Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#14404

Ponieważ to jest nienormalne, że w XXI, w kraju rozwinietym, tego typu lek nie jest refundowany!!!!!a zdecydowanie powinien!!!!

(Warszawa, 2018-10-11)

#14441

Aneta Kilińska

(Pruszków , 2018-10-11)

#14448

każdy powinien mieć szansę godnie żyć

(Bielsko-Biała, 2018-10-11)

#14455

Tak trzeba.

(Zielin, 2018-10-11)

#14456

Pragne szczescia innych ludzi , ktorzy strasznie cierpia .Sa to niemowleta i ludzie w roznym.wieku , ktorzy tez by chcieli zyc w miare normalnie .A dobrze wiemy , ze ten lek.jest nie osiagalny finasowo dla wielu ludzi i z zwiazku z tym., ze ich nie stac musza tak cierpiec...to nie sprawiedliwe ...

(Rotmanla, 2018-10-11)

#14459

Chcę refundacji leku który jest jedyną nadzieją i lekiem który działa cuda !

(Lidzbark Warmiński , 2018-10-11)

#14476

Podpisuję ponieważ dostęp do leczenia powinien być dostępny dla każdego. To chore, aby ludzie odprowadzający składki nie mogli korzystać z leczenia. Tu chodzi o ich życie, to się im bezdyskusyjnie należy.

(Zielona Góra, 2018-10-11)

#14485

Podpisuje ponieważ chce lepszych warunków w Polsce !

(Studzionka , 2018-10-11)

#14495

To ważne

(Ruda Śląska , 2018-10-11)

#14496

Uważam że każdy powinien mieć dostęp do innowacyjnego leczenia bez względu na koszt

(Choroszcz, 2018-10-11)

#14499

ponieważ zmagam sie z podobna choroba.

(Siedlce, 2018-10-11)

#14501

Podpisuję, ponieważ każdy ma prawo do życia.

(Tychy, 2018-10-11)

#14503

podpisuję ponieważ moja siostrzenica jest chora na
rdzeniowy zanik mięśni

(Szówsko, 2018-10-11)

#14508

Podpisuje poniewaz, nie wyobrazam sobie aby moje dziecko tego leku potrzebowalo za taka kwote. Jest to kwota niewobrazalna dla mnie, a co naja zrobic osoby ktore na noa choruja.
Prosze o rizwazenie petycji .

(Parkowo, 2018-10-11)

#14513

Jest to wielka szansa na samodzielności!

(Racibórz, 2018-10-11)

#14526

Podpisuję, ponieważ trzeba pomóc jeśli można.
Każdy chce żyć!!!!

(Zlotoryja, 2018-10-11)

#14527

Uwazam, że to dobre dzieło!

(Gliwice, 2018-10-11)

#14530

Podpisuje, ponieważ każdy ma prawo godnie żyć. ....

(Tychy, Śląskie, 2018-10-11)

#14532

Szczytny cel. Warto wspierać wszystko co może uratować zdrowie i życie. Mnie nic to nie kosztuje a komuś może dać szansę na lepsze jutro!

(Racibórz, 2018-10-11)

#14540

Bardzo bym chciała, żeby w naszym kraju każdy mial dostęp i możliwość leczenia na najwyższym poziomie.

(Brzustówek Kolonia , 2018-10-11)

#14541

Leczenie w Polsce musi być refundowane, kazdej mozliwej choroby, która jest uleczalna lub takiej terapi ktora pozwoli godnie żyć, placimy skladki, a pozniej I tak musimy leczyc sie prywatnie lbub zbierac pieniazki przez fundacje by wyjechac za granice tylko dlatego ze Polska nie jest w stanie zapewnic nalezytej opieki zdrowotnej swoim obywatelom

(Mława, 2018-10-11)

#14550

Podpisuję ponieważ mam w rodzinie osobę,która choruje na tę przypadłość.

(Dobra, 2018-10-11)

#14555

Dla Radka i innych chorych...

(Wieliczka, 2018-10-11)

#14556

Lucyna Krawczyk

(Strzyżew, 2018-10-11)

#14564

Ludzie i zdrowie są najważniejsze, proszę o pomoc w walce o ludzkie życie refundując lek, na potwora jakim jest SMA.

(Radom, 2018-10-11)

#14568

podpisuję, ponieważ to cholernie ważne

(Rzeszów, 2018-10-11)

#14570

Podpisuję ponieważ każdy ma prawo do życia i zdrowia!

(ŁÓDŹ , 2018-10-11)

#14576

Te dzieciaczki tego bardzo potrzebują. To ich być, albo nie być!

(Strzelce Krajeńskie, 2018-10-11)

#14578

Zdrowie jest najważniejsze i na to zawsze powinny być pieniądze. Nie potrzebne są marmury, drogie samochody rządowe.

(Mogilno, 2018-10-11)

#14581

Podpisuję ponieważ trzeba pomóc jeżeli jest taka możliwość.

(Sucha, 2018-10-11)

#14582

Dla Emilki :)

(Racibórz , 2018-10-11)

#14591

Sama choruje na neurologiczną chorobę degeneracyjna

(Osowiec, 2018-10-11)

#14596

Agnieszka Dytrych

(Racibórz , 2018-10-11)