Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#15209

Podpisuję, ponieważ w swoim otoczeniu mam dwie młode osoby chore na SM i wiem, jak ciężko im zmagać się z tą chorobą zarówno fizycznie, psychicznie jaki również finansowo.

(32-800 Brzesko , 2018-10-12)

#15227

Aneta Syndybał

(Przedbórz, 2018-10-12)

#15228

Popieram to leczenie .

(Łódź, 2018-10-12)

#15232

Jestem właścicielem Marlla-med Centrum Zdrowia i Rehabilitacji Czermno gmina Fałków i chcemy pomagać wszystkim osobom Niepełnosorawnym

(Czermno, 2018-10-12)

#15234

Ponieważ jestem ojcem dziecka z rdzeniowym zanikiem mięśni i byłem zmuszony zostawić swój bezpieczny świat w walce o lek. To dodatkowy cios tuż po diagnozie, że musisz zostawić bliskich i przenieść się do wrogo nastawionego na imigrantów państwa i nie życzę tego nikomu.

(Rzym, 2018-10-12)

#15235

Chcę pomóc bratu który zachorował na SMA

(Lisewo , 2018-10-12)

#15242

Ponieważ leki te powinny być refundowane!!

(Chyszówki, 2018-10-12)

#15245

Znam chore dziecko na SMA. Jest to niewyobrazalna choroba dla dziecka ale także dla rodziców i całej w zasadzie rodziny.

(Sluszkow, 2018-10-12)

#15248

chcę pomóc

(Mysłowice, 2018-10-12)

#15257

Każdy ma prawo do normalnego życia.

(Gulzów, 2018-10-12)

#15265

Ponieważ leki są po to by leczyć i pomagać. A niestety są za drogie. Powinno się albo zmusc do nie podnoszenia cena za życie lub jeśli władze nic nie robią niech dopłaca refunduja. Niech moje podatki idą na ratowanie życia

(Pajęczno , 2018-10-12)

#15266

Ponieważ ten lek ratuje życie !
Ponieważ znam dzieci, które zmagają się z tą okrutną chorobą..
Ponieważ to mój obowiązek jako myślącego mózgiem obywatela ..

(Skierniewice , 2018-10-12)

#15267

Prosił mnie kolega

(Łódź, 2018-10-12)

#15276

Podpisuję ponieważ wszystkim należy się takie same leczenie. Nie wolno zostawić takie osoby bez pomocy.

(Gdańsk, 2018-10-12)

#15278

Podpisuje ponieważ ten lek może pomoc wielu chorym dzieciom

(Castlebar, 2018-10-12)

#15280

Popieram Petycję całym sercem.....to skandal aby w Polsce rozdawać 500+ nawet bardzo bogatym ludziom a w przypadku takiej choroby całe rodziny muszą emigrować za lekiem, by ratować zdrowie i życie swoich dzieci.....to przecież nasi obywatele, tu jest ich miejsce. POLITYCY ratujcie ich życie. Niech moje podatki trafią dla prawdziwie potrzebujących!!!!

(Kraków, 2018-10-12)

#15287

Podpisuje

(Warszawa, 2018-10-12)

#15290

te dzieci powinny być leczone

(Warszawa, 2018-10-12)

#15293

Podpisuję ponieważ mój znajomy, ojciec 10-cio latka zmarł właśnie na tą chorobę

(Rybnik, 2018-10-12)

#15299

Refundacja leku na tą chorobę jest bardzo potrzebna

(Marcinkowo, 2018-10-12)

#15303

Dydymski Michał

(Śrem, 2018-10-12)

#15309

z poważaniem ,
Aneta Kucharska-Wrzyszcz

(warszawa , 2018-10-12)

#15319

Chcę pomóc!

(Luboń , 2018-10-12)

#15322

Chcę pomóc.

(Częstochowa, 2018-10-12)

#15330

Te dzieci chca,muszą zyc!!!to wstyd aby nie mialy leku!

(Piaski Drużków, 2018-10-12)

#15334

Życie jest bezcenne

(Lublin, 2018-10-12)

#15340

Podpisuję ponieważ z przykrością stwierdzam, że polskie państwo unika odpowiedzialności za ratowanie zdrowia i życia swoich obywateli!
Niby mamy różnego rodzaju konwencję i ustawy, ale jakoś tak się składa, że nikt ich nie przestrzega i nie respektuje prawa człowieka do zdrowia i życia. Więcej, nawet zastosowanie dość trudnej drogi jaką jest procedura sądowa nie gwarantuje dojścia prawdy i zadośćuczynienia za krzywdy, których doznają pacjenci w Polsce.

(Żyrardów, 2018-10-12)

#15341

To ważne

(Złotniki , 2018-10-12)

#15352

Osobom z tą chorobą są bardzo potrzebne.

(Nowy Sącz, 2018-10-12)

#15353

W słusznym celu, żeby chorym było lżej w naszym kraju.

(Nochowo , 2018-10-12)

#15356

Popieram akcję

(Pajęczno , 2018-10-12)

#15359

Podpisuję ponieważ żadne dziecko nie powinno pozostać bez POMOCY!!!

(Poznań, 2018-10-12)

#15364

Podpisuję ponieważ, uważam za słuszne aby NFZ refundował tego typu zabiegi/operacje/ przedsięwzięcia.

(Kraków, 2018-10-12)

#15370

Ponieważ lek ten jest niezbędny do życia, a jego cena to kpina i przekreśla szanse chorych.

(Racibórz, 2018-10-12)

#15383

Bo na leczenie każde środki są konieczne, nie może nie być, musi być.

(Kaczory, 2018-10-12)

#15387

Aby się udało

(Pasłęk, 2018-10-12)

#15397

Chorym trzeba pomóc ,jeśli tylko możemy to zrobić.

(Kraków, 2018-10-12)