Refundacja Orkambi w Polsce - leku na mukowiscydozę
Komentarze
#14807
Podpisuję bo chce dłuższego i komfortowego życia dla ciężko chorych.Małgorzata Kołaczyk (Częstochowa, 2020-08-14)
#14811
Jestem mamą dziewczynki chorej na mukowiscydozę. Nigdy nie myślałam o wyprowadzeniu się z Polski, ale brak refundacji leków przyczynowych w Polsce zmusi mnie i moją rodzinę do wyprowadzenia się do jednego z krajów gdzie taka refundacja już jest.Agnieszka Borowa (Bydgoszcz, 2020-08-18)
#14815
Uważam, że trzeba za wszelką cenę pomóc tym chorym na w miarę normalne życie, a leki przyczynowe są w stanie im to umożliwić.Zbigniew Kaczmarek (Nowa Sól, 2020-08-22)
#14844
Nie zgadzam się z tym ,zeby osoby tak chore musiały płacić za ten lekJUSTYNA WRONA (GŁUCHOŁAZY , 2020-08-28)
#14857
Martwi mnie to że z taką lekkością wywalamy w błoto kasę niby na "walkę" z COVID, a nie pomagamy tym dzieciakom w zmaganiach się z tak ciężka chorobą. Mam nadzieję że panowie ministrowie w końcu się opamiętają ze swoją pazernością i przeznaczą nasze składki na taki cel na jaki byśmy sobie tego życzyli.Marcin Makuch (Łódź, 2020-08-29)
#14862
Cena leku nie wszystkim pozwala na jego zakup, a każdy powinien mieć szansę na leczenie!Dorota Lech (Jurkowice, 2020-08-30)
#14863
Uważam, że w Polsce refundacja jest rozłożona w sposób aburdalny. Takie schodzenia jak mukowiscydoza powinny być bezwzględnie refundowane.Tomasz Krajewski (Łódź, 2020-08-30)
#14875
Nasz kraj powinien dołączyć do rozwiniętych krajów a nie być wsią wśród innych państw Europy i dać szansę tym chorym ludziom na lepsze życieMarek Garbacz (Żary, 2020-09-01)
#14879
Moja córka choruje na mukowiscydozę. Walczę o godne i długie życie dla niejMagdalena Mirek (Poręba Żegoty, 2020-09-03)
#14887
Moja siostrzeńca ma mukowiscydozę. Jest wspaniałą, małą dziewczynką i nie wyobrażam sobie że mogłoby jej zabraknąć.Kamila Setkiewicz (Wrocław, 2020-09-09)
#14889
Koszt leku przekracza możliwości pacjentów.Anna Zakościelna (Lublin, 2020-09-09)
#14890
Zgodnie z opiniami jest to lek, który leczy chorobę, a nie tylko łagodzi jej skutki.Bożena Jasińska (Lublin, 2020-09-09)
#14892
Podpisuje ponieważ wiem jak ważny jest lek dla chorej osoby.Kinga Romanek (Lublin, 2020-09-10)
#14903
Lek ktory mógłby pomóc nawet połowie pacjentów z mukowiscydozą jest na polskie warunki za drogiAndrzej Gurba (Lublin, 2020-09-15)
#14908
Mam chorego rocznego synkaSandra Rak (Zlocieniec , 2020-10-02)
#14913
Pragnę pomoc bliskim mi osobą. Żadne dziecko ,zresztą czy bliskie ,czy dalekie nie powinno kłaść się spać ze świadomością taka jaką daje ta choroba .Anna Bak (Jurkowice , 2020-10-07)
#14915
Znam wspaniałe dwie dziewczynki walczące w Kiełczowie na tą chorobę.Marcin Szymański (Kiełczów, 2020-10-20)
#14918
Znam Roxanne ktora jest chora na ta chorobe.. jest w wieku mojej corki 11 lat I Ile cierpnia ona przeszla ..I jej mama to jest niewyobrazalne.. prosze pomozcie I zrefundujcie ten lek zeby tyle nie cierpnialaMarta Dube (Stary waliszow , 2020-10-22)
#14927
To ważne, dostęp do leków powinien być w tym wypadku powszechnyKatarzyna Rycharska (Bydgoszcz, 2020-10-22)
#14928
Chcę tym podpisem pomóc dzieciom i nie tylko,aby mogły żyć i cieszyć się życiem a nie walczyć o każdy oddech!Kamilla Lewandowska (Strożyska, 2020-10-22)
#14931
Powinien być ten lek refundowany jeżeli ma pomóc chorym to tym bardziej.Katarzyna Zdziebło (Bydgoszcz , 2020-10-22)
#14932
Jest to ważneJoanna Małkiewicz (Pruszcz, 2020-10-22)
#14940
Dużo osób w gronie moich znajomych ma w rodzinie Lub wśród swoich znajomych osoby, które chorują na mukowiscydoze. Uważam, ze problem tej choroby jest dość rozpowszechniony i Państwo powinno pomoc tym osobom w leczeniu.Maciej Matczak (Bydgoszcz , 2020-10-22)
#14954
Uważam że takie leczenie jest leczeniem ratującym życie i jako takie powinno być dostępne czyli refundowane, a dzisiaj pacjenci z Polski muszą emigrować żeby móc się leczyć.Katarzyna Derecka (Bydgoszcz, 2020-10-22)
#14959
Dzieci chore powinny miec dostep do wszystkich lekow refundowanych! Rodzicow czesti nie stac na horrendalne kwoty a kazdy rodzic zrobi wszystko by jego dZiecko zylo!!!Malwina Sypniewska (BYDGOSZCZ, 2020-10-22)
#14961
MichalskaMagdalena Michalska (Coalville, 2020-10-22)
#14965
Podpisuję ponieważ wiem ile cierpienia powoduje ta choroba szczególnie wśród dzieci, mnóstwo wyrzeczeń, bólu, zmartwień oraz poniesionych kosztówKatarzyna Dąbrowska-Siekierka (Bydgoszcz, 2020-10-23)
#14966
Jestem w stanie wyobrazić sobie z jakimi problemami borykają się chore dzieci i rodzice- obserwuję chora uczennicę, widzę bezbronność rodziców.Agnieszka Zielińska (Pruszcz, 2020-10-23)
#14968
To ratuje życieNatalia Pulczyńska (Bydgoszcz, 2020-10-23)
#14969
Ponieważ powinno się pomagacMałgorzata Dzierzanowska (Bydgoszcz, 2020-10-24)
#14977
Jestem za tym, żeby chorym na mukowiscydozę żyło się lepiej!Ewa Sarna (Pińczów , 2020-10-25)
#14983
Sama jestem chora na mukowiscydozeAgnieszka Osowska (Biskupice, 2020-10-25)
#14984
Sama choruje na Mukowiscydozę i wiem ile pomoże ten lek ale mnie nie stać na niego ☹️Weronika Banach (Kozłowo, 2020-10-25)
#14990
Wszystko,co moze pomoc chorym, powinno byc refundowane. Pomoc demokratycznego panstwa dla dzieci jest jego obowiazkiem. Popieram petycje z calego serca.Barbara Huflejt (Radzymin, 2020-10-25)
#14991
Tomasz spiewakTomasz Spiewak (De lier, 2020-10-25)