Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#18405

KAŻDE DZIECKO POWINO MIEĆ MOŻLIOWOŚĆ PODANIA TEGO LEKU NATYCHMIAST. !!! TO RATUJE ICH ŻYCIE!!!

Judyta Dyc-Miczyńska (Gniezno, 2022-08-07)

#18411

Ponieważ żadne dziecko nie powi No prosić rzebrać o dar życia i szansę na normalne dzieciństwo!!!!!

Magdalena Durczyńska (Marcewo , 2022-08-07)

#18421

Lek na SMA powinien być refundowany!!

Justyna Zielińska (Gniezno , 2022-08-07)

#18432

Ratuje to życie ludzkie

Żaneta Borowczak (Psary Polskie, 2022-08-07)

#18442

Podpisuję, ponieważ zdrowie i dobro wszystkich dzieci jest najważniejsze, każdy powinien mieć prawo do jak najlepszego leczenia o wykorzystania wszystkich dostępnych możliwości medycznych

Kinga Kubacka (Pięczkowo, 2022-08-07)

#18457

Nie ma nic gorszego jak bezsilność kiedy rodzice wiedzą, że istnieje lek ratujący życie dziecka, a nie są w stanie go podać bez uzbierania tej gigantycznej sumy pieniędzy, czego bez pomocy innych nie są w stanie zrobić, a zdarza się, że nie udaje się uzbierać bądź trwa to zbyt długo i dziecko umiera.

Marika Deręgowska (Poznań, 2022-08-07)

#18460

Zdrowie dzieci jest najważniejsze. Dzieci to nasza przyszłość!!!

Joanna Bassa (Obłaczkowo, 2022-08-07)

#18464

To oczywiste ,że taki lek powinien być refundowany

Angelika Januszewska (Bydgoszcz, 2022-08-07)

#18465

Pieniądze nie mogą decydować o cierpieniu dzieci.

Magdalena Drzewiecka (Konin, 2022-08-07)

#18471

Ewelina Diakowska

Ewelina Diakowska (Oława, 2022-08-07)

#18474

Każdy ma prawo życ, jeśli jest taka szansa musimy im pomóc.

Promis Mariola (Płock, 2022-08-07)

#18475

Ponieważ obowiązkiem kazdego doroslego jest chronić dzieci i zrobic wszystko aby by zdrowe i bezpieczne

Katarzyna Rygus (Wilkowice , 2022-08-07)

#18479

Refundacja leku umożliwi leczenie większej liczby dzieci.

Katarzyna Baron (Jelenia Góra , 2022-08-07)

#18480

Podpisuje, ponieważ nie jest mi obojętny los dzieci chorych na sma,a kwota do zebrania jest ogromna, czasem niemożliwa... całym sercem z Wami ❤

Grażyna Preiss (Pałczyn, 2022-08-07)

#18492

Jestem mamą 8miesięcznego Gabrysia i nie wyobrażam sobie co muszą czuć rodzice dzieci chorych na sma. Dlatego lek powinien być refundowany,aby mogli skupić się na rozwoju, fizjoterapii swojego dziecka,a nie zbieraniu pieniędzy.

Izabela Lisek (Nowy Tomyśl, 2022-08-07)

#18501

Aby żaden rodzic ani dziecko nie musiało więcej cierpieć przez SMA!

Patrycja Gałązka (Brzegi+, 2022-08-07)

#18504

Uważam ,że w obowiązku osób które mają wpływ na sposoby refundacji leków w Polsce jest działanie na korzyść pacjenta ZAWSZE !

Wioletta Górna (Słupca , 2022-08-07)

#18507

Podpisuje petycje

Aneta Kolbertowicz (Slupca, 2022-08-07)

#18512

Każde dziecko powinno mieć szanse na normalne życie

Marlena Jackowiak (Gniezno , 2022-08-07)

#18523

Trzeba pomagać i każdy z nas ma prawo żyć i walczyć o życie

Grzegorz Grabowski (Wodzisław Śląski , 2022-08-07)

#18524

Podpisuje ponieważ dzieci w Polsce powinny mieć dostęp do tego leczenia tak jak inne kraje Unii Europejskiej i nie tylko. To szansa na to, żeby rozwijały się normalne, a koszty opieki były minimalne.

Paula Abramek (Łaszczów, 2022-08-07)

#18528

Gdy tylko można trzeba nieść pomoc.

Marcin Wiśniowski (Godziszowa, 2022-08-07)

#18540

Ponieważ należy się dzieciom chorym na SMA lek refundowany rodzicie mają dość sporo kosztów związanych z rehabilitacją oraz sprzętem miesięcznie czasem po tysiące zł. Gdyby lek był refundowany dziecko mogło by otrzymać tuż po diagnozie leczenie które by zatrzymało SMA. Niestety bez refundacji dzieciaczki muszą czekać na lek miesiącami co powoduje gwałtowne pogorszenie stanu zdrowia dzieciak.

Martyna Płoskonka (Kraków , 2022-08-07)

#18541

To jedyna słuszna decyzja

Ewa Zmuda (Białężyce, 2022-08-07)

#18551

Ważne jest, by rodzic nie musiał się bać o lepsze jutro dziecka, a dziecko miało szansę na lepsze życie.

Sonia Alamenciak (Gniezno, 2022-08-07)

#18558

Jestem za tym, żeby ten lek był bezpłatny

Amanda Olszewska (Zagórów , 2022-08-07)

#18566

Bo leczenie jest zbyt drogie żeby normalni ludzie mieli szansę od ręki podac lek....a zebranie takiej kwoty to wyścig z czasem

Natalia Tabor (Tarnobrzeg , 2022-08-07)

#18570

Podpisuję ponieważ to jest skandal, że lek który przywraca w pełni sprawność nie jest refundowany w Polsce. Mamy tak mało dzieci w Polsce, a te, które mogą być całkowicie zdrowe skazuje się na cierpienie i śmierć. Rząd wyrzuca nasze pieniądze w błoto każdego dnia, nieprzemyślane inwestycje, zakupy, kary które trzeba płacić, a nie ma pieniędzy na ocalenie zdrowia i życia naszych dzieci. Pieniądze potrzebne na refundowanie tej terapii to kropla w morzu pieniędzy, które trwoni nasz rząd przez swoją niegospodarność, chciwość i błędy. Wstyd.

Magdalena Kaszyńska (Łódź , 2022-08-07)

#18587

Powinoen lek byc refundowany !

Joanna Donovan (Cheshire , 2022-08-07)

#18588

Nie godze sie z tym ze ten lek jest tak drogi,a ratuje zycie

Anna Bruc (Wiedwń, 2022-08-07)

#18589

Jest to potrzebne dla chorych dzieci

Małgorzata Molik (Paczkowo, 2022-08-07)

#18592

Sylwia Sarnowska

Sylwia Sarnowska (Wieden, 2022-08-07)

#18594

Elżbieta Kozik

Elżbieta Kozik (Komorów, 2022-08-07)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...