Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#16001

Podpisuje ponieważ jest wiele rodzin, których dzieci sa chore i nie stać ich na leczenie .

(Żyrardów , 2018-10-12)

#16013

Nie jesteśmy krajem 3 świata. Lek ratujący życie musi być dostępny

(Wólka Kozodawska , 2018-10-12)

#16015

Ponieważ moja bratanica jest chora na SMA.znam także inne osoby i życzę im sił, i zdrowia do samodzielnego życia,a nie -zależnego od innych.

(Warszawa, 2018-10-12)

#16018

Uważam ze jest to ważne aby ludzie chorujacy na te chorobe mogli godnie żyć

(Warszawa , 2018-10-12)

#16022

Leczenie dzieci powinno być refundowane, w przypadku każdej choroby!!!

(Krakow, 2018-10-12)

#16024

Dla dobra innych

(Chrząstowo , 2018-10-12)

#16033

Jestem za pomocą chorym na to cholerstwo

(Tczewskie Łąki , 2018-10-12)

#16035

Mamy prawo do refundacji leków

(Brodnica , 2018-10-12)

#16041

Edyta Kukawska

(Dominow, 2018-10-12)

#16042

Każdy, tym bardziej dzieci mają prawo do leczenia.

(Piaski, 2018-10-12)

#16045

Jestem za refundacja !

(Newport, 2018-10-12)

#16057

Podpisuje

(Łódź , 2018-10-12)

#16064

Chciałabym by w Polsce każdy miał prawo do leczenia i godnego życia z chorobą.

(Gdynia, 2018-10-12)

#16077

Każdy ma prawo do bycia zdrowym i szczęśliwym

(Krosno, 2018-10-12)

#16096

to ważna sprawa dla chorych na SMA

(Lublin, 2018-10-12)

#16109

Bo jestem za refundacja leku

(Warszawa, 2018-10-12)

#16112

Leki powinne być dostępne dla każdego chorego a nie tylko dla tych co mają kasę.

(Gniezno , 2018-10-12)

#16119

Popieram. Żyjemy w cywilizowanym kraju. Wprowadzanie tego typu terapii to naturalna kolej rzeczy.

(Strażów, 2018-10-12)

#16129

Podpisuję, ponieważ wiem jak jest to ważne dla osób chorujących na SMA i jest to dla nich jedyna szansa, by próbować żyć lepiej. Znam dziewczynę, która choruje i jest to naprawdę wspaniała osóbka, która zasługuje na to, by dzięki lekowi spełniać swoje pasje i marzenia i by dzięki temu mogła lepiej funkcjonować. Z pewnością, każdy kto choruje na SMA to walczy z całych sił, by lek został refundowanych tak samo jak w innych krajach. Wszyscy powinniśmy pomóc im walczyć o to co dobre. Nie bądźmy obojętni na innych, a jak to mówią w grupie siła, więc im nas więcej tym większe szanse, by walka nie poszła na marne.

(Pszów, 2018-10-12)

#16134

Podpisuje bo jest to okropna choroba, która przynosi ogrom cierpienia nie tylko samym chorym ale i ich bliskim. Jestem podatnikiem i zadam aby kraj w którym place podatki refundowal leki bardzo drogie, które przynosza ulge w cierpieniu chorym ludziom. Żyjemy w demokratycznym kraju i mam prawo decydować na co są wydawane moje pieniądze.

(Lubon, 2018-10-12)

#16138

Tak za refundacją!

(Adamów, 2018-10-12)

#16159

Ponieważ uważam że ten lek powinien być dofinansowany i w naszym Państwie

(Łomianki, 2018-10-12)

#16171

Bo każdy ma prawo żyć!

(Czudowice, 2018-10-12)

#16178

Podpisuje ponieważ u nas jest on refundowany, jestem w ciężkim szoku, że moja kochana ojczyzna jest w prehistorii i nie potrafi pomoc człowiekowi. Polska próbuje zachować ludzi w ojczyźnie jednocześnie nic nie oferując. Oby się to zmieniło!

(Dusseldorf , 2018-10-12)

#16180

Beata Cwięczek

(Ożarowice, 2018-10-12)

#16184

mozemy pomóc tym osobom w ich bardzo trudnym życiu......

(Sosnowiec, 2018-10-12)