Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#17207

Ponieważ to choroba jak każda inna i nie mogą politycy decydować komu się należy pomoc, a komu nie. NFZ od tego jest!

(Kraków, 2018-10-13)

#17215

Chcę pomóc.

(Warszawa, 2018-10-13)

#17217

chcę pomóc potrzebującym

(Rzeszów, 2018-10-13)

#17219

Każdy zasługuje na pomoc!

(Zamość, 2018-10-13)

#17220

Podpisuje ponieważ, Polska jako kraj Europejski jest jednak bardzo daleki od standardów europejskich, chociaż by pod względem pomocy w leczeniu w naprawdę ciężkich przypadkach. Nie bądźmy krajem który wysyła rodaków za granicę by tam mogli godnie żyć i korzystać z możliwości jakich nie ma tutaj.

(Warszawa , 2018-10-13)

#17226

Mój najlepszy kolega ma syna chorego na SMA i musiał wyjechać za granicę

(Mizerów , 2018-10-13)

#17229

Są ludzie którym jest to potrzebne a wiem co to to cierpienie

(Wyszków , 2018-10-13)

#17233

Mój synek 9 letni jest chory na SMA.

(Zabrze , 2018-10-13)

#17237

Podpisuje ponieważ trzeba takim ludziom jakoś pomóc to są zbyt duze koszta a ludzi cierpiące na tą chorobę poprostu nie stać na te leki

(Tarnowskie Góry, 2018-10-13)

#17253

Podpisuję, ponieważ to jedyna droga, by pomóc.
Podpisuję, by dzieci miały szansę być zdrowe.
Podpisuję, bo wierzę w te dzieci i ich rodziców.

(Kaleń , 2018-10-13)

#17259

Uważam, że to wręcz wstyd dla naszego kraju, aby w tak ważnej, ludzkiej, ważącej o życiu człowieku sprawie Polska był tak zacofanym narodem. Dajmy im szanse normalnie żyć, bowiem na to zasługują. Nie zmuszajmy tych ludzi do konieczności wyjazdu z kraju tylko dlatego, aby móc walczyć tam z chorobą!

(Zwoleń, 2018-10-13)

#17275

Chcę pomóc

(Zakopane , 2018-10-13)

#17279

Uważam, ze trzeba pomagać. Wspierać osoby, które potrzebują leku i zapewnić im na pozór nie możliwe życie.

(Warszawa, 2018-10-13)

#17281

Każdy człowiek ma prawo do dostępu do leczenia, skoro takie istnieje!

(Rzeszów, 2018-10-13)

#17282

Chcę ratować chorych na sma

(Pasłęk, 2018-10-13)

#17284

Jako przyszły pracownik kadry medycznej jest dla mnie niedopuszczalne, że lek ratujący życie ludzkie jest nierefundowany przez NFZ.

(Motycz, 2018-10-13)

#17293

Lubię pomagać

(Biłgoraj , 2018-10-13)

#17300

Jeśli wszędzie jest refundowany to u nas tez powinien ludzie potrzebują tej pomocy

(Nowy Dwor Gdanski, 2018-10-13)

#17303

Uważam, że refundacja takiego leku jest wręcz obowiązkowa!

(Tomaszów Lubelski , 2018-10-13)

#17306

Podpisuje ponieważ jest to ważne.

(Warszawa, 2018-10-13)

#17317

To potrzebne

(Ropczyce, 2018-10-13)

#17320

Brutel Karolina

(Warszawa, 2018-10-13)

#17322

To konieczne dla chorych dzieci.

(Sopot , 2018-10-13)

#17323

Agnieszka Pilarska

(Biłgoraj , 2018-10-13)

#17324

TAK DLA SMA !!!!!!!

(Warszawa , 2018-10-13)

#17325

Mam dość tego że, na inne rzeczy niekoniecznie potrzebne - są pieniądze, a na ratowanie ludzi nie!

(Kraków, 2018-10-13)

#17328

Obowiązek każdego człowieka

(Gdańsk , 2018-10-13)

#17331

Jestem fizjoterapeutka

(Płońsk, 2018-10-13)

#17335

Chce żebyśmy wszyscy mieli równe szanse. Chorzy na SMA potrzebują leków by żyć!

(Brzeziny , 2018-10-13)

#17337

Trzeba pomagać.

(Warszawa, 2018-10-13)

#17361

Nie dajmy zapomnieć o tych chorych, są ludźmi jak inni

(Chorzów , 2018-10-13)

#17362

Bo to bardzo ważna sprawa.

(Siedlce , 2018-10-13)

#17383

Lubię pomagać

(Warszawa, 2018-10-13)

#17388

Uważam że takie leki powinny być refundowane

(Gosań , 2018-10-13)

#17391

terapia sma powinna byc refundowana

(Poznań, 2018-10-13)

#17393

Dlatego bo nie każde stać i ten lek jest bardzio potrzebny i powinien być refundowany

(Wyszogrod , 2018-10-13)