Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#18208

Znam rodzicow dzieci walczacych z SMA, widze ze uzbieranie 10 mln to cos malo realnego. Nigdy nie chcialabym musiec walczyc tak o zdrowie swojego dziecka!

Ewelina Kownacka (Pułtusk, 2022-08-06)

#18214

Podpisuję petycje ponieważ ten lek powinien być refundowany dla dzieci w Polsce :)

Angelika Skibińska (Zielona góra , 2022-08-06)

#18216

Powinno być refundowany ten lek

Karolina Baran (Tarnobrzeg , 2022-08-06)

#18222

Ponieważ ten lek jest niezbędny dla niemowląt.

Aleksandra Grabarczyk (Łódź , 2022-08-06)

#18242

Zdrowie i życie powinno być priorytetem dla rządu, bo kto jeśli nie człowiek jest najważniejszy!!!

Lidia Mikołajczyk (Radlin, 2022-08-06)

#18262

Ponieważ coraz więcej dzieci jest chorych a kwota którą trzeba zapłacić za leczenie jest nieosiągalna dla rodziców.

Jolanta Tereszczenko (Warszaaa, 2022-08-06)

#18271

Kwoty do zebrania przez rodziców są horrendalne.

Cezary Tarasewicz (Gizycko, 2022-08-06)

#18273

Wiem jak trudno jest walczyć o życie chorego dziecka

Kaja Winkiel (Trzemzal , 2022-08-06)

#18276

Jeśli można leczyć skutecznie SMA to trzeba pomóc

Wolniak Paulina (Płaczkowo, 2022-08-06)

#18281

Wiem jak ciężkie jest zdobycie pieniędzy na lek dla dziecka....

Barbara Wawak (Milówka, 2022-08-06)

#18288

Życie dziecka nie może zależeć od tego, czy jego rodziców na nie stać

Alicja Gołębiewska (WARSZAWA, 2022-08-06)

#18297

Każdy rodzic pragnie dla swego dziecka jak najlepiej,zabrał by chorobę gdyby tylko mógł,cierpienie lęk,to niewyobrażalną suma często nie do zdobycia

Izabela Ciołek (Zagłówki , 2022-08-06)

#18310

Chcę wesprzeć chorującego na SMA Mikołaja Kubala.

Agnieszka Pieczonka (Rudy, 2022-08-06)

#18311

Podpisuje ponieważ rodzice dzieci chorych na SMA zdani są na siebie i pomoc darczyńców

Ela Masiarz (Szczaniec, 2022-08-06)

#18320

podobno wszystkie dzieci są nasze, czyli POLSKiE.

Ewa Peretiatkowicz (Wschowa , 2022-08-06)

#18323

Ponieważ takiej petycja być nie powinno taki problem powinien zniknąć dzieci nie wolno przeliczać na pieniądze dzieci należy leczyc niezależnie od ceny

Marcin Jajko (Tarnobrzeg, 2022-08-06)

#18327

Ponieważ to skandal, że do tej pory rząd nie podjął decyzji o refundacji leku, który jest tańszy niż pseudoleczenie spinraza przez całe życie.

Kinga Tambor-Kolodziejska (Poznań, 2022-08-06)

#18333

Podpisuje, ponieważ uważam, że leki ratujące życie, zwłaszcza dzieci, powinny absolutnie być refundowane przez Państwo, które i tak tyle z nas zdziera...

Katarzyna Malenda (Skawina, 2022-08-06)

#18350

Bo każde dziecko zasługuje na życie! Godne życie! Bez bólu, cierpienia i łez.

Katarzyna Woźniak (Łódź , 2022-08-06)

#18362

Uważam że każdy obywatel swojego kraju powinien godnie żyć nie ważne czy jest zdrowy czy chory państwo ma obowiązek pomagać swoim obywatelom

Dariusz Sekuła (Poznań , 2022-08-06)

#18365

Trzeba walczysz o zdrowie dzieci!

Monika Soliwoda (Olsztyn, 2022-08-06)

#18384

Nie wolno skazywać dzieci na cierpienie i Śmierć.
Polski rząd wspiera patologię,a nie ratuje chorych dzieci.

Małgorzata Gruszka (Pińczów, 2022-08-06)

#18386

Podpisuję ponieważ, uzbieranie tak ogromnej kwoty w bardzo krótkim czasie jest prawie nie możliwe.
Dzieci oczekując na podanie terapii bardzo cierpią.
Refundacja leku może uratować życie szybciej niż meczenna zbiórka !!

Kinga Gubała (Przeczyce , 2022-08-06)

#18390

Chcę żeby dzieci z SMA były szybko leczone lekiem, który medycyna światowa wynalazła.

Aneta Leśnierowska (Kościuszķów, 2022-08-06)

#18394

Teresa Szwonder

Teresa Szwonder (Stony Point, NY, 2022-08-07)

#18395

Poniewaz sama mm dziecko, i niemilabym takich pieniędzy na leczenie

Marcela Biegun (Bristol , 2022-08-07)

#18400

Podpisuje, ponieważ brak refundacji leków i skazywanie rodzin na proszenie o pomoc nieznajomych jest okrutne

Katarzyna Nowak (Warszawa, 2022-08-07)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...