Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#18410

Chce żeby rodzice chorych dzieci choć w stopniu finansowym mieli lżej

(Skrzynki, 2018-10-13)

#18411

To ważne..

(Landshut , 2018-10-13)

#18412

Podpisuję ponieważ uważam że ludzie chorzy na rdzeniowy zanik mięśni powinni mieć refundowane leki. Znacznie poprawiłoby to jakość ich życia i funkcjonowania w społeczeństwie.

(Latyczyn , 2018-10-13)

#18428

Gdyby choroba dotyczyła kogoś z mojej rodziny, również chciałabym, aby ludzie dobrych serc wsparli mnie lub moich bliskich. Bo warto pomagać. Bo każdy gest się liczy.

(Brzeg , 2018-10-13)

#18433

Jestem chora na sma i chcę mieć prawo do leczenia

(Wągrowiec , 2018-10-13)

#18436

Jest to drogi lek.

(Ciechanów, 2018-10-13)

#18438

Rozumiem

(Jędrzychów, 2018-10-13)

#18439

Tak jak inni pomaga tak i ja pomogę by ludziom żyło się lepiej

(Warszawa, 2018-10-13)

#18466

Chce uratować życie!

(Jeziorzany, 2018-10-13)

#18488

Uważam,że każdy powinien mieć szansę na normalne życie, a nie tylko najbogatsi

(Tuszyma, 2018-10-13)

#18497

Ponieważ zdrowie jest najważniejsze.

(Kutno, 2018-10-13)

#18503

Jest to bardzo ważna rzecz do zrealizowania

(Wschowa , 2018-10-13)

#18507

Każdy z Nas /każdy chory zasługuje na szanse ...na to lepsze jutro ..Nie odbierajmy nadziei wszystkim tym którzy choruja - Pamiętać trzeba ,że jutro to ta cięzka choroba może przytrafić się Tobie i Tobię i Tobie

(SAMIN, 2018-10-13)

#18510

Chce pomóc choć tyle mogę. ❤

(Gdynia, 2018-10-13)

#18514

Wspieram osoby chorujące na SMA

(Częstochowa, 2018-10-13)

#18517

Marcin Tomczak

(Warszawa , 2018-10-13)

#18524

Podpisuje te petycję bo uważam ze każdy ma prawo do tego by być zdrowym i cieszyć się życiem. Jeżeli ten lek może pomóc ludzia poprawić stan zdrowia i funkcjonować w życiu codziennym powinien on być refundowany.
Ważni są ludzie nie pieniądze!!!

(Beddord, 2018-10-13)

#18526

Każdemu należy się szansa na lepsze jutro

(Częstochowa , 2018-10-13)

#18527

Paulina Jaruga

(Otwock , 2018-10-13)

#18531

Jedyna szansa dla osób z SMA

(Zambrów, 2018-10-13)

#18536

Ponieważ chce pomóc !

(Gloucester, 2018-10-13)

#18543

podpisuję, by pomóc wszystkim chorym

(Miasteczko Śląskie, 2018-10-13)

#18545

To powinno już być dawno w Polsce

(Topór, 2018-10-13)

#18554

Jest to straszna choroba na która musi być rekomendacja ! Tyle osób cierpi !

(Sudbury , 2018-10-13)

#18559

Mam chorego bratanka z rodziny na sma więc wierzę że jest lekarstwo dostępne cenowo dla wszystkich zasługują na to żeby Żyć!!!!!!!!

(Warszawa , 2018-10-13)

#18564

Ponieważ jestem.

(Słubice , 2018-10-13)

#18570

Nalezy sie to kazdemu choremu.

(Jasło , 2018-10-13)

#18584

Życie i zdrowie to największa wartość!

(Borne Sulinowo, 2018-10-13)

#18585

Leki te powinny być refundowane.

(Bielsko-Biała , 2018-10-13)

#18595

Mam nadzieje że chociaż komuś w naszym kraju uda sie na prawde pomóc .

(Czarnków, 2018-10-13)