Petycja ws. refundacji terapii dla pacjentów z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Komentarze

#1601

Rozumiem problem jak mało kto.. choruję i jeśli my nie będziemy się wspierać , to kto?

(Zielona Góra, 2019-08-10)

#1606

Osobiście dotknął mnie problem chorych na SM, dostępna już terapia powinna być refundowana.
https://www.medexpress.pl/eksperci-przezywamy-rewolucje-w-leczeniu-stwardnienia-rozsianego/70041

(Warszawa, 2019-08-11)

#1620

mój ojciec był długotrwale chory na SM

(Lublin, 2019-08-14)

#1628

W wieku16 lat wykryto u mnie stwardnienie rozsiane teraz mam lat 50 od 10 lat nie chodzę przy czym postęp choroby stał się nie do opanowania.Stałam się zależna od męża i osób trzecich.Wydaliśmy już mnóstwo pieniędzy na bezsensowne terapie, które nie przynosiły żadnych rezultatów Mażę o tym żeby samej się umyć, zrobić sobie kanapkę i co jest dla mnie nieosiągalne wyjść na spacer. Nie możemy wziąć kredytu na lekarstwo bo go nie spłacimy.Zeby mieć gdzie mieszkać zaciągnęliśmy kredyt we frankach , mamy córkę na studiach i kilkoro uratowanych od śmierci zwierząt, oraz marzenie, że chorzy na stwardnienie rozsiane wtórnie postępujące dzięki Panu będą żyć godnie.Bo proszę mi wierzyć nie ma nic bardziej poniżającego od codziennej prośby o pomoc w podtarciu tylnej części ciała po wypróżnieniu się 😭 Pozdrawiam liczę na to, że mój los i mi podobnych nie będzie Panu obojętne Z uszanowaniem Barbara Durzyńska

(Węgorzewo, 2019-08-14)

#1638

Wierzę w sens ten petycji oraz samego leczenia tej okropnej choroby. Powinniśmy dać ludziom na nią chorych szansę na lepsze życie. Szczególnie jeżeli jest lek który to umożliwia.

(Gdynia, 2019-08-18)

#1639

Zdrowie najważniejsze...i należy zagwarantować leczenie każdemu, kto leczyć się chce....

(Ostrów Wlkp, 2019-08-18)

#1640

Każdy powinien mieć szansę

(Mielec, 2019-08-18)

#1643

janinagoraj**********

(Bębło, 2019-08-18)

#1652

Petycja ta jest zasada, dzięki refundacji osoby chore mogą wrócić do czynnosci spolecznych i zawodowych bez pobierania renty.

(Kraków, 2019-08-19)

#1657

Dorota Gawrońska-Wójcik

(Jazgarzewszczyzna, 2019-08-19)

#1671

Bo to choroba , którą trzeba pokonać !

(Ostrowiec Świętokrzyski, 2019-08-19)

#1673

Mam bliskie osoby cierpiace na ta chorobe

(Piaseczno, 2019-08-20)

#1675

Mam ten typ SM

(Biały Kościół, 2019-08-20)

#1676

Kazdy zasluguje na leczenie. Zero wyjatkow!!!@

(Sarzyna, 2019-08-20)

#1678

To paskudna choroba

(Grudziądz, 2019-08-20)

#1687

Mam SM

(Świdnik, 2019-08-23)

#1689

Jest to temat bliski mojemu sercu ...

(Ruda Śląska, 2019-08-23)

#1690

Jestem chora na PPSM.

(Kórnik, 2019-08-24)

#1692

Musimy być leczeni i stale monitorowani przez lekarzy celem opracowania odpowiedniej trapi. Lekarze lecząc i monitorując nas posiądą wiedzę i doświadczenie - tego im życzę

(PIOTRKÓW TRYBUNALSKI, 2019-08-25)

#1694

Podpisuję, ponieważ choruję na inna postać SM i jestem całym sercem z Wami!

(Bydgoszcz, 2019-08-26)

#1707

Podpisuje się ponieważ ocrelizumab jest jedynym lekiem dla osób z PPSM. Obowiązkiem Państwa Polskiego jest leczyć pacjentów z tą postacią choroby.

(Poznań, 2019-09-03)

#1708

Choruje bliska mi osoba

(Sulechów, 2019-09-03)

#1722

Bo jestem chory na SM.

(Mława, 2019-09-05)

#1725

Jest ważna dla życia osób chorych na tę straszną chorobę !

(Ruciane-Nida, 2019-09-05)

#1726

Nie godzę się z tym, aby państwo kupujące najdroższy sprzęt wojskowy nie było w stanie ulżyć w cierpieniu chorym i wesprzeć ich rodziny.

(Gdańsk, 2019-09-05)

#1737

Podpisuje ponieważ moja mama jest chora na stwardnienie rozsiane i potrzebuje pomocy, a nowy lek mógłby spowolnić jej chorobę.

(Gdańsk, 2019-09-06)

#1740

Podpisuję
Alicja Kosińska

(Gdańsk, 2019-09-06)

#1746

bezwzględna potrzeba takich działań!

(Warszawa, 2019-09-08)

#1761

Istnieje prawdopodobieństwo, że ta postać sm mnie dotyczy.

(Warszawa, 2019-09-11)

#1778

Mam postępującą postać SM

(Warszawa, 2019-09-22)

#1787

Beata Mincer

(Tomaszów Mazowiecki, 2019-09-28)