Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#14203

Dzieci zasługują na ratunek a nie ludzkie jest płacić za coś co może nam uratować życie

(Banbury , 2018-10-10)

#14213

Kazdemu trzeba dac ,szanse ,

(Gfansk, 2018-10-10)

#14217

Podpisuję, ponieważ znam problem oraz znaczenie i efekty terapii.

(Gródek, 2018-10-10)

#14229

Chce pomóc

(Zawiercie, 2018-10-10)

#14232

Podpisuję ponieważ jest konstytucyjnym obowiązkiem państwa wspierać chorych obywateli. A także dlatego, że taniej jest temu państwu wyleczyć niż doprowadzić do krańcowego inwalidztwa i potem utrzymywać chorego przez całe życie. Urzędnik państwowy odmawiający tej refundacji nie tylko jest człowiekiem bez serca ale także nie umie liczyć. Ta petycja pomoże mu się zrehabilitować jako człowiekowi i jako menedżerowi.

(Koszalin, 2018-10-10)

#14242

Ten lek jest BARDZO POTRZEBNY CHORYM NA SMA!

(ŁASK, 2018-10-10)

#14251

Podpisuje ponieważ moja córka musi żyć!!!!

(Jelenia Góra , 2018-10-10)

#14257

Uważam, że taka pomoc jest potrzebna chorym i ich rodzinom.

(Kraków, 2018-10-10)

#14263

Nusinersen, zatrzyma rozwój rdzeniowego zaniku mięśni u chorych na SMA! Jedyna szansa na życie!

(Płock, 2018-10-10)

#14275

Nie chciałbym znaleźć się w sytuacji kiedy moi bliscy cierpią, a ja z braku środków nie mogę im pomóc. Każdy ma prawo do leczenia i w cywilizowanym kraju powinno to być logiczne, wszyscy płacimy składki na NFZ...

(Międzybórz, 2018-10-10)

#14277

Szansa na życie bez bólu i ciągłych rehabilitacji.

(Blękwit , 2018-10-10)

#14281

Człowiek przede wszystkim! Dźiś da Jutro.

(Kołobrzeg, 2018-10-10)

#14286

Podpisuję ponieważ sama mam dziecko chore ale na zespół MELAS

(Rybnik, 2018-10-10)

#14287

Niech każdy ma szansę przeżyć swoje życie jak najlepiej nawet chorzy

(Mülheim, 2018-10-10)

#14291

Jestem chora na zanik mięśni i mój syn również. Ten lek da nam możliwość być sprawnym bo my jeszcze chodzimy .

(Stara Kamienica , 2018-10-10)

#14296

Znam kilka osob z SMA, w tym dziewczynkę, którą uratowała terapia Spinraza, ktpra musiala miec przeprowadzana za granica. Jest lek, ale dzieci go nie dostaja i umieraja. Obled

(Gniezno, 2018-10-10)

#14297

Uważam, że jest to potrzebne

(Zawiercie , 2018-10-10)

#14300

Podpisuje, ponieważ nikt nie wie czy urodzi mu się zdrowe dziecko. Każdy ma prawo do życia.

(RUDA Śląska , 2018-10-10)

#14308

Ci ludzie tez chcą żyć i cieszyć się życiem!!!!

(Biedaszki małe , 2018-10-10)

#14319

Mój Tata choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Ten lek to jedyna szansa na ratunek. Nieustanna walka, kiedy już nie ma sił na nic. Patrzeć na cierpienie najbliższej osoby, nie ma nic gorszego.
Z dnia na dzień osoba, która kochasz znika. Przestaje mówić, pojawiają się coraz większe problemy z jedzeniem, piciem, oddychaniem. Nic nie pomaga.
Jest jeszcze nadzieja, walczmy o nią do końca. Walczmy !!!

(KRAKÓW, 2018-10-10)

#14329

Podpisuję ponieważ jak to jest, że w jednych państwach UE lek na tą chorobę jest refundowany, a w Polsce oczywiście Nie?

(Jastrzębie-Zdrój, 2018-10-10)

#14337

Postępy w leczeniu moich współobywateli, chorych na tę ciężką chorobę jest dla mnie bardzo ważne. Skoro jest dla nich ratunek, to nasze państwo powinno i musi ich wspierać.

(Kraków, 2018-10-10)

#14342

To ważne! Trzeba wspierać się nawzajem.

(Mikołów, 2018-10-10)

#14344

Podpisuję, ponieważ chcę pomóc!

(Ruchocice, 2018-10-10)

#14361

Nigdy nie wiemy co los przyniesie i czy kiedyś nie znajdziemy się na miejscu chorego na SMA...

(Szczurawice, 2018-10-10)

#14362

Każdy ma prawo do zycia

(Środa Wielkopolska, 2018-10-10)

#14366

Podpisuję ponieważ osobiście znam chorego chłopca. Nawet jeśli bym nie znała,popieram takie akcje

(Tychy, 2018-10-11)

#14369

Uważam, że osoby cierpiące na SMA również zasługują na godne życie w komfortowych warunkach. Brak leku jest równoznaczne z wydaniem na nie wyroku.

(Świdnik, 2018-10-11)

#14376

Ewelina Woźniak

(Jedlińsk, 2018-10-11)

#14377

Tobias Drell

(86-032 Niemcz, 2018-10-11)

#14383

Chcę pomóc

(Bezwola, 2018-10-11)

#14388

Mój siostrzeniec choruje na SMA

(Jędrzejów, 2018-10-11)

#14392

Chce aby pomagano innym

(Legionowo , 2018-10-11)

#14395

Trzeba pomagać

(Tychy , 2018-10-11)

#14397

Podpisuję, ponieważ chcę, aby Emilka, która choruje na ta chorobę miała normalne życie.

(TORUŃ, 2018-10-11)

#14399

Trzymam kciuki aby sie udało!

(Wieliczka, 2018-10-11)