Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#14602

Uważam, że leki ratujące życie i wspierające życie powinny być refundowane a nawet za darmo.

(Warszawa, 2018-10-11)

#14611

Chore dzieci na to zasługują

(Warszawa , 2018-10-11)

#14615

Mam nadzieję, że uda się dzięki petycji uzyskać refundację

(Szzecin, 2018-10-11)

#14623

Podpisuje ponieważ jeżeli byłabym obciążona tą chorobą to chciałabym móc wykorzystać wszelkie możliwe sposoby walki z nią.

(Tomaszów Mazowiecki, 2018-10-11)

#14633

Ludzie ratujcie niczemu nie winne dzieci!!!!!!!!!

(Kańczuga, 2018-10-11)

#14653

Bo chce !

(Nottingham , 2018-10-11)

#14671

Każdy zasługujena szansę. A zwłaszcza ci mali bohaterowie walczący z SMA

(Gorzów Wlkp., 2018-10-11)

#14675

każdy ma prawo do rownych szans w życiu. a chorzy powinni miec dodatkowe wsparcia, żeby te szanse wyrównać

(Radom, 2018-10-11)

#14688

Bo uważam to za potrzebne ;)

(Nowy Sącz, 2018-10-11)

#14694

Chorym należy się to leczenie by godnie żyć

(Katowice, 2018-10-11)

#14695

Podpisuję ponieważ jeśli jest lek, który może pomóc malym chorym pacjentom to szalenie tragiczne jest, że w naszym kraju nie ma do niego dostępu.
Podpisuję bo ten dostęp powinien być tak samo łatwy jak w wielu innych cywilizowanych krajach.

(Radom, 2018-10-11)

#14712

Trzeba podjąć stanowczą i kompleksową walkę z SMA przy wsparciu NFZ, umożliwiając tym samym ludziom godne życie!

(Bochnia, 2018-10-11)

#14713

Mój syn czeka na lek !!!!!!

(Brzeście , 2018-10-11)

#14715

Podpisuję, ponieważ miałam dziecko chore na SMA i nie mialam szans na leczenie dla niego więc może komuś będzie można pomóc jak lek będzie dostępny dla każdego.

(Ożarów Mazowiecki, 2018-10-11)

#14716

Bo to terapia, której nie da się tak po prostu zastąpić.

(Warszawa, 2018-10-11)

#14719

Anna Mazurek

(Lublin, 2018-10-11)

#14736

Syn mojej koleżanki choruje na SMA I byla zmuszona wyjechac za granice

(Brzoskwinia, 2018-10-11)

#14739

Wiem jak wspaniałe oddziaływuje ten lek na chorego; jaka ulga i poprawa w życiu

(Nowy Sącz , 2018-10-11)

#14741

Podpisuje poniewaz chce żeby dzieciaki z ciężkim chorobami genetycznym też miały szansę na lek mimo to że jest on drogi.

(Szczecin, 2018-10-11)

#14747

Chcę pomóc chorym. Szczegolnie dzieciom. Wsrod moich znajomych jest kilkoro chorych dlatego też wiem z jakimi problemami i jakim niepokojem muszą borykać się na codzień. Najbliższe otoczenie zbiera dla nich pieniądze organizując koncerty i inne imprezy, z ktorych dochod przeznaczany jest na leczenie. Oni już nie mają chociażby namiastki normalnego życia. W ich przypadku liczy się czas, więc walczą z nim. Pomagamy, najwiekszą jednak pomoc bedą stanowiły refundowane leki.

(Mroczków 24a, 2018-10-11)

#14753

Podpisuje ponieważ każdy musi mieć szansę na normalne życie ❤️

(Racibórz , 2018-10-11)

#14756

Kobusinska

(Łowinek, 2018-10-11)

#14762

Podpisuję petycje ponieważ i mój syn choruje na SMA . Chciałabym aby i on otrzymał lek.

(Augustowo, 2018-10-11)

#14772

Mam znajomą chora na tą straszna chorobę

(Pszczyna , 2018-10-11)

#14773

Bo warto pomagać

(Racibórz , 2018-10-11)

#14786

Podpisuję, ponieważ ten lek powinien być refundowany w 100%.

(Szczytniki, 2018-10-11)

#14787

Popieram inicjatywe

(Józefów , 2018-10-11)

#14788

uważam że warto pomagać

(Warszawa, 2018-10-11)

#14789

..poniewaz sama mam dziecko z wada genetyczna -zespol Downa i wiem jak ciezko jest Rodzinom,ktore maja problemy zdrowotne...

(Kościerzyce, 2018-10-11)

#14793

Podpisuję ponieważ leki powinny być refhndowane. Mogę tym podpisem pomóc? Chcę pomóc- Pomagam!

(Olsztyn, 2018-10-11)