Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#14005

Uważam,że powinnismy pomagać osobom chorym.

(Mońki, 2018-10-10)

#14008

Każdy zasługuje na normalne życie.

(Mielec, 2018-10-10)

#14015

zależy mi na ludziach.

(Poznań, 2018-10-10)

#14027

Ponieważ nikt nie zasłużył aby być skazanym na chorobę kiedy można w dzisiejszych czasach ja leczyć skutecznie.

(Pszczyna, 2018-10-10)

#14029

Chce dać dzieciom z SMA szanse na życie

(Pilczyca, 2018-10-10)

#14051

Ten lek jest jedynym ratunkiem dla chorych na SMA

(Gliwice, 2018-10-10)

#14089

Jestem pielegniarka i widze z jakimi problemami zmagaja się rodziny z sma, powinny mieć zapewnione leczenie w Polsce a nie wyjeżdzać i narażać dzieci na jeszcze dodatkowy stres, to niemoralne.

(Lubin, 2018-10-10)

#14099

Michniewicz M.

(Smarchowice male, 2018-10-10)

#14100

Lek = życie

(Piaskowiec, 2018-10-10)

#14101

Pomagam!

(Leeds, 2018-10-10)

#14105

Uważam, że trzeba walczyć o nasze dzieci i Państwo powinno w tym wspierać a nie tylko ludzie dobrej woli.

(Myślenice , 2018-10-10)

#14111

Trzeba pomóc w terapii, dać ludziom szansę do normalnego życia.

(Gdańsk, 2018-10-10)

#14115

Majka

(Brentford , 2018-10-10)

#14118

Podpisałem,bo wiem jak ważna jest refundacja Spinrazy w Polsce.
Nie dawno pożegnałem synka chorego na SMA, bo w Polsce nie doczekał się leczenia. Chciałbym, żeby innym się udało i nie musieli szukać pomocy poza granicami Polski.

(Kamienica Górna , 2018-10-10)

#14119

Podpisuje ponieważ mam styczność z dzieckiem chorym na SMA i widzę poprawę po podaniu leku Spinraza. To działa!

(Tarnów , 2018-10-10)

#14129

Podpisuje poniewaz uwazam, ze lek powinien byc refundowany dla wszystkich chorych na ta paskudna pozbawiajaca godnosci i zycia chorobe. Wielu chorych mialo by szanse zyc dluzej i co wazne bardzo poprawic standard swojego zycia. Nie mozna pozbawiac ludzi nadziei na zycie a brak refundacji to wlasnie robi.

(Borzeta, 2018-10-10)

#14140

Mam w rodzinie osobę chora na sma.

(Kwidzyn, 2018-10-10)

#14141

Podpisuję , ponieważ problem dotyka mnie pośrednio i prawie na co dzień obserwuję zmagania rodziny, których dziecko dotknięte jest tą chorobą.

(Lublin, 2018-10-10)

#14147

To jest chore, aby w kraju, który został właśnie uznany za rozwinięty, rodzice chorych dzieci musieli zbierać tak duże kwoty na leczenie swoich ciężko chorych dzieci. Ale co tam. Lepiej wydać kilkadziesiąt milariadów na 500+ żeby kupić głosy i rządzić, niż realnie pomóc najbardziej potrzebującym.

(Kobyłka, 2018-10-10)

#14150

Chciałabym żeby polskie dzieci miały również szanse na leczenie SMA

(Legnica, 2018-10-10)

#14152

Chcę pomóc

(Warszawa, 2018-10-10)

#14172

Córy powinien mieć możliwość leczenia

(Jastrzębie Zdroj, 2018-10-10)

#14193

Elżbieta Nowak-Tarsa

(Oleśnica , 2018-10-10)

#14199

Chcę pomóc

(Rębiszów , 2018-10-10)