Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#15019

Chcę pomóc w walce o życie.

(Gorzów Wielkopolski , 2018-10-11)

#15022

Podpisuje ponieważ wierze w to ze lek będzie wkoncu dostępny w Polsce,ze nasz rząd nie pozwoli aby umierały bezbronne ,niczemu nie winne osoby dotknięte SMA.

(Londyn, 2018-10-11)

#15031

podpisuje poniewaz ludzie chorzy na sma nie maja dostepu do refundacji leku!!!!!! a jest im on potrzebny!!!!!

(Castlefotd, 2018-10-11)

#15038

Uważam że takie leki są potrzebne!

(Warszawa , 2018-10-11)

#15042

Nasza Córeczka Oleńka choruje na Rdzeniowy Zanik Mięśni typ 3, ma 10 lat, jest SUPER INTELIGENTNA, MEGA SAMODZIELNA, mam tu na myśli szczególnie samodzielność fizyczną, Ola chodzi, jeśli SZYBKO nie otrzyma leku to niestety w najbliższej przyszłości może ulec to zmianie, czego byśmy dla Niej Bardzo nie chcieli.

(Nowy Sącz , 2018-10-11)

#15049

Jeśli jest sposób by zatrzymać cierpienie to nie wolno się zastanawiać.

(Kielce, 2018-10-11)

#15052

Znajomych córeczka choruje na SMA nie bądźmy obojętni pomagajmy

(Sieraków, 2018-10-11)

#15061

prosze o leczenie chorych na SMA

(loddyn, 2018-10-11)

#15063

To lek ratujacy życie. Kim trzeba być aby pieniądze podatników przeznaczać na głupoty , a nie na zdrowie i życie ludzkie.

(Częstochowa, 2018-10-11)

#15068

Uważam że w dobie postępu w medycynie to duży krok ku przyszłości osób objętych ta choroba

(Korboniec , 2018-10-11)

#15082

poniewaz to straszka choroba, i takim osoba nalezy sie refundacja

(Racibórz, 2018-10-11)

#15084

Trzeba dać szansę dziecią chorym na minimalizacje postępów choroby. Szanse na lepsze jutro

(Wysoka, 2018-10-11)

#15120

Chcemy pomoc Patrykowi

(Śrem, 2018-10-11)

#15134

Każdy ma prawo godnie żyć . Zwłaszcza w Polsce!!! W kraju, w którym rządzi katolickie PIS, które walczy o każde nienarodzone dziecko. A najbardziej walczy o te chore, wymagające pomocy i opieki do końca życia. Skoro sprowadzacie ustawami dzieci na ten świat, pomóżcie im !!!
Pomóżcie tym dzieciom. Pomóżcie im rodzicom!!!

(Pszczyna, 2018-10-12)

#15141

Podpisuje ponieważ warto pomagać każdy podpis jest ważny.

(śrem, 2018-10-12)

#15157

W mojej rodzinie mamy chorego

(Mysłowice, 2018-10-12)

#15161

Mam chorą osobę w rodzinie.

(Ul. Krakowska 97 Januszowice, 2018-10-12)

#15170

Jest to dla mnie bardzo ważne Mój przyjaciel zmaga się z ta choroba .

(Chmielniku , 2018-10-12)

#15178

Każdy chory na SMA powinien mieć szansę na godne życie ten lek jest ich jedyną szansą na to ,a koszt leczenia jest ogromny.

(Dołuje, 2018-10-12)

#15182

Podpisuje ,ponieważ każdy ma prawo aby cieszyć się zyciem.

(Racibórz , 2018-10-12)

#15185

proszę o przyspieszenia procedury refundacyjnej leku na rdzeniowy zanik mięśni (SMA).

(warszawa, 2018-10-12)

#15189

Serce mi pęka jak cierpią dzieci. Krwawi na myśl o bezradności..

(Warszawa, 2018-10-12)

#15191

Podpisuje ponieważ uważam że każdy zasluguje na dobre życie a w szczegolnosci dzieci. To one sa nasza przyszloscia i niczym nie zasluzyly sobie na cierpienie!

(Wrzosy, 2018-10-12)

#15197

Jestem chora na mielofobrozę i dopiero od zeszłego roku zostało refundowane leczenie na tą chorobę a mam 35 lat.Pomóżmy wszystkim chorym na tak rzadkie choroby!

(Żeleźnikowa Mała, 2018-10-12)

#15199

Podpisuję ponieważ ten lek to życie dla chorych dzieci.

(Kieleczka, 2018-10-12)