Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#15405

Znam rodziny, które są właśnie w tak ciężkich sytuacjach .

(Mrocza, 2018-10-12)

#15412

Chce pomóc zmagajacym się z tą chorobą.

(Banino, 2018-10-12)

#15427

To jest niezbędne!

(Sosnowiec, 2018-10-12)

#15437

Chce pomóc

(Ruda Śląska, 2018-10-12)

#15447

Jest to absurdalne! W większości krajach Uni Europejskiej służba zdrowia działa o wiele lepiej i szybciej. Jest więcej pomocy oraz zrozumienia! Czas to zmienić i w naszym kraju!

(Slough, 2018-10-12)

#15451

Zgadzam się z petycją.

(Gliwice, 2018-10-12)

#15452

tak trzeba ,,,, jak moze nie byc leku?????

(tarnow, 2018-10-12)

#15459

Każdy ma prawo żyć , żyć godnie . Ma prawo walczyć z chorobą. A nasze rząd powinnien nam to ułatwić a nie utrudniać.

(Dywity, 2018-10-12)

#15473

Podpisuje, ponieważ kocham dzieci i każde zasługuje na to aby być szczęśliwe i samodzielne.

(Rychłocice , 2018-10-12)

#15485

Jest to bardzo ważna sprawa !

(Jarocin, 2018-10-12)

#15488

Zgadzam się w pełni z przedstawionymi postulatami.

(Lublin , 2018-10-12)

#15500

Lek jest pootrzebny

(Stare Strącze 77, 2018-10-12)

#15509

Każdy w tym kraju ma prawo do godnego życia i opieki zdrowotnej,ktorą daje nam Konstytucja. Obowoazkiem rządzących jest dbac o swoich obywateli.

(Piekary Śląskie, 2018-10-12)

#15510

Tak trzeba

(Końskie, 2018-10-12)

#15520

Nie znajduje logicznego uzasadnienia dlaczego lek dla tak chorych osób miałby być nierefundowany, przecież na niego nie zarobią..

(Nowy York, 2018-10-12)

#15522

Zdrowie jest najważniejsze.

(Brodnica, 2018-10-12)

#15523

Wiem co to znaczy walczyc o zycie dziecka

(Czestochowa, 2018-10-12)

#15528

lek uzyskał pozytywną ocenę Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji a ustawowy okres na podjęcie przez Ministra Zdrowia decyzji już dawno minął, chorzy cały czas czekają na pozytywną decyzję.

(Łomianki, 2018-10-12)

#15539

Jest to dla mnie bardzo ❕

(Kędzierzyn-Koźle, 2018-10-12)

#15543

To jest słuszne i ratuje życie

(Tychy , 2018-10-12)

#15555

Podpisuję, ponieważ moja kuzynka także choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Pomoc jest potrzebna także jej.

(Steszew, 2018-10-12)

#15563

Podpisuję ponieważ chce żeby dzieci miały szansę normalnie żyć

(Nowe Chechło , 2018-10-12)

#15570

Dzieci z SMA musza miec szanse

(Płock, 2018-10-12)

#15599

Chce aby chore osoby mogly zyc godnie

(Mechlin, 2018-10-12)