieważ nieetycznym i niedopuszczalnym jest, żeby o leczeniu/lub nieleczeniu chorych osób decydowały pieniądze...

(Świdnik, 2018-10-10)

#13982

Ponieważ mój bratanek jest chory na SMA i mój brat z narzeczoną muszą mieszkać za granicą, aby ratować życie Oskara.

(Gdańsk, 2018-10-10)

#13985

Podpisuję, ponieważ każdy ma prawo się leczyć, niezależnie od zasobności portfela.

(Łódź, 2018-10-10)

#13993

Ponieważ tysiące chorych osob miałyby szanse na to aby wyzdrowieć !

(Nordenham, 2018-10-10)

#13996

Rząd nie jest w stanie sam zadbać o tak małe ale ważne sprawy!

(Bydgoszcz, 2018-10-10)